2-бромпиридин
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
2-бромпиридин | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| Чеби | |||
| Химический | |||
| Chemspider | |||
| Echa Infocard | 100.003.311 | ||
| ЕС номер |
| ||
PubChem CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| C 5 H 4 NBR | |||
| Молярная масса | 158.00 | ||
| Появление | бесцветная жидкость | ||
| Точка кипения | 194,8 ° C. | ||
| Связанные соединения | |||
Связанные соединения
|
2-хлорпиридин 3-бромпиридин | ||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |||
2-бромпиридин представляет собой арил бромид и изомер бромопиридина с формулой BRC 5 H 4 N. Это бесцветная жидкость, которая используется в качестве среднего звена в органическом синтезе . Это может быть получено из 2-аминопиридина посредством диазотизации с последующей бромизация. [ 1 ]
Реакция
[ редактировать ]2-бромпиридин реагирует с бутиллитом с получением 2-литиопиридина, [ 2 ] который является универсальным реагентом. [ 3 ] Пиритион может быть получен в двухступенчатом синтезе от 2-бромпиридина путем окисления до N -оксида с подходящей перациной , с последующей заменой с использованием дитионита натрия или сульфида натрия гидроксидом натрия для введения тиола функциональной группы . [ 4 ]
Приложения
[ редактировать ]Органометаллическое дополнение к бензофенону с последующим каталитическим гидрированием является синтез пипродрола .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Аллен, CFH; Тиртл, Джон Р. "2-Бромпиридин" Органические синтезы 1946, том 26, с. 16-18. DOO : 10.15227/orgs.026.0016
- ^ Ямо, запись; Свет, Югакукуку; Такизава, Михо; Miyura, Norio (2011). «Синтез лития 2-пиридилтриборборита и его реакция перекрестной связки с арилгалогенками» . Органические синтезии . 88 : doi : 79.
- ^ Satinder V. Kessar, Paramjit Singh, Dmitry Zuev, Zhenlei Song, Ya Wu "2-Lithiopyridine" E-Eeros Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 2015. doi : 10.1002/047084289x.rl025.pub3
- ^ Найт, Дэвид В.; Хартунг, Йенс (15 сентября 2006 г.). «1-гидроксипиридин-2 (1H) -тион». 1-гидроксипиридин-2 (1 ч ) -тионе . Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Джон Уайли и сыновья . doi : 10.1002/047084289x.rh067.pub2 . ISBN 0471936235 .