Азид трибутилолова
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Азидотри(бутил)станнан | |
| Другие имена
Три -н -бутилазидотин; азид трибутилолова; азидотрибутилолово; Азидотрибутилолово(iv); Азидотрибутилстаннан; Нск179738
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | в ТБС |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.133.218 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Н 27 Н 3 Сн | |
| Молярная масса | 332.079 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная или светло-желтая жидкость или белое твердое вещество |
| Плотность | 1,212 г/мл |
| Точка кипения | 120 ° C (248 ° F; 393 К) при 0,2 мм рт. ст. |
| Реагирует | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
   
| |
| Опасность | |
| Х301 , Х312 , Х315 , Х319 , Х372 , Х410 | |
| P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P312 , P314 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , П337+П313 , П362 , П363 , П391 , П405 , П501 | |
| точка возгорания | > 110 ° C (230 ° F; 383 К) |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
400 мг/кг (перорально, крыса) [ нужна ссылка ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Азид трибутилолова представляет собой оловоорганическое соединение формулы (C 4 H 9 ) 3 SnN 3 . Это бесцветное твердое вещество, хотя образцы могут выглядеть как желтые масла. Соединение используется в качестве реагента в органическом синтезе .
Синтез и реакции
[ редактировать ]Азид трибутилолова синтезируется реакцией солевого обмена и хлорида трибутилолова азида натрия .
Это реагент, используемый в синтезе тетразолов , которые, в свою очередь, используются для создания антагонистов рецепторов ангиотензина II . В некоторых применениях азид трибутилолова заменяют менее токсичными азидом триоктилолова и алюмоорганическими азидами. [ 1 ]
Безопасность
[ редактировать ]Соединения трибутилолова высокотоксичны и имеют резкий запах. Азид трибутилолова вызывает кожную сыпь, зуд или волдыри. [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ауреджи, Валентина; Седельмайер, Готфрид (2007). «1,3-Диполярное циклоприсоединение: нажмите «Химия для синтеза 5-замещенных тетразолов из алюминийорганических азидов и нитрилов». Ангеванде Хеми . 119 (44): 8592. Бибкод : 2007АнгЧ.119.8592А . дои : 10.1002/ange.200701045 .
- ^ Азид три-высшего алкилолова и его использование , Патент США 5484955.
- ^ Сайто, С. (1989). «Высоконуклеофильный азид трибутилолова при расщеплении оксиранового кольца, приводящем к 1,2-азидоспирту». Буквы тетраэдра . 30 (31): 4153–4156. дои : 10.1016/S0040-4039(00)99346-8 .