Тетрахлор-м-ксилол
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1,2,3,5-Тетрахлор-4,6-диметилбензол | |||
| Другие имена
Тетрахлорметаксилен
2,4,5,6-Тетрахлорметаксилен | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| Сокращения | TCMX | ||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.011.715 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 8 Н 6 Cl 4 | |||
| Молярная масса | 243.94524 | ||
| Появление | бесцветное или белое твердое вещество | ||
| Температура плавления | 223 ° С (433 ° F, 496 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Тетрахлор- м -ксилол (тетрахлорметаксилен, или TCMX) представляет собой хлорорганическое соединение формулы C 6 Cl 4 (CH 3 ) 2 . Это хлорированное производное м -ксилола , в котором четыре ароматических атома водорода заменены хлором. Его получают путем катализируемой хлоридом железа реакции ксилола с хлором. [ 1 ]
TCMX используется в качестве внутреннего стандарта при анализе хлорорганических соединений , особенно хлорорганических пестицидов. [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Риггер, Пол; Штеффен, Клаус Дитер (1979). «Хлорирование ксилолов и вторичных продуктов. I. Хлорирование ядра и боковых цепей ксилолов». «Хемикер-Цайтунг» . 103 : 1-7.
- ^ Хлорорганические пестициды от GCxGC-ECD [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Ван, Вэньтао; Мэн, Бинцзюнь; Лу, Сяося; Лю, Ю; Тао, Шу (2007). «Извлечение полициклических ароматических углеводородов и хлорорганических пестицидов из почв: сравнение экстракции в Сокслете, микроволновой экстракции и методов ускоренной экстракции растворителем». Аналитика Химика Акта . 602 (2): 211–222. Бибкод : 2007AcAC..602..211W . дои : 10.1016/j.aca.2007.09.023 . ПМИД 17933606 .
 | Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |