Куркулио Сайи
| Куркулио Сайи | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Жесткокрылые |
| Семья: | Куркулиониды |
| Подсемейство: | Куркулионин |
| Род: | Куркулио |
| Разновидность: | К. Сайи
|
| Биномиальное имя | |
| Куркулио Сайи (Джилленхол, 1836 г.)
| |
| Синонимы [ 1 ] | |
| |
Curculiosayi , малый или малый каштановый долгоносик , является разновидностью настоящего долгоносика из семейства жуков, известных как Curculionidae . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Малый каштановый долгоносик встречается в Северной Америке . [ 1 ] Распространение этого вида простирается от Канады и Массачусетса до Северной Каролины, Теннесси и Огайо и, вероятно, дальше на запад. Этот долгоносик очень специфичен для хозяина . Было замечено, что он питается и откладывает яйца только у представителей рода Castanea (каштан и чинквапин ). [ 4 ]
До появления каштановой гнили , мелких каштановых долгоносиков и большого Curculio caryatrypes. были известными вредителями американского каштана . [ 5 ] В отчетах начала 1900-х годов упоминалось, что большие потери в производстве американских каштанов произошли из-за заражения личинками Curculio . [ 6 ] Уровень заражения посевов американских каштанов от 50% до 75% считался нормальным. [ 7 ] С распространением фитофтороза американских каштанов кариатрипы Curculio , строго специфичные для хозяина , могли вымереть. [ 8 ] Curculiosayi менее специфичен к хозяину и размножается на каштанах других видов Castanea. [ 5 ]
Если не принять меры, популяция долгоносиков в саду может быстро развиваться, достигая высокого уровня заражения всего за два года. [ 9 ] Зараженные орехи с меньшей вероятностью прорастут, если вообще прорастут, а повреждение орехов влияет на рост саженцев каштана. Скорость заражения ореховым долгоносиком может варьироваться в зависимости от года, местоположения, сорта и даже отдельных деревьев, колючек и орехов. [ 10 ] [ 11 ]
Похожие виды долгоносиков
[ редактировать ]Развитый специализированный образ жизни каштановых долгоносиков и других таксонов насекомых заключается в том, что взрослые самки вынашивают определенные ткани растений для откладки яиц. Эти растительные ткани окружают потомство долгоносика, пока оно питается и развивается. [ 12 ] Как этот специализированный образ жизни мог развиться до специфичности одного хозяина, находится в стадии научных дискуссий.
В Европе слоны Curculio могут занимать ту же экологическую нишу, что и Curculiosayi в Северной Америке. Curculio elephas не так специфичен к хозяину, как Curculiosayi в Северной Америке, поскольку откладывает яйца в каштанах и желудях некоторых видов дуба. [ 13 ] Что касается Curculio elephas , французские исследования показали, что уровень заражения каштанов редкоколючими колючками (90%) и густоколючими колючками (2%) может сильно различаться в одном и том же месте и в одном и том же году. [ 13 ] Каштановые долгоносики откладывают больше яиц в нижней половине каштана, рядом с воротами . Рядом с воротами может быть область заусенцев, менее остроконечная. Долгоносики отложили яйцо примерно в одно из четырех отверстий рострума. [ 14 ] Другие результаты исследований показывают, что самки каштанового долгоносика избегают откладывать яйца в каштаны определенной стадии развития. [ 15 ] Французские исследования показали, что самки Curculio elephas откладывают в каштаны в среднем 20 яиц за всю жизнь/сезон. Кроме того, статистическое распределение зараженности каштанами конкретного дерева было нулевым . [ 15 ] Модель с нулевой инфляцией рассматривает статистические ситуации, когда имеется чрезмерное количество каштанов с нулевым количеством долгоносиков. Большинство каштанов, зараженных долгоносиком, были обнаружены в кронах деревьев с южной и западной ориентацией. Заражение каштанов долгоносиком, по-видимому, не повлияло на время раскрытия заусенцев и время падения орехов.
В Венгрии большая часть активности взрослых долгоносиков на каштанах наблюдалась теплыми ночами с 18:00 до 22:00. Световые ловушки на высоте 12 метров (40 футов) поймали большинство взрослых долгоносиков. [ 13 ] Другие исследования способности долгоносиков пекана летать предполагают зависимость от теплой температуры и половые различия. В диапазоне температур от 80 F (27 C) до 90 F (35 C) самки долгоносиков пекана были более способны летать высоко в кронах деревьев. Для сравнения, было замечено больше самцов долгоносиков пекана, чем самок, ползающих к ближайшему стволу дерева пекана. [ 16 ] У сливы curculio при температуре воздуха 68F (20C) поведение ползания сменилось на поведение полета. [ 17 ]
В Кентукки и Индиане большие коричневые летучие мыши описывались как специализированные хищники ночных летающих жуков, таких как долгоносики. [ 18 ] [ 19 ]
У сливы куркулио период от появления взрослой почвы до спаривания составляет 6–17 дней. [ 20 ]
Curculio elephas демонстрирует превосходные племенные качества. Взрослые особи несут развитые яйца после выхода из почвы, и, по-видимому, им не требуется корм перед откладкой яиц. [ 21 ] Демонстрирует ли Curculiosayi поведение, подобное другим видам долгоносиков, еще не исследовано.
