1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклонин

1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклонин
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 1,4,7-триметил-1,4,7-триазонан
	Другие имена Я 3 такн ; Триметилтриазациклонон ; N , n ′ , n ′ ′ -trimethyl-1,4,7-триазациклонин ;
Идентификаторы
Номер CAS	96556-05-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	476078 ;
Echa Infocard	100.119.348
ЕС номер	619-228-2 ;
PubChem CID	546957 ;
НЕКОТОРЫЙ	R7BZK76RTP ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID80338151 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 9 H 21 N 3
Молярная масса	171.288 g·mol −1
Появление	Бесцветное масло
Точка кипения	207,8 ° C (406,0 ° F; 480,9 К)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H314
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P260 , P264 , P270 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P330, P363, P405, P501, P310, P321, P330, P363, P405 , P50, P30, P310, P321 , P330, P363, P40, P50, P30, P310 , P321 , P330 , P363 , P405, P301, P310, P321 , P330 , P363 , P40 , P3
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононан -это эфир аза-кроуна с формулой (CH ₂ CH ₂ NCH ₃ ) ₃ . Эта бесцветная жидкость представляет собой N-метилированную производную триазациклонана с лицом лицевой (TACN), лиганда капитализации , который популярен в координационной химии .

Хотя TACN известен формированием 2: 1 «Сэндвич -комплексов с множеством ионов металлов, ^{[ 1 ]} Соответствующие комплексы 2: 1 ME ₃ TACN известны только Ag ⁺, ^{[ 2 ]} НА ⁺, ^{[ 3 ]} и k ⁺. ^{[ 4 ]} Этот эффект в основном связан с большей основной частью меня ₃ TACN, который требует ионов с большим ионным радиусом для размещения двух лигандов.

Несколько связанных производных были приготовлены с разнообразными заместителями на азоте. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Общий октаэдрический металлический комплекс меня ₃ Tacn.

Ссылки

^ Весардт, Карл (1988). комплексов . синтеза -два универсальных макроцикла для триазациклонин и N, N ', n" -trimethyl- 1,4,7 - 1,4,7 - мономерных и олигомерных металлических триазациклононан « » 96871622 .
^ Стокхайм, Клаудия; Вигхардт, Карл; Нубер, Бернхард; Вайс, Йоханнес; Флорк, Ульрих; Haupt, Hans-Jürgen (1991). «Координационная химия 1,4,7-триазациклонанана (L) и его N-метилированной производной (L ′ ) с серебром (I) и ртутием (II). Кристаллические структуры [AGL ′ 2] PF 6 и [AGL ′ (SCN)]]» . J. Chem. Soc., Dalton Trans. (6): 1487–1490. doi : 10.1039/dt9910001487 . ISSN 0300-9246 .
^ Эверетт, Мэтью; Jolleys, Эндрю; Левасон, Уильям; Пью, Дэвид; Рейд, Джиллиан (2014). «Неожиданные нейтральные аза-макроцикловые комплексы натрия» . Химическая связь . 50 (44): 5843–6. doi : 10.1039/c4cc01407c . ISSN 1359-7345 . PMID 24759888 .
^ Дайк, Джон; Левасон, Уильям; Свет, Марк Э.; Пью, Дэвид; Рейд, Джиллиан; Бхахоа, Хануша; Рамасами, Поннадурай; Rhyman, Lydia (2015). «Аза-макроциклические комплексы катионов группы 1-Синтез, структуры и исследование функционала плотности» . Dalton Trans . 44 (31): 13853–13866. doi : 10.1039/c5dt01865j . ISSN 1477-9226 . PMID 26115444 .
^ Джейсон А. Халфен; Уильям Б. Толман (1998). «C ₂ -Симметричный 1,4-диизопропил-7- r -1,4,7-триазациклононаны». Неорганические синтезы . Тол. 32. С. 75–81. doi : 10.1002/9780470132630.CH12 . ISBN 9780470132630 .
^ Бейкер, MV; Браун, DH; Скелтон, BW; Уайт, ах (2002). «Исследование алкенил-функционализированного 1,4,7-триазациклононана: синтез, комплексирование металлов и попытка метафина-олефина». Австралийский журнал химии . 55 (10): 655. DOI : 10.1071/CH02063 .

[1] Весардт, Карл (1988). комплексов . синтеза -два универсальных макроцикла для триазациклонин и N, N ', n" -trimethyl- 1,4,7 - 1,4,7 - мономерных и олигомерных металлических триазациклононан « » 96871622 .

[2] Стокхайм, Клаудия; Вигхардт, Карл; Нубер, Бернхард; Вайс, Йоханнес; Флорк, Ульрих; Haupt, Hans-Jürgen (1991). «Координационная химия 1,4,7-триазациклонанана (L) и его N-метилированной производной (L ′ ) с серебром (I) и ртутием (II). Кристаллические структуры [AGL ′ 2] PF 6 и [AGL ′ (SCN)]]» . J. Chem. Soc., Dalton Trans. (6): 1487–1490. doi : 10.1039/dt9910001487 . ISSN 0300-9246 .

[3] Эверетт, Мэтью; Jolleys, Эндрю; Левасон, Уильям; Пью, Дэвид; Рейд, Джиллиан (2014). «Неожиданные нейтральные аза-макроцикловые комплексы натрия» . Химическая связь . 50 (44): 5843–6. doi : 10.1039/c4cc01407c . ISSN 1359-7345 . PMID 24759888 .

[4] Дайк, Джон; Левасон, Уильям; Свет, Марк Э.; Пью, Дэвид; Рейд, Джиллиан; Бхахоа, Хануша; Рамасами, Поннадурай; Rhyman, Lydia (2015). «Аза-макроциклические комплексы катионов группы 1-Синтез, структуры и исследование функционала плотности» . Dalton Trans . 44 (31): 13853–13866. doi : 10.1039/c5dt01865j . ISSN 1477-9226 . PMID 26115444 .

[5] Джейсон А. Халфен; Уильям Б. Толман (1998). «C ₂ -Симметричный 1,4-диизопропил-7- r -1,4,7-триазациклононаны». Неорганические синтезы . Тол. 32. С. 75–81. doi : 10.1002/9780470132630.CH12 . ISBN 9780470132630 .

[6] Бейкер, MV; Браун, DH; Скелтон, BW; Уайт, ах (2002). «Исследование алкенил-функционализированного 1,4,7-триазациклононана: синтез, комплексирование металлов и попытка метафина-олефина». Австралийский журнал химии . 55 (10): 655. DOI : 10.1071/CH02063 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]