Эуцидарис трибулоидный

Грифельный карандашный еж
	Грифельный карандашный еж на мозговом коралле
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Иглокожие
Сорт:	Эхинодея
Заказ:	Сидароида
Семья:	Цидариды
Род:	Эуцидарис
Разновидность:	Э. трибулоидес
Биномиальное имя
	Эуцидарис трибулоидный ; ( Ламарк , 1816)
Синонимы
	Cidarites tribuloides , Ламарк , 1816 г. ; Cidaris tribuloides , Ламарк , 1816 г. ;

Eucidaris tribuloides , грифельный карандашный еж , — вид цидароидных морских ежей , населяющий прибрежные районы Атлантического океана . Являясь представителем отряда базальных ежовых рыб Cidaroida , его морфологические, онтогенетические и молекулярно-генетические характеристики делают его филогенетически интересным видом. ^{[ 2 ]}

Таксономия

Eucidaris tribuloides был впервые описан и классифицирован Жаном Батистом Ламарком в 1816 году как Cidarites tribuloides . ^{[ 3 ]}

Современная классификация основана на трактатах Помеля о ежах 1883 года. ^{[ 4 ]} и Додерляйна в 1887 году. ^{[ 5 ]}

Распространение и среда обитания

Грифельного карандашного ежа можно встретить по обе стороны Атлантики и по всему Карибскому морю . ^{[ 6 ]} На западной стороне Атлантики грифельный карандашный еж был обнаружен на севере, вплоть до мыса Хаттерас , Северная Каролина . ^{[ 7 ]} и на юг до Рио-де-Жанейро . ^{[ 8 ]} В Мексиканском заливе популяции были зарегистрированы на рифе Алакран , банке Кампече . ^{[ 9 ]} На восточной стороне Атлантики обитает близкородственный подвид Eucidaris tribuloides var. africana зарегистрирован на островах Зеленого Мыса , в Гвинейском заливе , а также на Азорских островах и островах Вознесения . ^{[ 10 ]}

E. tribuloides стал инвазивным видом в некоторых частях мира, включая воды Мальты, где он находился с 1998 года. Это была первая регистрация в Средиземноморье, и считается, что он был занесен туда с балластной водой. ^{[ 11 ]}

Макферсон ^{[ 6 ]} описал E. tribuloides как «вялого морского ежа», ведущего ночной донный образ жизни. В дневное время грифельный карандашный еж использует свои большие первичные шипы, чтобы закрепиться под камнями или на их вершине, а также заселиться в расщелинах. Особи редко уходят далеко от места своего проживания. ^{[ 6 ]} Ночью они, питаются в основном кораллами и губками . помимо прочего, ^{[ 12 ]}

Биология

Когда его развитие противопоставляется сестринскому подклассу цидоидоидов Euechinoidea , E. tribuloides становится очень интересным организмом с точки зрения биологии развития и эволюции. При эмбриональном развитии эухиноидов, например, у пурпурного морского ежа , микромеры включают набор из четырех маленьких клеток, расположенных у основания вегетативной пластинки. Они представляют собой «раннюю инвагинирующую линию», что означает, что они перемещаются в бластоцель непосредственно перед гаструляцией ; эти четыре клетки затем в конечном итоге дают начало личиночному скелету. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]} Точно так же E. tribuloides также обладает личиночным скелетом, который возникает из особого ряда клеток. Однако, напротив, число и размер его микромеров могут варьировать (от одного до трех), и они не инвагинируют преждевременно; скорее, они проникают во время гаструляции и отпочковываются от кончика растущего архентерона . ^{[ 2 ]}^{[ 16 ]} Хотя существуют многочисленные молекулярные различия между «клетками, образующими спикулы» E. tribuloides и первичными мезенхимными клетками эухиноидов, эти две клеточные линии считаются гомологичными и противопоставляются в исследованиях эволюции развития. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

Воспроизведение

Размножение E. tribuloides, по-видимому, чувствительно к сезонным, солнечным и лунным циклам. Было обнаружено, что на островах Флорида - Кис пик беременности E. tribuloides приходится на конец лета и начало осени. ^{[ 6 ]} Однако в Панаме было обнаружено, что популяции беременны весной, летом и осенью, причем пик беременности приходится на полнолуние. ^{[ 20 ]}

