Гарри Харрис (генетик)
Гарри Харрис | |
---|---|
Рожденный | Манчестер , Англия | 30 сентября 1919 г.
Умер | 17 июля 1994 г. Ньютаун-сквер , Пенсильвания. [1] | (74 года)
Гражданство | Британский |
Альма-матер | Манчестерская гимназия Тринити-колледж, Кембридж Манчестерский королевский лазарет |
Известный | Биохимические вариации (например, группы крови) |
Супруг | Мюриэл Харгест (1948) |
Дети | Тоби Харрис [2] |
Награды | Премия Уильяма Аллана (1968) |
Научная карьера | |
Поля | Биохимия Генетика |
Учреждения | Университетский колледж Лондона Лондонский университет Пенсильванский университет |
Гарри Харрис FRS, FCRP (30 сентября 1919 г. - 17 июля 1994 г.) [1] британского происхождения был биохимиком . Его работа показала, что генетические вариации человека не являются редкими и вызывающими болезни, а скорее обычными и обычно безвредными. Он был первым, кто с помощью биохимических тестов продемонстрировал, что, за исключением однояйцевых близнецов, мы все разные на генетическом уровне. [3] Эта работа проложила путь для многих хорошо известных генетических концепций и процедур, таких как дактилоскопия ДНК, пренатальная диагностика заболеваний с использованием генетических маркеров, значительная гетерогенность наследственных заболеваний и картирование человеческих генов на хромосомах. [1]
Образование
[ редактировать ]Харрис родился в Манчестере , посещал Манчестерскую гимназию, а затем продолжил образование в Тринити-колледже в Кембридже . [4] и Манчестерский королевский лазарет , где он получил степень бакалавра искусств (1941), [5] бакалавр медицины (1943), [5] магистр искусств (1946) (за «Этиологию преждевременного облысения») [5] и степень доктора медицины (1949). [5]
Королевские ВВС: 1944–47.
[ редактировать ]С 1945 по 1947 год Харрис служил в Королевских ВВС в должности медицинского офицера. [4] Именно там он начал свои исследования в области генетики человека с наследованием преждевременного облысения.
Академическая карьера
[ редактировать ]В 1947 году Харрис присоединился к лаборатории Гальтона Университетского колледжа Лондона (UCL) в качестве научного сотрудника. [4] В 1948 году он женился на Мюриэл Харгест; у них был один ребенок, Тоби Харрис . В 1950 году поступил на преподавательский факультет в качестве преподавателя кафедры биохимии.
Находясь в лаборатории Гальтона, Харрис сосредоточил свое внимание на ряде заболеваний, включая сахарный диабет, заболевание, которое у него позже развилось. В сотрудничестве с Чарльзом Энрике Дентом и Уильямом Уорреном Харрис сосредоточился на цистинурии . Используя 2D-бумажную хроматографию и поляриметрию, самые современные на тот момент технологии, они выяснили генетику этого заболевания и других заболеваний, связанных с аминоацидурией.
Эта и другие работы были включены в его первую книгу «Введение в биохимическую генетику человека» (1953). В то же время его повысили до должности старшего преподавателя, и в 1958 году он стал читателем журнала «Биохимическая генетика». За это время Харрис начал два новых основных направления исследований. Первые в фармакогенетике занимались генетикой и биохимией псевдохолинэстеразы. Вторым направлением исследований был анализ генных продуктов, где он использовал электрофорез в крахмальном геле для изучения генетического разнообразия белков плазмы (таких как гаптоглобины и трансферрины).
В 1960 году Харрис покинул UCL и стал профессором и заведующим кафедрой биохимии Королевского колледжа Лондона . В 1962 году он основал Совета медицинских исследований (MRC). Отделение человеческой и биохимической генетики [6] Основная цель отдела заключалась в изучении степени генетической изменчивости у здоровых людей с использованием семейных и популяционных исследований и простых методов скрининга.
В 1965 году Харрис вернулся в UCL и сменил Лайонела Пенроуза на посту профессора генетики человека, и занимал эту должность до 1976 года. [7] Группа переехала вместе с ним. Сотрудники отдела выявили более 30 новых полиморфизмов ферментов и продолжали вносить вклад в исследования сцепления до 2000 года.
В 1976 году Харрис и его жена уехали из Англии в Пенсильванский университет , где он занял должность профессора генетики человека в Харнвелле. [8] Харрис вышел на пенсию в 1990 году и стал почетным профессором Пенсильванского университета.
Смерть: 1994 г.
[ редактировать ]Осложнения от небольших инсультов привели к смерти Харриса в 1994 году в возрасте 73 лет. [2]
Почести и награды
[ редактировать ]Харрису была вручена премия Абуджа Натха Боса от Королевского колледжа врачей (1965). [9] Он стал членом Королевского общества в 1966 году. [10] и член Королевского колледжа врачей в 1973 году. [1] Он был назначен иностранным членом Национальной академии наук . [2] и получил премию Уильяма Аллана Американского общества генетики человека в 1968 году. [11] В 1976 году он был удостоен степени почетного доктора Университета Рене Декарта в Париже. [9]
Публикации
[ редактировать ]Книги и журналы
[ редактировать ]- Введение в биохимическую генетику человека (1953)
- Биохимическая генетика человека (1959) [3]
- Арчибальд Гаррод и Гарри Харрис. Врожденные ошибки метаболизма , третье издание, 1963 г.
