2-эйдобензойная кислота

2-эйдобензойная кислота

Имена
Предпочтительное имя IUPAC 2-эйдобензойная кислота
Другие имена o -iodobenzoice кислота
Идентификаторы
Номер CAS	88-67-5  И
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение
Чеби	Чеби: 287979  И
Химический	Chembl112424  И
Chemspider	6675  И
Echa Infocard	100.001.682
PubChem CID	6941
НЕКОТОРЫЙ	7q00v80j7q  И
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID6058976
показывать Дюймы InChI=1S/C7H5IO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) Y Key: CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-N Y
показывать Улыбается O=C(O)c1ccccc1I
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 5 IO 2
Молярная масса	248.018 g/mol
Появление	белое твердое вещество
Плотность	2,25 г/см 3
Точка плавления	162 ° C (324 ° F; 435 K)
Связанные соединения
Связанные соединения	4-эйдобензойная кислота
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Y   Проверьте ( что есть  И Не  ?) Infobox ссылки

2 -эйдобензойная кислота , или о -добензойная кислота, является изомером йодобензойной кислоты . Синтез 2-эходобензойной кислоты посредством диазотизации . антраниловой кислоты обычно проводится в университетских лабораториях органической химии Одним из наиболее распространенных применений является предшественник для приготовления периодинана IBX и DESS -Martin , оба используемых в качестве мягких окислителей.

Синтез

2-эйдобензойная кислота может быть синтезирована с помощью реакции песка : диазотизация антраниловой кислоты с последующей реакцией с йодидом.

Diazo replacement of anthranilic acid.

Смотрите также

• 4-эйдобензойная кислота