Ссылки

^ Кро, Андреас (2012). « Eucidaris tribuloides (Ламарк, 1816)» . ВОРМС . Всемирный реестр морских видов . Проверено 21 марта 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б Шредер, Т.Э. (1981). «Развитие «примитивного» морского ежа ( Eucidaris tribuloides ): нарушения в гиалиновом слое, микромерах и первичной мезенхиме» . Биологический бюллетень . 161 (1): 141–151. дои : 10.2307/1541114 . JSTOR 1541114 .
^ Ламарк Дж. (1816 г.). Естественная история животных без позвонков, излагающая общие и частные характеристики этих животных, Том 3 . п. 56.
^ Помель Н.А. (1883). Методическая классификация и генерация живых и ископаемых морских ежей . п. 103.
^ КТД Додерляйна (1887 г.). Японские морские ежи I. семейства Cidaridae и Saleniidae . Штутгарт. п. 42. {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Макферсон, БФ (1968). «Вклад в биологию морского ежа Eucidaris tribuloides (Ламарк)». Бюллетень морской науки . 18 : 400–443.
^ Кераме-Вивас, MJ; Грей И.Э. (1966). «Схема распространения донных беспозвоночных континентального шельфа у берегов Северной Каролины». Экология . 47 (2): 260–270. дои : 10.2307/1933773 . JSTOR 1933773 .
^ Бернаскони I (1955). «Эхиноиды и астероиды из коллекции Океанографического института Университета Сан-Пабло» . Вестник Океанографического института . 6 (1–2): 51–77. дои : 10.1590/s0373-55241955000100002 .
^ Корникер Л.С., Бонет Ф., Канн Р., Хоскин С.М. (1959). «Риф Алакран, Банк Кампече, Мексика». Публикации Института морских наук . 6 : 1–22.
^ Мортенсен, Т (1928). Монография Echinoidea 1 , Cidaroides . Копенгаген: CA Reitzel. п. 551.
^ Скиберрас, М.; Шембри, П.Дж. (2007). «Критический обзор записей чужеродных морских видов с Мальтийских островов и окружающих вод (Центральное Средиземноморье)» . Средиземноморская морская наука . 8 (1): 41–66. дои : 10.12681/mms.162 .
^ Сантос КП, Коутиньо АБ, Хайду Э (2002). «Губчатка Eucidaris tribuloides из Сальвадора, Баия (Echinodermata: Echinoidea)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 82 (2): 295–297. дои : 10.1017/S0025315402005477 . S2CID 85223892 .
^ Бовери, Т (1901а). «Полярность ооцита, яйца и личинки Strongylocentrotus lividus ». Зоологические ежегодники . Кафедра анатомии и онтогенеза животных. 14 :630.
^ Бовери, Т (1901б). «О полярности яйца морского ежа». Переговоры Физико-медицинского общества в Вюрцбурге . 34 :145.
^ Хёрстадиус, С (1935). «Об определении в ходе отравления морских ежей». Публикации зоологического вокзала Неаполя . 14 :251.
^ Теннент, Д.Х. (1914). «Раннее влияние сперматозоидов на признаки личинок ежовых рыб». Публикация Института Карнеги в Вашингтоне . 182 : 129–138.
^ Рэй Г.А., МакКлей Д.Р. (1988). «Происхождение клеток, образующих спикулы, у «примитивного» морского ежа ( Eucidaris tribuloides ), у которого, по-видимому, отсутствуют первичные мезенхимные клетки». Разработка . 103 (2): 305–315. дои : 10.1242/dev.103.2.305 . ПМИД 3066611 .
^ Эркенбрак Э.М., Дэвидсон Э.Х. (2015). «Эволюционная перестройка связей генной регуляторной сети при дивергенции подклассов ежовых рыб» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (30): Е4075–Е4084. Бибкод : 2015PNAS..112E4075E . дои : 10.1073/pnas.1509845112 . ПМЦ 4522742 . ПМИД 26170318 .
^ Эркенбрак Э.М.; и др. (2016). «Реконструкция наследственного состояния путем сравнительного анализа ядра GRN, действующего у иглокожих». Гены развития и эволюция . 226 (1): 37–45. дои : 10.1007/s00427-015-0527-y . ПМИД 26781941 . S2CID 6067524 .
^ Лессиос Х (1991). «Наличие и отсутствие ежемесячных репродуктивных ритмов у восьми карибских ежей у берегов Панамы». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 153 : 27–47. дои : 10.1016/S0022-0981(05)80004-8 .

Дальнейшее чтение

Эркенбрак Э.М. (ноябрь 2016 г.). «Расхождение связей эктодермальной и мезодермальной регуляторной сети генов на раннем этапе развития морских ежей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (46): Е7202–Е7211. дои : 10.1073/pnas.1612820113 . ПМЦ 5135324 . ПМИД 27810959 .
Эркенбрак Э.М., Петсиос Э. (июнь 2017 г.). «Консервативная роль передачи сигналов VEGF в спецификации гомологичных типов мезенхимальных клеток, расположенных по пространственно различным адресам развития на раннем этапе развития морских ежей» . J Exp Zoology, часть B: Мол Дев Эво . 328 (5): 423–432. дои : 10.1002/jez.b.22743 . ПМИД 28544452 .
Томпсон-младший, Эркенбрак Э.М., Хинман В.Ф., Макколи Б.С., Петсиос Э., Боттьер DJ (июнь 2017 г.). «Палеогеномика морских ежей показывает древнее происхождение спецификации двойных отрицательных ворот микромер у морских ежей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (23): 5870–5877. дои : 10.1073/pnas.1610603114 . ПМЦ 5468677 . ПМИД 28584090 .
Эркенбрак Э.М. (январь 2018 г.). «Локальное торможение, опосредованное Notch, является эволюционно консервативным механизмом, формирующим паттерн эктодермы морских ежей» . Гены развития и эволюция . 228 (1): 1–11. дои : 10.1007/s00427-017-0599-y . ПМИД 29249002 . S2CID 25015882 .