- Принципы биохимической генетики человека (1970)
- Пренатальная диагностика и селективный аборт (1975)
- Дэвид А. Хопкинсон и Гарри Харрис. Справочник по ферментному электрофорезу в генетике человека (1976) [12]
- Достижения в области генетики человека (1965–1990). Журнал, который Харрис начал в 1965 году вместе с Куртом Хиршхорном . Это продолжалось до выхода Харриса на пенсию в 1990 году.
Выберите статьи
[ редактировать ]Харрис является автором и соавтором более 340 рукописей, некоторые из которых приведены ниже.
- Харрис, Х (1974). «Генетическая гетерогенность при наследственных заболеваниях» . J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol) . 8 : 32–7. дои : 10.1136/jcp.27.Suppl_8.32 . ПМК 1347202 . ПМИД 4536365 .
- Моак, Дж; Харрис, Х (1979). «Отсутствие гомологии между плацентарными щелочными фосфатазами собаки и человека» . Труды Национальной академии наук США . 76 (4): 1948–51. Бибкод : 1979ПНАС...76.1948М . дои : 10.1073/pnas.76.4.1948 . ПМЦ 383510 . ПМИД 287036 .
- Гольдштейн, диджей; Роджерс, CE; Харрис, Х (1980). «Экспрессия локусов щелочной фосфатазы в тканях млекопитающих» . Труды Национальной академии наук США . 77 (5): 2857–60. Бибкод : 1980PNAS...77.2857G . дои : 10.1073/pnas.77.5.2857 . ПМК 349504 . ПМИД 6930672 .
- Харрис, Х (1947). «Родословная ихтиоза обыкновенного, сцепленного с полом» . Анналы евгеники . 14 (1): 9. doi : 10.1111/j.1469-1809.1947.tb02373.x . ПМИД 18897932 .
- Харрис, Гарри (1947). «Связь роста волос на теле с облысением». Британский журнал дерматологии и сифилиса . 59 (8–9): 300–309. дои : 10.1111/j.1365-2133.1947.tb10910.x . ПМИД 20262897 . S2CID 9479118 .
- Харрис, Гарри (1947). «Генетический фактор перниоза» . Анналы евгеники . 14 (ч. 1): 32–34. дои : 10.1111/j.1469-1809.1947.tb02375.x . ПМИД 18897934 .
- Харрис, Гарри (1949). «Частота кровного родства родителей при сахарном диабете» . Анналы евгеники . 14 (4): 293–300. дои : 10.1111/j.1469-1809.1947.tb02406.x . ПМИД 18146264 .
- Харрис, Гарри (1948). «О половых ограничениях в генетике человека» . Евгенический обзор . 40 (2): 70–76. ПМЦ 2986523 . ПМИД 18886448 .
Архив Гарри Харриса
[ редактировать ]Бумаги Гарри Харриса, архивная коллекция документов и переписки с 1946 по 1990 год, хранятся в Пенсильванском университете. В сборник включены его публикации, лекции, диссертации его студентов, фотографии и переписка с многочисленными выдающимися учеными, включая Виктора А. МакКьюсика , Лайонела Пенроуза , Джона Мейнарда Смита , Роберта Гатри , Дж.Б.С. Холдейна , Ганса Грюнеберга , Джозефа Л. Гольдштейна , и Майкл Стюарт Браун .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Хопкинсон, Дэвид (22 июля 1994 г.). «Некролог: профессор Гарри Харрис» . Независимый . Архивировано из оригинала 9 мая 2022 года . Проверено 26 октября 2013 г.
- ^ Jump up to: а б с «Доктор Гарри Харрис, 74 года, исследователь в области генетики» . Нью-Йорк Таймс . 24 июля 1994 г.
- ^ Jump up to: а б Дэвид Л. Римуан; Рид Э. Пьериц; Брюс Корф (15 мая 2013 г.). Основная медицинская генетика Эмери и Римоана . Эльзевир. стр. 6–. ISBN 978-0-12-416982-1 .
- ^ Jump up to: а б с Питер С. Харпер (24 сентября 2008 г.). Краткая история медицинской генетики . Издательство Оксфордского университета, США. стр. 260–. ISBN 978-0-19-020839-4 .
- ^ Jump up to: а б с д «Жизни товарищей: Гарри Харрис» . Королевский колледж врачей.
- ^ «Отряд МРК» .
- ^ Питер С. Харпер (11 марта 2004 г.). Вехи медицинской генетики: классические статьи с комментариями . Издательство Оксфордского университета. стр. 191–. ISBN 978-0-19-515930-1 .
- ^ Харпер, Питер. «Интервью с Дэвидом Хопкинсоном» . Историческая сеть генетики и медицины .
- ^ Jump up to: а б «Архивные коллекции Гарри Харриса» (PDF) . Пенсильванский университет.
- ^ «Члены Королевского общества» .
- ^ «Лауреаты премии ASHG» . Американское общество генетики человека. Архивировано из оригинала 3 октября 2014 года . Проверено 27 октября 2013 г.
- ^ Гиблетт, Элоиза Р. (январь 1977 г.). «Рецензия на книгу: Справочник по ферментному электрофорезу в генетике человека» . Американский журнал генетики человека . 29 (1):115. ПМК 1685231 .