Тетракобальт додекакарбонил
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
додекакарбонил кобальта, карбонил кобальта
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.037.951 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| Каждые 4 (СО) 12 | |
| Молярная масса | 571.858 g/mol |
| Появление | черный кристалл |
| Плотность | 2,09 г/см 3 |
| Температура плавления | разлагается при 60 ° C (140 ° F; 333 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Предупреждение | |
| Х228 , Х301 , Х317 , Х331 , Х351 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Додекакарбонил тетракобальта – химическое соединение формулы Co 4 (CO) 12 . Это черное кристаллическое соединение, нерастворимое в воде и легко окисляемое воздухом. Это пример карбонильного кластера металла .
Синтез и структура
[ редактировать ]Это соединение синтезируют декарбонилированием Co 2 (CO) 8 .
- 2 Со 2 (СО) 8 → Со 4 (СО) 12 + 4 СО
Молекула состоит из тетраэдрического ядра Co 4 , но молекулярная симметрия C 3v . Три карбонильных лиганда являются мостиковыми , а девять - концевыми. [1] Среднее расстояние Co-Co составляет 2,499 Å, средняя длина связи CO составляет 1,133 Å, а средний угол Co-CO составляет 177,5 °. [2] [3]
Rh 4 (CO) 12 имеет ту же структуру C 3v , но Ir 4 (CO) 12 имеет идеальную симметрию T d без мостиковых групп-лигандов CO. [4] Кластеры Rh 4 и Ir 4 более термически устойчивы, чем кластеры соединения Co 4 , что отражает обычную тенденцию изменения прочности связи металл-металл для металлов второго и третьего ряда по сравнению с таковыми для металлов первого ряда. Между теоретически предсказанной и экспериментальной структурой додекакарбонила тетракобальта возникли разногласия. [5] [4] [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чини, П. (1968). «Замкнутые карбонильные кластеры металлов». Неорганика Химика Акта . 2 :31–51. дои : 10.1016/0073-8085(68)80013-0 .
- ^ Фарруджа, LJ; Брага, Д.; Грепиони, Ф. (1999). «Переопределение структуры Co 4 (CO) 12 : свидетельства динамического беспорядка и пути миграции атомов металла в кристаллической фазе». Журнал металлоорганической химии . 573 (1–2): 60–66. дои : 10.1016/S0022-328X(98)00879-1 .
- ^ Коррадини, П. (1959). «Структура тетракобальтдодекарбонила». Журнал химической физики . 31 (6): 1676–1677. Бибкод : 1959JChPh..31.1676C . дои : 10.1063/1.1730674 .
- ^ Jump up to: а б Вэй, CH (1969). «Структурный анализ додекакарбонила тетракобальта и додекакарбонила тетрародия. Кристаллографические обработки неупорядоченной структуры и двойникового композита». Неорганическая химия . 8 (11): 2384–2397. дои : 10.1021/ic50081a030 .
- ^ Коррадини, Паоло (1959). «Структура тетракобальтдодекарбонила». Журнал химической физики . 31 (6): 1676–1677. Бибкод : 1959JChPh..31.1676C . дои : 10.1063/1.1730674 .
- ^ Фарруджа, Луи Дж.; Брага, Дарио; Грепиони, Фабриция (1999). «Переопределение структуры Co 4 (CO) 12 : доказательства динамического беспорядка и пути миграции атомов металла в кристаллической фазе». Журнал металлоорганической химии . 573 (1–2): 60–66. дои : 10.1016/S0022-328X(98)00879-1 .