Внешние ссылки

Фотографии Eucidaris tribuloides из коллекции Sealife.

[WoRMS-1] Кро, Андреас (2012). « Eucidaris tribuloides (Ламарк, 1816)» . ВОРМС . Всемирный реестр морских видов . Проверено 21 марта 2013 г.

[Schroeder1981-2] Jump up to: ^а ^б Шредер, Т.Э. (1981). «Развитие «примитивного» морского ежа ( Eucidaris tribuloides ): нарушения в гиалиновом слое, микромерах и первичной мезенхиме» . Биологический бюллетень . 161 (1): 141–151. дои : 10.2307/1541114 . JSTOR 1541114 .

[Lamarck1816-3] Ламарк Дж. (1816 г.). Естественная история животных без позвонков, излагающая общие и частные характеристики этих животных, Том 3 . п. 56.

[Pomel1883-4] Помель Н.А. (1883). Методическая классификация и генерация живых и ископаемых морских ежей . п. 103.

[Doederlein1887-5] КТД Додерляйна (1887 г.). Японские морские ежи I. семейства Cidaridae и Saleniidae . Штутгарт. п. 42. {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

[McPherson1968-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Макферсон, БФ (1968). «Вклад в биологию морского ежа Eucidaris tribuloides (Ламарк)». Бюллетень морской науки . 18 : 400–443.

[Cerame-vivas1966-7] Кераме-Вивас, MJ; Грей И.Э. (1966). «Схема распространения донных беспозвоночных континентального шельфа у берегов Северной Каролины». Экология . 47 (2): 260–270. дои : 10.2307/1933773 . JSTOR 1933773 .

[Bernasconi1955-8] Бернаскони I (1955). «Эхиноиды и астероиды из коллекции Океанографического института Университета Сан-Пабло» . Вестник Океанографического института . 6 (1–2): 51–77. дои : 10.1590/s0373-55241955000100002 .

[Kornicker1959-9] Корникер Л.С., Бонет Ф., Канн Р., Хоскин С.М. (1959). «Риф Алакран, Банк Кампече, Мексика». Публикации Института морских наук . 6 : 1–22.

[Mortensen1928-10] Мортенсен, Т (1928). Монография Echinoidea 1 , Cidaroides . Копенгаген: CA Reitzel. п. 551.

[11] Скиберрас, М.; Шембри, П.Дж. (2007). «Критический обзор записей чужеродных морских видов с Мальтийских островов и окружающих вод (Центральное Средиземноморье)» . Средиземноморская морская наука . 8 (1): 41–66. дои : 10.12681/mms.162 .

[Santos2002-12] Сантос КП, Коутиньо АБ, Хайду Э (2002). «Губчатка Eucidaris tribuloides из Сальвадора, Баия (Echinodermata: Echinoidea)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 82 (2): 295–297. дои : 10.1017/S0025315402005477 . S2CID 85223892 .

[Boveri1901a-13] Бовери, Т (1901а). «Полярность ооцита, яйца и личинки Strongylocentrotus lividus ». Зоологические ежегодники . Кафедра анатомии и онтогенеза животных. 14 :630.

[Boveri1901b-14] Бовери, Т (1901б). «О полярности яйца морского ежа». Переговоры Физико-медицинского общества в Вюрцбурге . 34 :145.

[Hörstadius1935-15] Хёрстадиус, С (1935). «Об определении в ходе отравления морских ежей». Публикации зоологического вокзала Неаполя . 14 :251.

[Tennent1914-16] Теннент, Д.Х. (1914). «Раннее влияние сперматозоидов на признаки личинок ежовых рыб». Публикация Института Карнеги в Вашингтоне . 182 : 129–138.

[Wray1988-17] Рэй Г.А., МакКлей Д.Р. (1988). «Происхождение клеток, образующих спикулы, у «примитивного» морского ежа ( Eucidaris tribuloides ), у которого, по-видимому, отсутствуют первичные мезенхимные клетки». Разработка . 103 (2): 305–315. дои : 10.1242/dev.103.2.305 . ПМИД 3066611 .

[Erkenbrack2015-18] Эркенбрак Э.М., Дэвидсон Э.Х. (2015). «Эволюционная перестройка связей генной регуляторной сети при дивергенции подклассов ежовых рыб» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (30): Е4075–Е4084. Бибкод : 2015PNAS..112E4075E . дои : 10.1073/pnas.1509845112 . ПМЦ 4522742 . ПМИД 26170318 .

[Erkenbrack-et-al-2016-19] Эркенбрак Э.М.; и др. (2016). «Реконструкция наследственного состояния путем сравнительного анализа ядра GRN, действующего у иглокожих». Гены развития и эволюция . 226 (1): 37–45. дои : 10.1007/s00427-015-0527-y . ПМИД 26781941 . S2CID 6067524 .

[Lessios1991-20] Лессиос Х (1991). «Наличие и отсутствие ежемесячных репродуктивных ритмов у восьми карибских ежей у берегов Панамы». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 153 : 27–47. дои : 10.1016/S0022-0981(05)80004-8 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]