Люмистерол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(22 E )-9β,10α-Эргоста-5,7,22-триен-3β-ол
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(1 R ,3a R ,7 S ,9a S ,9b R ,11a R )-1-[(2 R ,3 E ,5 R )-5,6-диметилгепт-3-ен-2-ил]-9а ,11а-диметил-2,3,3а,6,7,8,9,9а,9b,10,11,11а-додекагидро-1Н - циклопента[ а ]фенантрен-7-ол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.808 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 28 Ч 44 О | |
| Молярная масса | 396.659 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Люмистерол – это соединение, которое является частью витамина D. семейства стероидных соединений Это (9β,10α) , который стереоизомер эргостерина был получен как фотохимический побочный продукт при получении витамина D1 , который представлял собой смесь витамина D2 и люмистерола. [ 1 ] [ 2 ] Витамин D2 может образовываться из люмистерола путем раскрытия электроциклического кольца и последующего сигматропного [1,7]гидридного сдвига .
Люмистерол имеет аналог на основе 7-дегидрохолестерина , известный как люмистерол 3. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дьюик, Пол М. (2002). Лекарственные натуральные продукты. Биосинтетический подход (PDF) (второе изд.). Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 259. ИСБН 0-471-49640-5 .
- ^ Фридман, Эрнст (1989). Нейрат, Ганс (ред.). Витамин Д. Перспективы биохимии. Том 1. Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. ISBN 978-0-8412-1621-1 .
- ^ Национальный центр биотехнологической информации. «Люмистерол 3 (CID=111049)» . База данных соединений PubChem . Проверено 10 апреля 2018 г.
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |