1,2,3,4-тетрафенилнафталин
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
1,2,3,4-тетрафенилнафталин | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| Chemspider | |||
| Echa Infocard | 100.151.838 | ||
| ЕС номер |
| ||
PubChem CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| C 34 H 24 | |||
| Молярная масса | 432.55 g/mol | ||
| Точка плавления | С 199 до 201 ° C (от 390 до 394 ° F; от 472 до 474 К) | ||
| Опасности | |||
| GHS Маркировка : [ 2 ] | |||
| |||
| Предупреждение | |||
| H315 , H319 , H335 | |||
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3 | |||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |||
1,2,3,4-тетрафенилнафталин является полициклическим ароматическим углеводородом, обычно готовящимся в учебной лаборатории бакалавриата как введение в реакцию Дильса-Альдер , в данном случае между Бензином , который действует как диенофил (генерируемый в ситу ) и тетрафенилциклонадон. , который действует как диен. [ 3 ] Он имеет две кристаллические формы и, следовательно, имеет две разные точки плавления.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ 1,2,3,4-тетрафенилнафталин в Sigma-Aldrich
- ^ «1,2,3,4-тетрафенилнафталин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 12 декабря 2021 года .
- ^ Органические синтезы, Coll. Тол. 5, с.1037 (1973); Тол. 46, с.107 (1966). Связь
 | Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |