Acutissimin a

Acutissimin a
Идентификаторы
Номер CAS	108906-66-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	10258694 ;
PubChem CID	44559699 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 56 H 38 O 31
Молярная масса	1206.88 g/mol
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Acutissimin A is a flavono-ellagitannin, a type of tannin formed from the linking of a flavonoid with an ellagitannin.

В 2003 году ученые из Института Европен де Чими и биологии в Пессак, Франция обнаружили, что когда создается дубовый танин Вэскалагин взаимодействует с флаваноидом в винном акутиссимине А. В отдельных исследованиях было показано, что это фенольное соединение было в 250 раз более эффективно, чем фармацевтический препарат этопозид, чтобы остановить рост раковых опухолей . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Смотрите также

Фенольные соединения в вине

Ссылки

^ Quidau S, Jourdes M, Saucier C, Glory Y, Pardon P, Baudry C (декабрь 2003 г.). «Ингибитор топосомеразы ДНК Акутиссимин А и другие флавано-эллагитанинны в красном вине » Angewandte Chemie 42 (48): 6012–4 Doi : 10.1002/ anie.200352089 14679557PMID
^ Кашивада Y, Нонака Г., Нишиока I, Чанг Дж.Дж., Ли К.Х. (август 1992). «Противоопухолевые агенты, 129. Танины и родственные соединения в качестве селективных цитотоксических агентов». Журнал натуральных продуктов . 55 (8): 1033–43. doi : 10.1021/np50086a002 . PMID 1431932 .
^ Quideau S, Jourdes M, Saucier C, Glory Y, Pardon P, Baudry C (2003). «Ингибитор ДНК топоизомеразы Acutissimin A и другие флаваноэллагитанины в красном вине». Angewandte Chemie . 115 (48): 6194–6. Bibcode : 2003angch.115.6194q . doi : 10.1002/ange.200352089 . Несмотря на то, что из присутствия акутиссимина А в красном вине было бы совершенно неуместно сделать вывод о том, что этот напиток обладает противоопухолевыми свойствами, наша работа впервые показывает, что вино содержит полифенольные молекулы, демонстрирующие как эллагитаниновые, так и флаваноидные структурные особенности.

Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Quidau S, Jourdes M, Saucier C, Glory Y, Pardon P, Baudry C (декабрь 2003 г.). «Ингибитор топосомеразы ДНК Акутиссимин А и другие флавано-эллагитанинны в красном вине » Angewandte Chemie 42 (48): 6012–4 Doi : 10.1002/ anie.200352089 14679557PMID

[2] Кашивада Y, Нонака Г., Нишиока I, Чанг Дж.Дж., Ли К.Х. (август 1992). «Противоопухолевые агенты, 129. Танины и родственные соединения в качестве селективных цитотоксических агентов». Журнал натуральных продуктов . 55 (8): 1033–43. doi : 10.1021/np50086a002 . PMID 1431932 .

[3] Quideau S, Jourdes M, Saucier C, Glory Y, Pardon P, Baudry C (2003). «Ингибитор ДНК топоизомеразы Acutissimin A и другие флаваноэллагитанины в красном вине». Angewandte Chemie . 115 (48): 6194–6. Bibcode : 2003angch.115.6194q . doi : 10.1002/ange.200352089 . Несмотря на то, что из присутствия акутиссимина А в красном вине было бы совершенно неуместно сделать вывод о том, что этот напиток обладает противоопухолевыми свойствами, наша работа впервые показывает, что вино содержит полифенольные молекулы, демонстрирующие как эллагитаниновые, так и флаваноидные структурные особенности.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]