Лагочилин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
(13 S )-9α,13-эпокси-8α-лабдан-3β,15,16,18-тетрол
| |
Систематическое название ИЮПАК
( 1R ,2R , 4aS , 5R , 5 'S ,6S ) -5'-(2-Гидроксиэтил)-5,5'-бис(гидроксиметил)-2,5,8а-триметилоктагидро- 2H -спиро[нафталин-1,2'-оксолан]-6-ол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 20 Н 36 О 5 | |
Молярная масса | 356.495 g/mol |
Появление | Светло-серое кристаллическое вещество |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Лагохилин представляет собой горький дитерпен , образующий серое кристаллическое твердое вещество. Он содержится в различных растениях рода Lagochilus , особенно в Lagochilus inebrians , и считается, что он отвечает за седативное , гипотензивное и кровоостанавливающее действие этого растения. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пулатова Т.П., Хазанович Р.Л. (1962). «[О содержании алкалоидов в некоторых видах Lagochilus и о природе лагохилина]». Аптечное дело . 6 : 29–32. ПМИД 13972488 .
- ^ Mavlyankulova ZI, Zainutdinov UN, Mukhamedkhanov SI, Leont'ev VD, Aslanov KA (1980). "Investigation of the Lagochiline Acetylation Reaction". Khimiya Prirodnykh Soedinenii . 1 : 46–9.
- ^ Чижов О.С., Кессених А.В., Яковлев И.П., Золотарев Б.М., Петухов В.А., Зелинский Н.Д. (январь 1969 г.). «Структура лагохилина». Буквы тетраэдра . 10 (17): 1361–1364. дои : 10.1016/S0040-4039(01)87886-2 .
- ^ Чижов О.С., Кессених А.В., Яковлев И.П., Золотарев Б.М., Петухов В.А. (1970). «Структура лагохилина». Вестник Отделения химических наук АН СССР . 19 (9): 1866–1972. дои : 10.1007/BF00849762 .