Копаен

Копаен
	; (-)-α-копаены
	; (-)-β-копаены
Имена
	Название ИЮПАК α: (1R , 2S , 6S , 7S , 8S ) -8-изопропил-1,3-диметилтрицикло[4.4.0.0 2,7 ]дек-3-ен
Идентификаторы
Номер CAS	3856-25-5 (а) ; 317819-78-6 (б) ;
3D model ( JSmol )	(α): Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:10221 (α) ; ЧЕБИ:64799 (β) ;
ХимическийПаук	10231594 (а) ;
Номер ЕС	223-364-4 ;
ПабХим CID	70678558 (а) ; 57339298 (б) ;
НЕКОТОРЫЙ	0В56HXQ8N5 (α) ; FDX76373XC (β) ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Ч 24
Молярная масса	204.357 g·mol −1
Плотность	0,939 г/мл
Точка кипения	124 ° C (255 ° F; 397 К) (15 мм рт. ст.)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Копаен , или, точнее, α-копаен , — это общее (или тривиальное) химическое название маслянистого жидкого углеводорода , который содержится во многих растениях, производящих эфирные масла. Название происходит от названия , производящего смолу тропического копайба дерева , Copaifera langsdorffii , из которого соединение было впервые выделено в 1914 году. Его структура, включая хиральность , была определена в 1963 году. ^{[ 1 ]} Об изомере двойной связи с экзоциклической метиленовой группой , β-копаене, впервые сообщалось в 1967 году. ^{[ 2 ]}

По химическому составу копаены представляют собой трициклические сесквитерпены . Молекулы хиральны, а энантиомер α-копаена, наиболее часто встречающийся в высших растениях, демонстрирует отрицательное оптическое вращение около -6°. Редкий (+)-α-копаен также содержится в небольших количествах в некоторых растениях. (+)-α-копаен имеет экономическое значение, поскольку он сильно привлекает сельскохозяйственного вредителя, средиземноморскую плодовую мушку Ceratitis capitata . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ В.Х. Кападиа; Нагасампаги, бакалавр искусств; Наик, В.Г.; Дев, Счастье; и др. (1963). «Структура мустакона и копаена» тетраэдра Буквы 4 28):1933.doi : ( 10.1016/S0040-4039(01)90945-1 .
^ Л. Вестфельт; Вестфелт, Ларс; Скай, К.; Нильссон, Оке; Теорелл, Х.; Блинк, Р.; Паушак, С.; Эренберг, Л.; Думанович, Дж. (1967). «Бета-копаен и бета-иланген, второстепенные сесквитерпены древесины Pinus silvestris L. и шведского сульфатного скипидара» . Acta Chemica Scandinavica . 21 : 152. doi : 10.3891/acta.chem.scand.21-0152 .
^ Р. Нисида; Шелли, Тодд Э.; Уиттиер, Тимоти С.; Канеширо, Кеннет Ю.; и др. (2000). Журнал химической экологии . 26 : 87. дои : 10.1023/A:1005489411397 . S2CID 44000579 . {{cite journal}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )

[1] В.Х. Кападиа; Нагасампаги, бакалавр искусств; Наик, В.Г.; Дев, Счастье; и др. (1963). «Структура мустакона и копаена» тетраэдра Буквы 4 28):1933.doi : ( 10.1016/S0040-4039(01)90945-1 .

[2] Л. Вестфельт; Вестфелт, Ларс; Скай, К.; Нильссон, Оке; Теорелл, Х.; Блинк, Р.; Паушак, С.; Эренберг, Л.; Думанович, Дж. (1967). «Бета-копаен и бета-иланген, второстепенные сесквитерпены древесины Pinus silvestris L. и шведского сульфатного скипидара» . Acta Chemica Scandinavica . 21 : 152. doi : 10.3891/acta.chem.scand.21-0152 .

[3] Р. Нисида; Шелли, Тодд Э.; Уиттиер, Тимоти С.; Канеширо, Кеннет Ю.; и др. (2000). Журнал химической экологии . 26 : 87. дои : 10.1023/A:1005489411397 . S2CID 44000579 . {{cite journal}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]