Флориссантия (растение)

Флориссантия ; Временной диапазон: эоцен - олигоцен. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Флориссантия квилхенская ; Формирование горы Клондайк
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Эвдикоты
Клэйд :	Розиды
Заказ:	Мальвалес
Семья:	мальвовые
Подсемейство:	Стеркулиоидные
Род:	† Флориссантия ; (Ноултон) Манчестер
Разновидность
	Ф. ашвиллии ; Ф. quilchenensis ; F. сихотэ-алиненсис ; Ф. сперии ;
Синонимы
	показывать F. ashwillii Синонимия показывать F. quilchenensis Синонимия показывать F. sikhote-alinensis Синонимия показывать F. синонимичные надежды

Florissantia — вымерший род цветковых растений подсемейства Мальвовые известный Sterculioideae, из западной части Северной Америки и Дальнего Востока Азии . цветов, фруктов и пыльцы Окаменелости компрессионных были обнаружены в формациях от раннего эоцена до раннего олигоцена . Типовым видом является Florissantia speirii , известны еще три вида: Florissantia ashwillii , Florissantia quilchenensis и Florissantia sikhote-alinensis .

Распределение

Окаменелости Florissantia были обнаружены в местонахождениях от раннего эоцена до среднего олигоцена, включая ископаемые пласты на Аляске , ^{[ 3 ]} Британская Колумбия , Колорадо , Монтана , Орегон , Юта , Вашингтон , Вайоминг ^{[ 1 ]} и Дальний Восток России . ^{[ 2 ]}

Типовой вид F. speirii известен из ряда формаций на западе, причем типовым местонахождением является формация Флориссант в Колорадо. Формация состоит из последовательных озерных отложений, возникших в результате вулканического селевого потока, перекрывающего долину. На момент описания вида формация Флориссан считалась миоценовой по возрасту, исходя из сохранившейся флоры и фауны. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Последовательные исследования и описания окаменелостей увеличили возраст, и к 1985 году формация была перенесена на олигоценовый возраст. ^{[ 6 ]} Дальнейшее уточнение возраста формации с использованием радиометрического датирования кристаллов санидина привело к тому, что возраст формации составил 34,07 миллиона лет назад, что соответствует приабонскому этапу позднего эоцена. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Предварительное сообщение о виде из Каталла формации на Аляске было сделано Джеком Вулфом (1977) на основе единственного экземпляра. ^{[ 3 ]}

F. quilchenensis был обнаружен в четырех местах в высокогорье Оканаган, на Фолклендских островах и в Макаби. ^{[ 9 ]} недалеко от Кэш-Крик, Британская Колумбия , участка Колдуотер-Бедс в Килчене возле Килчены, Британская Колумбия , и горной формации Клондайк в Республике, штат Вашингтон , северном округе Ферри, штат Вашингтон . ^{[ 10 ]}^{[ 1 ]} Возраст нагорья Оканаган составляет от 51,5 ± 0,4 миллиона лет назад для участка Килчена до 51,2–49,4 миллиона лет назад для туфа Том-Тамб в горных образованиях Клондайка. ^{[ 11 ]} Самый молодой вид F. quilchenensis относится к раннеолигоценовой флоре резиновых гор на юго-западе Вашингтона. ^{[ 12 ]} Кроме того, Florissantia sp. Окаменелости также были обнаружены в высокогорьях Оканагана в формации Алленби недалеко от Принстона, в сланцах Слепень возле Хорсфлай и в сланцах Дрифтвуд возле Смитерса, Британская Колумбия, без указания на родство с видами. ^{[ 9 ]}

F. ashwillii приурочен к формации Кларкно среднего и позднего эоцена , новейшей эоценовой флоре Гошен и раннеолигоценовой формации Джон Дэй в центральном Орегоне. Типовое местонахождение было обозначено Манчестером (1992) как местонахождение Шип-Рок-Крик, которое представляет собой изолированное отложение пруда, вероятно, коррелирующее с формацией Кларно, на основании окаменелостей пальмовых ветвей, обнаруженных на этом участке. Этот вид также присутствует в «Флоре Гошен» на западе Орегона, которая является частью формации Фишер. ^{[ 13 ]} Самые молодые находки F. ashwillii приурочены к местонахождению сланцев Саммер-Спринг вокруг Грей-Бьютта и, как полагают, коррелируют с пластами раннего олигоцена формации Джон-Дей. ^{[ 1 ]}

