Тримеллитовый ангидрид
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.008.190 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C9H4OC9H4O5 | |
Молярная масса | 192.126 g·mol −1 |
Появление | бесцветное или белое твердое вещество |
Плотность | 1,54 г/см 3 |
Температура плавления | 168 ° С (334 ° F; 441 К) |
Точка кипения | 390 ° С (734 ° F, 663 К) |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
Х317 , Х318 , Х334 , Х335 | |
P261 , P271 , P272 , P280 , P285 , P302+P352 , P304+P340 , P304+P341 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P333+P313 , P342+P311 , П363 , П403+П233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Тримеллитовый ангидрид представляет собой органическое соединение формулы HO 2 CC 6 H 3 (C 2 O 3 ). Это циклический ангидрид тримеллитовой кислоты . Соединение представляет собой твердое вещество от бесцветного до белого цвета. В основном он используется в производстве различных полимеров, полиэфиров, сельскохозяйственных химикатов и красителей. Ежегодно производится несколько тысяч тонн этого соединения в качестве прекурсора пластификаторов поливинилхлорида . воздухом Его получают окислением 1,2,4-триметилбензола . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рёршайд, Фреймунд (2000). «Карбоновые кислоты ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a05_249 . ISBN 978-3527306732 .