4-ААЭС

4-ААЭС
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N -Фенил-1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-амин
	Другие имена деспроприонил фентанил; 4-анилино-N-фенетилпиперидин; 4-АНЭС; ААЭС
Идентификаторы
Номер CAS	21409-26-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	ААЭС
ХимическийПаук	87058 ;
Информационная карта ECHA	100.169.974
Номер ЕС	642-161-5 ;
ПабХим CID	88890 ;
НЕКОТОРЫЙ	Q88EHD0U8G ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40175680 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Ч 24 Н 2
Молярная масса	280.415 g·mol −1
Юридический статус	AU : S9 (Запрещенное вещество) ; BR : Класс D1 (прекурсоры наркотиков) ; Великобритания : запланированный предшественник ; США : Приложение II ; ООН : Международный Красный список ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

4-ANPP , также известный как 4-анилино- N -фенетилпиперидин (4-ANPP), 4-аминофенил-1-фенетилпиперидин или деспропионилфентанил , ^{[ 3 ]} прямым предшественником фентанила ацетилфентанила и . является Он обычно обнаруживается в качестве примеси в образцах наркотиков, содержащих фентанил, которые могут включать образцы, представленные поставщиком как героин или другие опиоиды. ^{[ 4 ]} Он не психоактивен и присутствует только в результате неправильной химической очистки.

Подготовка

4-ANPP можно получить из N -фенетил-4-пиперидинона (NPP) и анилина с последующим восстановлением.

4-ANPP также можно получить, используя 4-анилинопиперидин и избирательно добавляя фенетильную группу.

Использование

4-ANPP полезен при синтезе фармацевтических препаратов, в первую очередь фентанила и родственных аналогов. Пол Янссен (основатель Janssen Pharmaceutica ) впервые синтезировал фентанил в 1960 году, используя аналогичный метод, с бензилфентанилом в качестве промежуточного продукта. ^{[ 5 ]} Следующий синтез, разработанный человеком под псевдонимом Зигфрид, включает восстановительное аминирование фенетил-4- пиперидинона N- (NPP) до 4-ANPP. Этот продукт реагирует с пропионилхлоридом или ацетилхлоридом с образованием фентанила или ацетилфентанила .

См. также

1-Boc-4-AP

Ссылки

^ «Красный список» . www.incb.org . Проверено 20 февраля 2021 г.
^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 15 августа 2023 г.
^ «4-АНЭС» . www.caymanchem.com . Проверено 19 февраля 2021 г.
^ DrugsData.org. «DrugsData.org: Результаты: Результаты лабораторных испытаний на фентанил» . www.drugsdata.org . Проверено 19 февраля 2021 г.
^ Шульц В. «Фентанил» . Список лучших фармацевтических препаратов . Новости химии и техники .

[1] «Красный список» . www.incb.org . Проверено 20 февраля 2021 г.

[2] Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 15 августа 2023 г.

[3] «4-АНЭС» . www.caymanchem.com . Проверено 19 февраля 2021 г.

[4] DrugsData.org. «DrugsData.org: Результаты: Результаты лабораторных испытаний на фентанил» . www.drugsdata.org . Проверено 19 февраля 2021 г.

[5] Шульц В. «Фентанил» . Список лучших фармацевтических препаратов . Новости химии и техники .

[ 2 ]

[ 1 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]