Флора Амгу — типовой местонахождение F. sikhote-alinensis — представляет собой обнажения хуцинской свиты , обнаженные в горах Сихотэ-Алиня на Дальневосточном побережье России. Манчестер (1999) сообщил, что флора относится к миоцену, однако более детальная работа по стратиграфии региона переместила возраст на ранний олигоцен, как отметили Квачек и др. (2005). ^{[ 14 ]} Пэн и др. (2011) сообщили о несколько более старшем возрасте позднего эоцена или раннего олигоцена. ^{[ 15 ]} за которым последовали Арчибальд и Расницын (2018), которые отнесли это место, скорее всего, к приабонскому или, возможно, рюпельскому отложениям . ^{[ 16 ]}

История и классификация

Об окаменелостях, находящихся сейчас во Флориссантии, впервые сообщил Лео Лескере ( 1883 ) из формации Флориссан и описал их как семейства ипомеи вид Porana speirii . Дополнительные окаменелости были описаны Ноултоном (1916) как еще один вид, Porana similis , а также третий вид, который он поместил в новый род Florissantia как Florissantia physalis . ^{[ 1 ]}

О чашечках F. quilchenensis впервые сообщил Берри (1929), который идентифицировал их как миоценовый гортензии вид Hydrangea Bendirei . Окаменелости Республики позже были включены Брауном (1935) в Porana speiri . Мэтьюз и Брук (1971) описали одиночный цветок как новый вид Holmskioldia quilchenensis из окаменелости, найденной на стоянке Кильчена в Британской Колумбии. ^{[ 17 ]} который Манчестер (1992) переописал на основе большей выборки экземпляров из Республики и переместил этот вид во Флориссантию . ^{[ 1 ]}

Первый экземпляр F. ashwillii был опубликован Чейни и Сэнборном (1933), которые включили цветы в свой вид Viburnum palmatum . Манчестер (1992) описал вид Florissantia на основе серии из 45 окаменелостей, найденных на севере центрального Орегона, и отметил, что цветок 1933 года не был связан с ископаемым голотипом листа V. palmatum . Образец голотипа F. ashwillii , UF 11740, на момент описания входил в состав коллекций Университета Флориды, а дополнительные окаменелости были исследованы из коллекций Палеонтологического музея Калифорнийского университета . Манчестер выбрал видовой эпитет ashwillii в качестве отчества в честь Мелвина С. Эшвилла, который собрал многие из исследованных экземпляров. ^{[ 1 ]}

Описание

Все виды Florissantia имеют определенный набор общих физических черт. Цветки радиально-симметричные, неглубоко колокольчатые, с крупными чашелистиками, сросшимися на 50% длины и рождающимися на длинных цветоножках . Чашелистики имеют отчетливое сетчатое жилкование, расходящееся от центра каждого чашелистика, с поперечными жилками, образующими прямоугольные или многоугольные сетки из более мелких жилок. От пяти до семи основных жилок отходят от основания чашелистика на вершине, а затем наклоняются к вершине и сливаются вместе. Дополнительные крупные вены подходят к концу каждой пазухи и поддерживают несколько вторичных вен. Базальная чашечка толще ткани чашелистика и часто опушена, с небольшими толстыми лепестками, образующими венчик вокруг основания чашечки. Цветки имеют расширенный андрогинофор , из которого возникает завязь . Единый столбик простирается от центра завязи через окружающий андроцей до венчика из пяти тычинок . Тычиночные нити раздваиваются возле кончика и содержат десять пыльников от удлиненных до шаровидных очертаний. Пыльцевые зерна размером 20–32 мкм (0,00079–0,00126 дюйма) представляют собой слегка сплющенные сферы с тремя-четырьмя короткими отверстия кольпи на внешней поверхности ^{[ 1 ]}

Флориссантия ашвиллии

Чашечки Florissantia ashwillii имеют умеренный размер, диаметр 21–31 мм (0,83–1,22 дюйма), чашечки F. quichenensis , как известно, меньше, а у F. speirii значительно крупнее. F. ashwilli известен наличием глубоко изрезанных синусов лопастей, которые простираются на 35–60% к центру венчика от краев. Цветоножки имеют длину не менее 13 мм (0,51 дюйма), с волосистой базальной частью венчика и пыльцой меньше, чем у F. speirii . ^{[ 1 ]}

Флориссантия квилхенская

Размер чашечек F. quilchenensis варьируется от 19 до 33 мм (от 0,75 до 1,30 дюйма), причем некоторые из самых маленьких зарегистрированных экземпляров встречаются во Флориссантии . в отличие от трех других видов, углубления чашечек варьируются от примерно 33% до полного отсутствия, в результате чего чашечка имеет круглую форму. На момент описания было обнаружено всего три экземпляра с наличием тычинок, а на наиболее полном из экземпляров сохранилось около десяти пыльников или полупыльников. Цветоножки F. длиннее, чем у ashwillii , от 16 до 21 мм (0,63–0,83 дюйма) в длину и от 0,5 до 0,7 мм (0,020–0,028 дюйма) в толщину. Лепестки имеют размер около 3,0 × 3,5 мм (0,12 × 0,14 дюйма) и расположены чередуясь с лопастями чашечки, если лепестки присутствуют. Столбик имеет длину 8 мм (0,31 дюйма) и простирается над тычинками. Вместо шаровидных пыльников, как у F. speirii , пыльники длиной 2–3 мм (0,079–0,118 дюйма) удлинены, как у F. ashwillii . ^{[ 1 ]}

Флориссантия сихотэ-алиненская

Florissantia sikhote-alinensis впервые описана как Порана Крыштофовым (1921). Окаменелость, изображенная на фото 2, рис. 7 статей впоследствии были утеряны и недоступны для повторной экспертизы в Манчестере в 1998 году. ^{[ 2 ]}

Флориссантия Сперии

Чашечки F. speirii имеют размер от 23 до 54 мм (от 0,91 до 2,13 дюйма), это одни из самых больших чашечек во Флориссантии . Чашечки имеют слабо или хорошо развитые доли с отступом от 20% до 35% от внешнего края, а в цветках со слабо развитыми углублениями контур чашечки пятиугольный, а не закругленный. ^{[ 1 ]} Андрогинофор имеет округлое поперечное сечение от пятиугольного до круглого и длину столбика примерно 11 мм (0,4 дюйма).

Венчик околоцветника был найден прикрепленным к единственной окаменелости из коллекции Национального памятника Флориссантские ископаемые пласты . ^{[ 18 ]}