И европейский, и североамериканский виды каштанового долгоносика демонстрируют возможно удлиненный жизненный цикл. Длительная или многократная диапауза отдельных личинок может привести к завершению индивидуального жизненного цикла в один, два, три и даже четыре года. [ 22 ]
У Curculio elephas сообщения о появлении в почве одного поколения личинок долгоносика под пологом дуба различались. Зарегистрированные показатели появления составили 66% в первый год, 30% во второй год и 4% в третий год. [ 23 ] В контролируемых условиях показатели выживаемости взрослых особей были одинаковыми у особей, появившихся через один и два года. [ 11 ] [ 22 ]
Гипотеза состоит в том, что вариации диапаузы могут быть ответом на сезонные проблемы выживания в окружающей среде. В засушливое лето с затвердевшей почвой от четверти до трех четвертей развитых взрослых особей могут не выйти из почвы и погибнуть. Затвердевшие почвы препятствовали вылету взрослых особей более крупных самок долгоносика с большей скоростью, чем более мелких самцов долгоносика. Условия окружающей среды сезона могут повлиять на соотношение полов у выживших взрослых особей. [ 11 ]
Предполагается, что механизмом изменений диапаузы является хеджирование ставок , а не генотипические различия внутри популяции. [ 24 ]
Фундук поражают несколько различных видов долгоносиков Curculio dieckmanni (Faust), Curculio nucum L., Curculio obtusus Gibson и Curculio occidentis . [ 25 ]
Внешняя морфология
[ редактировать ]Средняя длина тела составляет около 1/4 дюйма (6 мм). [ 6 ]
Общая длина самцов составляет около 10 мм со сравнительно более короткими рострумами (тонкими мордами). Самки имеют общую длину примерно 15 мм со сравнительно более длинными рострумами.
У каштановых долгоносиков длинный рострум считается ключевым фактором адаптации. Рострум помогает обойти острые шипы каштанового колючка, а выкапывающее действие рострума перед откладкой яиц позволяет избежать последующего высыхания яиц. В качестве вторичного преимущества защитный шип хозяина способствует защищенному вылуплению яиц хозяина от хищников или паразитоидов . [ 26 ] антенны У малого каштанового долгоносика первый членик жгутика длиннее второго.
Жизненный цикл
[ редактировать ]Первое появление в почве взрослых особей может варьироваться в период с мая, июня по июль, в зависимости от местности и сезона – градуса дня выращивания . В Среднем Миссури взрослые особи начали выходить из почвы в мае и июне, перестали появляться в июле и снова начали появляться с конца августа до октября. [ 27 ] В штате Нью-Йорк взрослое население достигло своего пика в середине октября и составило 2500 градусо-дней. [ 28 ]
Взрослые особи из одного поколения личинок могут выходить из почвы в течение нескольких лет. Сезонная динамика численности населения может различаться в разных климатических зонах. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] Самцы и самки жуков выходят из почвы в одинаковое время и в одинаковом количестве. Сухие и затвердевшие почвы летом и ранней осенью могут замедлить прорастание почвы и повлиять на выживаемость в почве. [ 27 ]
Разработка
[ редактировать ]Спаривающаяся самка долгоносика использует свою длинную морду, чтобы прожевать отверстие в боковой части скорлупы или внутренней оболочки ореха. Исследования аналогичного каштанового долгоносика ( Curculio elephas ) в Европе показывают, что откладка яиц может происходить в выбранных каштанах, а не в случайных каштанах. Сообщается, что Curculio elephas не выбирал, к какому картаву подойти. Неселективным был также и шиповник в отношении опыляемых каштанов. Откладка яиц происходила с такой же скоростью, если у колючки был один, два или три жизнеспособных каштана. Результаты исследований показывают, что европейские каштановые долгоносики выбирают орех определенного качества для откладки яиц. Curculio elephas также, по-видимому, не отмечает химическим путем орех, в котором он отложил яйцо, и, похоже, не ощущает другими способами, если в орехе уже отложено яйцо. [ 11 ] Сходство ли поведения откладки яиц у Curculiosayi не исследовалось. Не было исследовано, проверяет ли Curculiosayi вкус орехового мяса перед откладкой яиц или сколько орехов проверяют долгоносики перед откладкой яйца. Чистые жевательные отверстия взрослого долгоносика обычно слишком малы, чтобы их можно было визуально идентифицировать на скорлупе ореха. Только когда в жевательной ямке взрослого долгоносика начинается заражение плесенью, жевательная активность долгоносика становится визуально распознаваемой на поверхности скорлупы ореха.
