Диодоацетилен

Диодоацетилен
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Diiodoethyne
Идентификаторы
Номер CAS	624-74-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	55116 ;
PubChem CID	61170 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID20211459 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 2 I 2
Появление	белое твердое вещество
Плотность	3,43 г/см 3
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Диодоацетилен является органоооооооооооооооооооооооооооовер для формулы C ₂ I ₂ . Это белое, нестабильное твердое вещество, которое растворяется в органических растворителях. Это готовится йодинением триметилсилилацетилена . ^{[ 1 ]} Хотя образцы взорваются выше 80 ° C, диодоацетилен является наиболее легко обработанным дихалоацетиленами. дихлорацетилен является более нестабильным и более взрывоопасным. Например, ^{[ 2 ]} Как подтверждено рентгеновской кристаллографией , диодоацетилен является линейным. ^{[ 3 ]} Однако это шоковое, чувствительное к тепло и трение. Как и другие галоалкины, диодоацетилен является сильным донором галогенной связи . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Перкинс, Кэтрин; Либри, Стефано; Адамс, Гарри; Brammer, Lee (2012). «Диодоацетилен: компактный, сильный донор галогенных связей дитопной связи». Crystengcomm . 14 (9): 3033. doi : 10.1039/c2ce00029f .
^ Хеннинг Хопф; Бернхард Витюльски (1995). «Функционализированные ацетилен в органическом синтезе - случай 1 -кино -и 1 -галогеноацетилена». В Стэнге, Питер Дж.; Дидерих, Франсуа (ред.). Современная химия ацетилена . Вайнхайм: VCH. С. 33–66. doi : 10.1002/9783527615278.CH02 . ISBN 9783527615261 .
^ Dunitz, JD; Gehrer, H.; Бриттон Д. (1972). «Кристаллическая структура диодацетилена: пример псевдосимметрии». Acta Crystallographica Раздел B: структурная кристаллография и кристаллическая химия . 28 (7): 1989–1994. doi : 10.1107/s0567740872005400 . Полем
^ Кавалло, Г.; Metrangolo, P.; Милани, Р.; Пилати, Т.; Жарен, а.; Resnati, G.; Terraneo, G. (2016). "Галогена " химический Преподобный 116 (4): 2478–2 Doi : 10.1021/ acs.chemrev.5b0 PMC 4768247 PMID 26812185

[1] Перкинс, Кэтрин; Либри, Стефано; Адамс, Гарри; Brammer, Lee (2012). «Диодоацетилен: компактный, сильный донор галогенных связей дитопной связи». Crystengcomm . 14 (9): 3033. doi : 10.1039/c2ce00029f .

[alkyne-2] Хеннинг Хопф; Бернхард Витюльски (1995). «Функционализированные ацетилен в органическом синтезе - случай 1 -кино -и 1 -галогеноацетилена». В Стэнге, Питер Дж.; Дидерих, Франсуа (ред.). Современная химия ацетилена . Вайнхайм: VCH. С. 33–66. doi : 10.1002/9783527615278.CH02 . ISBN 9783527615261 .

[3] Dunitz, JD; Gehrer, H.; Бриттон Д. (1972). «Кристаллическая структура диодацетилена: пример псевдосимметрии». Acta Crystallographica Раздел B: структурная кристаллография и кристаллическая химия . 28 (7): 1989–1994. doi : 10.1107/s0567740872005400 . Полем

[4] Кавалло, Г.; Metrangolo, P.; Милани, Р.; Пилати, Т.; Жарен, а.; Resnati, G.; Terraneo, G. (2016). "Галогена " химический Преподобный 116 (4): 2478–2 Doi : 10.1021/ acs.chemrev.5b0 PMC 4768247 PMID 26812185

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]