Палеоэкология

Структура цветков Флориссантии предполагает, что этот род был опылён насекомыми или птицами. Цветы с длинными тонкими цветоножками, вероятно, свисали вниз с растения в виде подвески , а густые волоски вдоль оснований цветов действовали как нектарники . ^{[ 1 ]} Эти особенности наблюдаются у ряда современных родов мальвовых. Кроме того, тычинки и столбики более толстые и крепкие, что часто ассоциируется с опылителями птицами и летучими мышами, что указывает на то, что Florissantia , возможно, была переходным родом между опылением насекомыми и опылением летучими мышами или птицами. ^{[ 1 ]} Возможно, цветки не вырастали до полного размера до опыления, а молодые цветки были меньше и менее эффектными. Вероятно, плоды созрели в самару , чашечка которой действует как крыло вокруг плода. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Манчестер, СР (1992). «Цветы, плоды и пыльца Florissantia , вымершего рода малвалеев из эоцена и олигоцена западной части Северной Америки» . Американский журнал ботаники . 79 (9): 996–1008. дои : 10.2307/2444909 . JSTOR 2444909 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Манчестер, СР (1999). «Биогеографические связи третичных флор Северной Америки» . Анналы ботанического сада Миссури . 86 (2): 472–522. дои : 10.2307/2666183 . JSTOR 2666183 .
^ Jump up to: ^а ^б Вулф, Дж. А. (1977). Палеогеновые флоры региона залива Аляска (Отчет). Профессиональная бумага. Том. 997. Геологическая служба США. стр. 1–108. дои : 10.3133/pp997 .
^ Скаддер, С.Х. (1890). «Третичные насекомые Северной Америки» . Геологическая служба территорий США, Вашингтон : 615. ISBN 9780665263149 .
^ Карпентер, FM (1930). «Ископаемые муравьи Северной Америки» (PDF) . Вестник Музея сравнительной зоологии . 70 : 1–66.
^ Тиндейл, НБ (1985). «Бабочка-мотыль (Lepidoptera:Castniidae) обитает в олигоценовых сланцах Флориссана, штат Колорадо» (PDF) . Журнал исследований чешуекрылых . 24 (1): 31–40. дои : 10.5962/стр.266764 . S2CID 109301568 .
^ Ксепка, Д.Т.; Кларк, Дж. А. (2009). «Сродство Palaeospiza bella и филогении и биогеографии мышевидных птиц (Coliiformes)». Аук . 126 (2). Союз американских орнитологов: 245–259. дои : 10.1525/аук.2009.07178 . S2CID 85597698 .
^ Ллойд, К.Дж.; Эберле, Джей-Джей (2008). «Новый талпид из позднего эоцена Северной Америки» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (3). Институт палеобиологии Польской академии наук: 539–543. дои : 10.4202/app.2008.0311 .
^ Jump up to: ^а ^б Диллхофф, Р.М.; Леопольд, Э.; Манчестер, С. (2005). «Флора Макаби Британской Колумбии и ее связь с флорой раннесреднеэоценового высокогорья Оканаган на северо-западе Тихого океана» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 151–166. Бибкод : 2005CaJES..42..151D . дои : 10.1139/e04-084 .
^ Вулф, Дж.А.; Вер, WC (1987). Среднеэоценовые двудольные растения из Республики, северо-восточный Вашингтон (Отчет). Бюллетень. Том. 1597. Геологическая служба США. стр. 1–25. дои : 10.3133/b1597 .
^ Рубино, Э.; Лейер, А.; Кассель, Э.; Арчибальд, С.; Фостер-Барил, З.; Барбо, Д. младший (2021). «Обломочный циркон UPb-возраст и изотопы Hf из эоценовых отложений межгорного бассейна южных Канадских Кордильер». Осадочная геология . 105969 (онлайн).
^ Вер, WC (1995). «Раннетретичные цветы, фрукты и семена штата Вашингтон и прилегающих территорий». Вашингтонская геология . 23 (3): 3–16.
^ Майерс, Дж.А.; Кестер, PR; Реталлак, Дж.Дж.; Мур, GW (2002). «Палеоботанические записи эоцен-олигоценового климата и изменений растительности возле Юджина, штат Орегон». Полевой справочник по геологическим процессам в Каскадии . Том. 36. Специальный доклад Департамента геологии и горнодобывающей промышленности штата Орегон. стр. 15–54.
^ Квачек З.; Манчестер, СР; Ахметьев, М.А. (2005). «Обзор истории окаменелостей Craigia (Malvaceae sl) в Северном полушарии на основе плодов и сопутствующей листвы» . Труды Международной палеоботанической конференции . 1 : 114–140.
^ Пэн, Ю.; Макаркин В.Н.; Ван, X.; Рен, Д. (2011). «Новый ископаемый род шелковистых златоглазок (Neuroptera, Psychopsidae) из раннемеловой формации Исянь в Китае» . ZooKeys (130): 217–228. Бибкод : 2011ZooK..130..217P . дои : 10.3897/zookeys.130.1576 . ПМК 3260761 . ПМИД 22259278 .
^ Арчибальд, С.Б.; Расницын, АП (2018). «Два новых вида ископаемых эомеропов (Mecoptera: Eomeropidae) из Ипрского нагорья Оканаган, дальнего запада Северной Америки и эоценового голарктического распространения этого рода». Канадский энтомолог . 150 (3): 393–403. дои : 10.4039/tce.2018.13 . S2CID 90119028 .
^ Мэтьюз, Р.; Брук, Р. (1971). «Ископаемые Taxodiaceae и новые макрофоссилии покрытосеменных растений из Кильчены, Британская Колумбия». Сиесис . 4 : 209–216.
^ Манчестер, СР (2001). «Обновленная информация о мегаископаемой флоре Флориссант, штат Колорадо, в ископаемой флоре и стратиграфии формации Флориссант, штат Колорадо». Труды Денверского музея природы и науки, серия . 4 : 137–162.

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Флориссантией , на Викискладе?

[Manchester1992-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Манчестер, СР (1992). «Цветы, плоды и пыльца Florissantia , вымершего рода малвалеев из эоцена и олигоцена западной части Северной Америки» . Американский журнал ботаники . 79 (9): 996–1008. дои : 10.2307/2444909 . JSTOR 2444909 .

[Manchester1999-2] Jump up to: ^а ^б ^с Манчестер, СР (1999). «Биогеографические связи третичных флор Северной Америки» . Анналы ботанического сада Миссури . 86 (2): 472–522. дои : 10.2307/2666183 . JSTOR 2666183 .

[Wolfe1977-3] Jump up to: ^а ^б Вулф, Дж. А. (1977). Палеогеновые флоры региона залива Аляска (Отчет). Профессиональная бумага. Том. 997. Геологическая служба США. стр. 1–108. дои : 10.3133/pp997 .

[Scudder1890-4] Скаддер, С.Х. (1890). «Третичные насекомые Северной Америки» . Геологическая служба территорий США, Вашингтон : 615. ISBN 9780665263149 .

