o -анисная кислота

o -анисная кислота
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2-метоксибензойная кислота
	Другие имена o -анисная кислота, орто -метоксибензойная кислота, 2 -метоксибензойная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	579-75-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 421840 ;
Chemspider	10892 ;
Echa Infocard	100.008.590
PubChem CID	11370 ;
НЕКОТОРЫЙ	49wa6z7gza ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID3060376 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 8 H 8 O 3
Молярная масса	152.15 g/mol
Точка плавления	От 101 до 103 ° C (от 214 до 217 ° F; от 374 до 376 К)
Кислотность (p k a )	4.09
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

o -анисная кислота является органическим соединением с формулой CH ₃ OC ₆ H ₄ CO ₂ H. Бесцветное твердое вещество, это один из изомеров анисной кислоты .

Соединение было хорошо изучено в отношении внутримолекулярной водородной связи ^{[ 2 ]} и в качестве субстрата для различных катализаторных реакций. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Брауд, EA; Начод, ФК, ред. (1955). Определение органической структуры физическими методами . Академическая пресса. ISBN 9781483275727 .
^ Кун, Бернд; Мор, Петр; Шталь, Мартин (2010). «Внутримолекулярная водородная связь при лекарственной химии». Журнал лекарственной химии . 53 (6): 2601–2611. doi : 10.1021/jm100087s . PMID 20175530 .
^ Goossen, Lukas J.; Родригес, Нурия; Мельцер, Беттина; Линдер, Кристоф; Дэн, Годжун; Леви, Лора М. (2007). «Синтез Biaryl с помощью PD-катализируемой декарбоксилирующей связи ароматических карбоксилатов с арилгалогенками». Журнал Американского химического общества . 129 (15): 4824–4833. doi : 10.1021/ja068993+ . PMID 17375927 .

Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Брауд, EA; Начод, ФК, ред. (1955). Определение органической структуры физическими методами . Академическая пресса. ISBN 9781483275727 .

[2] Кун, Бернд; Мор, Петр; Шталь, Мартин (2010). «Внутримолекулярная водородная связь при лекарственной химии». Журнал лекарственной химии . 53 (6): 2601–2611. doi : 10.1021/jm100087s . PMID 20175530 .

[3] Goossen, Lukas J.; Родригес, Нурия; Мельцер, Беттина; Линдер, Кристоф; Дэн, Годжун; Леви, Лора М. (2007). «Синтез Biaryl с помощью PD-катализируемой декарбоксилирующей связи ароматических карбоксилатов с арилгалогенками». Журнал Американского химического общества . 129 (15): 4824–4833. doi : 10.1021/ja068993+ . PMID 17375927 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]