Ди -н -пропиловый эфир

Ди -н -пропиловый эфир
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-пропоксипропан
	Другие имена Пропиловый эфир, ди- ; Дипропиловый эфир, нормальный изомер ; Ди -н -пропиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	111-43-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	7823 ;
Информационная карта ECHA	100.003.518
ПабХим CID	8114 ;
НЕКОТОРЫЙ	42Q250HS4G ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8042343 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 14 О
Молярная масса	102.177 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,75 г/см 3
Температура плавления	-122 ° C (-188 ° F; 151 К)
Точка кипения	90 ° С (194 ° F; 363 К)
Растворимость в воде	3 г/л (20 °С)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 3 1
точка возгорания	−18 ° C (0 ° F; 255 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Дипропиловый эфир представляет собой симметричный эфир двух н - пропильных групп. Это бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость со сладким запахом, характерным для эфиров.

Подготовка

Синтез эфира, катализируемый кислотой

Дипропиловый эфир можно синтезировать путем взаимодействия двух молекул н- пропанола в присутствии п-толуолсульфокислоты (сильной кислоты) и нагревания, точно так же могут образовываться и другие симметричные эфиры. ^[2]

Синтез эфира Вильямсона

Этот эфир также можно получить путем синтеза эфира Вильямсона , в котором н -пропоксид, сопряженное основание н- пропанола, взаимодействует с н -пропилгалогенидом: ^[3]

Безопасность

Как это типично для простых эфиров, дипропиловый эфир может медленно образовывать взрывоопасные органические пероксиды в течение длительного времени хранения. ^[2] антиоксиданты, такие как бутилированный гидрокситолуол . Чтобы предотвратить этот процесс, к эфирам часто добавляют ^[4]

Из-за чувствительности органических пероксидов к ударам и свету дипропиловый эфир никогда не следует кипятить или выпаривать досуха. При этом концентрируются пероксиды, которые могут присутствовать, которые затем могут неожиданно взорваться, разрушив сосуд, в котором они осаждались, или воспламенив близлежащие легковоспламеняющиеся жидкости. ^[5]

См. также

Диизопропиловый эфир

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
^ Jump up to: ^а ^б О'Нил, Мариадель; Хекельман, Патрисия; Кох, Чери; Роман, Кристин, ред. (2006). Индекс химических веществ и лекарств Merck (14-е изд.). Исследовательские лаборатории Мерк. ISBN 978-0-911910-00-1 .
^ Фокс, Мэри; Уайтселл, Джеймс (2004). Органическая химия, 3-е изд . Издательство Джонс и Бартлетт. ISBN 978-0763735869 .
^ «Перечень продуктов на основе диэтилового эфира» . Сигма-Олдрич . Проверено 3 июля 2012 г.
^ «Опасности органических перекисей» . Канадский центр гигиены и безопасности труда . Проверено 3 июля 2012 г.

[GESTIS-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.

[merck-2] Jump up to: ^а ^б О'Нил, Мариадель; Хекельман, Патрисия; Кох, Чери; Роман, Кристин, ред. (2006). Индекс химических веществ и лекарств Merck (14-е изд.). Исследовательские лаборатории Мерк. ISBN 978-0-911910-00-1 .

[3] Фокс, Мэри; Уайтселл, Джеймс (2004). Органическая химия, 3-е изд . Издательство Джонс и Бартлетт. ISBN 978-0763735869 .

[4] «Перечень продуктов на основе диэтилового эфира» . Сигма-Олдрич . Проверено 3 июля 2012 г.

[5] «Опасности органических перекисей» . Канадский центр гигиены и безопасности труда . Проверено 3 июля 2012 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]