Количество питательных веществ в жизнеспособном каштане может обеспечить одновременное развитие нескольких личинок (до десятка).
Яйца долгоносика вылупляются через пять-семь дней. Вылупившиеся большие белые безногие личинки (личинки) питаются тканями растущих ядер каштана. [ 6 ] Когда личинки достигают последней из четырех возрастов внутри каштана, они прогрызают отверстие диаметром 1/8 дюйма в скорлупе каштана и выходят наружу. Большинство личинок выходят и падают на землю, пока каштан все еще находится на дереве.
Пик появления личинок из опавших каштанов происходит через шесть дней после сбора урожая и снижается до низкого уровня к 16 дню после сбора урожая. Несколько личинок могут появиться из зараженных каштанов более чем через четыре недели после сбора урожая. [ 28 ] Охлаждение собранных каштанов или низкие температуры замедляют развитие и появление личинок.
Большинство вылупившихся личинок зарываются на глубину 7–15 см ниже уровня почвы. [ 27 ] Там строят грунтовую камеру. Они окукливаются через несколько месяцев (до 18 месяцев и дольше) и остаются в почвенной камере как минимум один сезон. [ 27 ]
Контроль заражения
[ редактировать ]Культурный контроль посредством санитарной обработки садов может стать основным шагом в борьбе с популяциями каштанового долгоносика. [ 30 ] Сообщалось, что подземная смертность личинок европейского каштанового долгоносика превышает 50%. Хищничество со стороны млекопитающих или беспозвоночных в саду может повысить уровень смертности. [ 11 ] Естественная смертность Curculiosayi еще не исследована.
Возможен химический контроль взрослых особей с помощью инсектицидов. Подходы к химической борьбе требуют разведки и точной идентификации в августе и сентябре, а также, возможно, еженедельного применения инсектицидов широкого спектра действия на верхнюю часть полога фруктового сада. [ 29 ] [ 30 ]
биологическая борьба с личинками мелкого каштанового долгоносика путем внесения в почву энтомопатогенных грибов и энтомопатогенных нематод Возможна . Для достижения эффективности энтомопатогенных нематод может потребоваться два-три года обработки почвы, прежде чем опадут орехи и личинки долгоносиков. [ 31 ]
Послеуборочная термическая обработка собранных каштанов позволяет остановить развитие яиц и мелких личинок долгоносика, не уничтожая при этом жизнеспособность ореха. Эффективным методом является замачивание на 20 минут в горячей воде с температурой 120 °F (49 °C). [ 32 ]
Личинки долгоносика в каштане связаны с грибами Aspergillus , которые производят диарейный токсин эмодин . [ 33 ]
Скаутинг
[ редактировать ]Поиск выходящих из почвы взрослых особей довольно эффективен с помощью пирамидальной ловушки темного цвета. Эти ловушки следует устанавливать по одной на акр задолго до цветения каштанов и проверять их два раза в неделю.
Самый эффективный метод определения присутствия долгоносика в саду — постукивание конечностями по светлой простыне. Долгоносики падают, когда ветку сотрясают. [ 29 ] Взрослые долгоносики считаются плохими распространителями, их средняя дальность полета составляет 220 м. [ 34 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с « Curculio Sayi Отчет » . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 26 апреля 2018 г.
- ^ « Curculiosayi Подробности о видах » . Каталог жизни . Проверено 26 апреля 2018 г.
- ^ « Curculiosayi Информация о видах » . BugGuide.net . Проверено 26 апреля 2018 г.
- ^ Кизи, Ян В.; Барретт, Брюс А.; Лин, Чон Хо; Лерч, Роберт Н. (2012). «Электроантеннографические реакции малого каштанового долгоносика Curculiosayi (Coleoptera: Curculionidae) на летучие органические соединения, выявленные в тканях репродуктивных растений каштана» . Экологическая энтомология . 41 (4). Оксфордский академический: 933–940. дои : 10.1603/EN12065 .
- ^ Jump up to: а б Андерсон, Роберт С. (2 февраля 2017 г.). «Совместное исчезновение американского каштана и большого каштанового долгоносика (Curculio caryatrypes)» . Природа .