[Carpenter1930-5] Карпентер, FM (1930). «Ископаемые муравьи Северной Америки» (PDF) . Вестник Музея сравнительной зоологии . 70 : 1–66.

[Tindale1985-6] Тиндейл, НБ (1985). «Бабочка-мотыль (Lepidoptera:Castniidae) обитает в олигоценовых сланцах Флориссана, штат Колорадо» (PDF) . Журнал исследований чешуекрылых . 24 (1): 31–40. дои : 10.5962/стр.266764 . S2CID 109301568 .

[Ksepka2009-7] Ксепка, Д.Т.; Кларк, Дж. А. (2009). «Сродство Palaeospiza bella и филогении и биогеографии мышевидных птиц (Coliiformes)». Аук . 126 (2). Союз американских орнитологов: 245–259. дои : 10.1525/аук.2009.07178 . S2CID 85597698 .

[Llyod2008-8] Ллойд, К.Дж.; Эберле, Джей-Джей (2008). «Новый талпид из позднего эоцена Северной Америки» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (3). Институт палеобиологии Польской академии наук: 539–543. дои : 10.4202/app.2008.0311 .

[Dillhoff2005-9] Jump up to: ^а ^б Диллхофф, Р.М.; Леопольд, Э.; Манчестер, С. (2005). «Флора Макаби Британской Колумбии и ее связь с флорой раннесреднеэоценового высокогорья Оканаган на северо-западе Тихого океана» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 151–166. Бибкод : 2005CaJES..42..151D . дои : 10.1139/e04-084 .

[WandW87-10] Вулф, Дж.А.; Вер, WC (1987). Среднеэоценовые двудольные растения из Республики, северо-восточный Вашингтон (Отчет). Бюллетень. Том. 1597. Геологическая служба США. стр. 1–25. дои : 10.3133/b1597 .

[Isotopes_2021-11] Рубино, Э.; Лейер, А.; Кассель, Э.; Арчибальд, С.; Фостер-Барил, З.; Барбо, Д. младший (2021). «Обломочный циркон UPb-возраст и изотопы Hf из эоценовых отложений межгорного бассейна южных Канадских Кордильер». Осадочная геология . 105969 (онлайн).

[FFS11995-12] Вер, WC (1995). «Раннетретичные цветы, фрукты и семена штата Вашингтон и прилегающих территорий». Вашингтонская геология . 23 (3): 3–16.

[ORlocals-13] Майерс, Дж.А.; Кестер, PR; Реталлак, Дж.Дж.; Мур, GW (2002). «Палеоботанические записи эоцен-олигоценового климата и изменений растительности возле Юджина, штат Орегон». Полевой справочник по геологическим процессам в Каскадии . Том. 36. Специальный доклад Департамента геологии и горнодобывающей промышленности штата Орегон. стр. 15–54.

[Kvaček2005-14] Квачек З.; Манчестер, СР; Ахметьев, М.А. (2005). «Обзор истории окаменелостей Craigia (Malvaceae sl) в Северном полушарии на основе плодов и сопутствующей листвы» . Труды Международной палеоботанической конференции . 1 : 114–140.

[Peng2011-15] Пэн, Ю.; Макаркин В.Н.; Ван, X.; Рен, Д. (2011). «Новый ископаемый род шелковистых златоглазок (Neuroptera, Psychopsidae) из раннемеловой формации Исянь в Китае» . ZooKeys (130): 217–228. Бибкод : 2011ZooK..130..217P . дои : 10.3897/zookeys.130.1576 . ПМК 3260761 . ПМИД 22259278 .

[Archibald2018-16] Арчибальд, С.Б.; Расницын, АП (2018). «Два новых вида ископаемых эомеропов (Mecoptera: Eomeropidae) из Ипрского нагорья Оканаган, дальнего запада Северной Америки и эоценового голарктического распространения этого рода». Канадский энтомолог . 150 (3): 393–403. дои : 10.4039/tce.2018.13 . S2CID 90119028 .

[Mathewes19781-17] Мэтьюз, Р.; Брук, Р. (1971). «Ископаемые Taxodiaceae и новые макрофоссилии покрытосеменных растений из Кильчены, Британская Колумбия». Сиесис . 4 : 209–216.

[Megaflora2001-18] Манчестер, СР (2001). «Обновленная информация о мегаископаемой флоре Флориссант, штат Колорадо, в ископаемой флоре и стратиграфии формации Флориссант, штат Колорадо». Труды Денверского музея природы и науки, серия . 4 : 137–162.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]