- ^ Jump up to: а б с Читтенден, Фрэнк Херлберт, изд. (1908). Ежегодник Министерства сельского хозяйства «Ореховые долгоносики» . Министерство сельского хозяйства США, Бюро энтомологии.
- ^ Брукс, FE; Коттон, RT, ред. (1929). Каштановый Куркулиос . Министерство сельского хозяйства США.
- ^ Чарльз, Майкл; Маккенна, Дуэйн (26 декабря 2023 г.). «Привело ли функциональное вымирание американского каштана Castanea dentata к исчезновению большого каштанового долгоносика Curculio caryatrypes?» . Северо-восточный натуралист . 30 (4): 511–520.
- ^ Джонсон, WT (1956). О биологии и борьбе с североамериканскими каштановыми долгоносиками (докторская диссертация). Чикагский университет.
- ^ Далгейш, Хармони Дж; Шукл, Джон Т; Суихарт, Роберт К. (2012). «Повреждение семян долгоносиком снижает всхожесть и рост рассады гибридного американского каштана». Канадский журнал лесных исследований . 42 (6): 1107–1114. дои : 10.1139/x2012-067 .
- ^ Jump up to: а б с д и Меню, Ф; Дебузи, Д. (1995). «Вариации развития личинок и появление взрослых особей каштанового долгоносика Curculio elephas Gyllenhal (Col., Curculionidae)» . Журнал прикладной энтомологии . 119 (1–5): 279–284. дои : 10.1111/j.1439-0418.1995.tb01286.x . S2CID 85857060 .
- ^ Тукер, Джон Ф.; Хирон, Дэвид (2020). «Эволюция эндофагии у травоядных насекомых» . Границы в науке о растениях . 11 . дои : 10.3389/fpls.2020.581816 . ПМЦ 7673406 . ПМИД 33250909 .
- ^ Jump up to: а б с Бюржес, Г; Гал, Т (1981). «О распространении и образе жизни каштанового долгоносика (Curculio elephas Gyll., Col.: Curculionidae) в Венгрии» . Журнал прикладной энтомологии . 91 (1-5). Блэквелл Верлаг ГмбХ: 375–382. дои : 10.1111/j.1439-0418.1981.tb04492.x .
- ^ Кутен, Реми; Дюсауссой, Г (1956). «Экспериментальное изучение моста Balaninus elephas Gyll. на каштанах [Coll. Curculionidae]». Бюллетень Энтомологического общества Франции . 61 (3–4): 62–66. Бибкод : 1956AnSEF..61...62C . дои : 10.3406/bsef.1956.18824 . S2CID 230144693 .
- ^ Jump up to: а б Десуан, Эммануэль; Дебузи, Домитьен (1998). «Схема откладки яиц насекомых-фитофагов: о важности гетерогенности популяции хозяев» (PDF) . Экология . 114 (3): 382–388. Бибкод : 1998Oecol.114..382D . дои : 10.1007/s004420050461 . ПМИД 28307782 . S2CID 8909788 .
- ^ Рэйни, Харли Г. (1967). ПОЛЕТЫ ДОЛГОСОСА ПЕКАН, CURCULIO CARYAE (Диссертация бакалавра). Университет штата Оклахома .
- ^ Прокопи, Рональд Дж; Вирт, Кэтрин Б.; Лески, Трейси К. (1999). «Движение взрослых особей сливы Curculio к деревьям-хозяевам и ловушкам: бегство против ходьбы». Энтомология экспериментальная и прикладная . 91 (3): 385–392. дои : 10.1023/A:1003626613823 .
- ^ Ашер, Сара Элизабет (2012). Исследование диеты больших коричневых (Eptesicus fuscus) и северных летучих мышей (Myotis septentrionalis) в Западном Кентукки (Диссертация магистра). Университет Восточного Кентукки . Проверено 27 октября 2023 г.
- ^ Брэк, Вирджил; Уитакер, Джон О (2004). «Летучие мыши ЦЕНТРА НАДВЕРНОЙ ВОЙНЫ В КРЕЙНЕ, ИНДИАНА». Труды Академии наук Индианы . 113 (1 страница = 66–75). Университет Индианы .
- ^ Лиенк С.Е. (1980). «Слива куркулио» (PDF) . Сельскохозяйственная экспериментальная станция штата Нью-Йорк . Проверено 23 октября 2023 г.
- ^ Пелиссон, Пьер-Франсуа; Бель-Веннер, Мари-Клод; Рей, Бенджамин; Бургевен, Лотарингия; Мартино, Франсуа; Фурель, Франсуа; Лекуйер, Кристоф; Меню, Фредерик; Веннер, Сэмюэл (2011). «Контрастные стратегии размножения четырех симпатрических видов-братьев насекомых: когда проовигенный и квалифицированный селекционер справляется со стохастической средой» . Функциональная экология . 26 (1): 198–206. дои : 10.1111/j.1365-2435.2011.01925.x . S2CID 86321833 .
- ^ Jump up to: а б Соула, Бертран; Меню, Фредерик (2005). «Увеличенный жизненный цикл каштанового долгоносика: длительная или повторяющаяся диапауза?» . Энтомология экспериментальная и прикладная . 115 (2): 333–340. Бибкод : 2005EEApp.115..333S . дои : 10.1111/j.1570-7458.2005.00281.x . ISSN 0013-8703 . S2CID 85115061 .
- ^ Пелиссон, Пьер-Франсуа; Бернштейн, Карлос; Франсуа, Дебиас; Меню, Фредерик; Веннер, Сэмюэл (2013). «Стратегии расселения и покоя среди видов насекомых, конкурирующих за импульсный ресурс». Экологическая энтомология . 38 (5): 470–477. Бибкод : 2013EcoEn..38..470P . дои : 10.1111/een.12038 . S2CID 84087081 .
- ^ Меню, Ф (1993). «Стратегии появления каштанового долгоносика Curculio elephas (Coleoptera: Curculionidae)» . Экология . 96 (3): 383–390. Бибкод : 1993Oecol..96..383M . дои : 10.1007/BF00317509 . ПМИД 28313654 . S2CID 32907296 .
- ^ Шанович, Хейли; Аукема, Брайан (2022). «Биология, экология и управление долгоносиками, питающимися фундуком (Curculio spp.) (Coleoptera: Curculionidae) в мире» . Журнал комплексной борьбы с вредителями . 13 (1): 16. дои : 10.1093/jipm/pmac008 .
- ^ Андерсон, Роберт С. (1995). «Эволюционный взгляд на разнообразие Curculionoidiae» . Мемуары энтомологического общества Вашингтона . 14 : 103–114.
- ^ Jump up to: а б с д Кизи, Ян В.; Барретт, Брюс (2008). «Сезонное появление и распространение в почве малого каштанового долгоносика Curculiosayi (Coleoptera: Curculionidae) в Среднем Миссури». Журнал Канзасского энтомологического общества . 81 (4): 345–354. дои : 10.2317/JKES804.08.1 . S2CID 85604543 .
- ^ Jump up to: а б с
Филгейрас, CC; Уиллетт, DS (2022). «Фенология и мониторинг малого каштанового долгоносика (Curculiosayi)» . Насекомые . 13 (8): 713. doi : 10.3390/insects13080713 . ПМК 9409741 . ПМИД 36005338 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с Лизотт Э. (2014). «Каштановый долгоносик: потенциальный вредитель мичиганских каштанов» . Мичиганский государственный университет . Проверено 13 октября 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с Лизотт Э. (2020). «Борьба с каштановым долгоносиком в Мичигане в 2020 году» . Мичиганский государственный университет . Проверено 13 октября 2023 г.
- ^
Филгейрас, CC; Уиллетт, DS (2022). «Малый каштановый долгоносик (Curculiosayi): ущерб и меры биологического контроля с использованием энтомопатогенных грибов и энтомопатогенных нематод» . Насекомые . 13 (12): 1097. doi : 10.3390/insects13121097 . ПМЦ 9788462 . ПМИД 36555007 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Гайер, Д. Chestnut Growers Inc., 2018 г.
- ^ Уэллс, Дж. М.; Коул, Р.Дж.; Киркси, JW (1975). «Эмодин, токсичный метаболит Aspergillus Wentii Isol. Каштаны, поврежденные долгоносиком» . Прил. Микробиология . 30 (1): 26–28. doi : 10.1128/am.30.1.26-28.1975 . ПМК 187107 . ПМИД 1147616 .
- ^ Кизи, Ян В. (2007). Сезонное появление, распределение почвы и характеристики полета Curculiosayi (Coleoptera: Curculionidae) в центре штата Миссури (тезисы MS). Университет Миссури, Колумбия, Миссури.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Лобль, И.; Сметана А., ред. (2013). Каталог палеарктических жесткокрылых, том 7: Curculionoidea I. Книги Аполлона. ISBN 978-90-04-26093-1 .
- Лобль, И.; Сметана А., ред. (2013). Каталог палеарктических жесткокрылых, том 8: Curculionoidea II . Книги Аполлона. ISBN 978-90-04-25916-4 .