Список генетических кодов
В этой статье отсутствует информация о формате данных NCBI gc.prt, хотя нам, возможно, придется дождаться исправления исходного документа . ( декабрь 2023 г. ) |
Хотя существует много общего, разные части древа жизни используют несколько разные генетические коды . [1] При трансляции генома в белок крайне важно использовать правильный генетический код. Митохондриальные коды являются относительно хорошо известными примерами вариаций. Приведенный ниже список таблиц перевода соответствует нумерации и обозначениям NCBI. [2] Четыре новых альтернативных генетических кода были обнаружены в бактериальных геномах Шульгиной и Эдди с использованием их программного обеспечения для назначения кодонов Codetta, в некоторых случаях дополнительно подтвержденного анализом содержания тРНК. [3] ; эти коды в настоящее время не приняты в NCBI, но имеют здесь номера 34–37 и указаны в таблице ниже.
- Стандартный код
- позвоночных Митохондриальный код
- дрожжей Митохондриальный код
- Митохондриальный код плесени , простейших и кишечнополостных, а также код микоплазмы/спироплазмы.
- Митохондриальный код беспозвоночных
- Ядерный код инфузорий , дазикладовых и гексамитов
- Удаленный код кинетопласта ; ср . таблица 4.
- удалено, см . таблица 1.
- Митохондриальный код иглокожих и плоских червей
- Эуплотидный ядерный код
- Бактериальный , архейный и растительный пластидный код
- Альтернативный ядерный код дрожжей
- Асцидианный митохондриальный код
- Альтернативный митохондриальный код плоских червей
- Блефаризмы Ядерный код [4]
- хлорофицеев Митохондриальный код
- (никто)
- (никто)
- (никто)
- (никто)
- трематоды Митохондриальный код
- Scenedesmus Косой митохондриальный код
- Thraustochytrium Митохондриальный код
- птеробранхии Митохондриальный код
- Кандидатный раздел SR1 и код gracilibacteria
- Pachysolen tannophilus Ядерный код
- Кариореликтный ядерный код
- кондилостомы Ядерный код
- мезодиния код Ядерный
- Перитриховый ядерный код
- бластокритидий код Ядерный
- Код пластиды Balanophoraceae (не показан в Интернете) [4] [5]
- Cephalodiscidae Митохондриальный код
- Код UBA4682 [3]
- Код пептацетобактерия [3]
- Код анаэрококка [3]
- Код Absconditabacterales [3]
Альтернативные таблицы трансляции (от 2 до 37) включают переназначения кодонов , которые повторяются в таблицах кодонов ДНК и РНК .
Сводная таблица
[ редактировать ]В этом разделе отсутствует информация о стартовом кодоне в этих таблицах, т. е. строка «sncbieaa» в данных NCBI. ( декабрь 2023 г. ) |
Сравнение альтернативных таблиц трансляции всех кодонов (с использованием кодов аминокислот IUPAC ):
аминокислот Биохимические свойства | Неполярный | Полярный | Базовый | Кислый | Терминация: стоп-кодон * |
Кодон | Идентификатор таблицы перевода (см. выше) | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | |
ТТТ | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф |
ТТС | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф | Ф |
ТТА | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | * | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л |
ТТГ | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л |
ТСТ | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С |
ТСС | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С |
ТСА | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | * | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С |
ТКГ | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С |
ТАТ | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И |
ТАС | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И |
СЕГОДНЯ | * | * | * | * | * | вопрос | * | * | * | * | * | И | * | * | * | * | * | * | * | * | вопрос | вопрос | И | И | И | * | И | * | * | * | * |
ЯРЛЫК | * | * | * | * | * | вопрос | * | * | * | * | * | * | вопрос | л | * | л | * | * | * | * | вопрос | вопрос | И | И | И | В | * | * | * | * | * |
ТГТ | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С |
ТГК | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С |
ТГА | * | В | В | В | В | * | В | С | * | * | В | В | * | * | В | * | * | В | Г | * | В | В | * | * | В | * | В | * | * | * | Г |
ТГГ | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В | В |
СТТ | л | л | Т | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л |
СТС | л | л | Т | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л |
призыв к действию | л | л | Т | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л |
КТГ | л | л | Т | л | л | л | л | л | л | С | л | л | л | л | л | л | л | л | л | А | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л | л |
ЦКТ | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П |
CCC | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П |
Приблизительно | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П |
CCG | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П | П |
КОТ | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС |
САС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС | ЧАС |
САА | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос |
ЦАГ | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос | вопрос |
ВКТ | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р |
КГК | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р |
CGA | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | В |
КГГ | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | вопрос | В | В |
К | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я |
УВД | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я |
МИНУТЫ | я | М | М | я | М | я | я | я | я | я | М | я | я | я | М | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я | я |
АТГ | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М | М |
ДЕЙСТВОВАТЬ | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т |
АСС | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т |
АСА | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т |
АКГ | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т | Т |
ААТ | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
ААС | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
ААА | К | К | К | К | К | К | Н | К | К | К | К | Н | К | К | Н | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К |
ААГ | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К | К |
ВОСЕМЬ | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С |
АРУ | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С | С |
НО | Р | * | Р | Р | С | Р | С | Р | Р | Р | Г | С | Р | Р | С | Р | Р | С | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | С | Р | Р | Р | Р |
АГГ | Р | * | Р | Р | С | Р | С | Р | Р | Р | Г | С | Р | Р | С | Р | Р | К | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | К | М | Р | Р | Р |
ГТТ | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V |
ГТК | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V |
ГТА | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V |
ГТГ | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V | V |
GCT | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А |
GCC | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А |
ГКА | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А |
ГКГ | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А | А |
ДЫРА | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д |
ПКК | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д | Д |
ИДТИ | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И |
кляп | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И |
ГГТ | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г |
ГГК | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г |
ГГА | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г |
ГГГ | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г | Г |
Примечания
[ редактировать ]Три таблицы перевода имеют своеобразный статус:
- Таблица 7 теперь объединена с таблицей перевода 4.
- Таблица 8 объединена с таблицей 1; все различия в хлоропластах растений обусловлены редактированием РНК.
- Таблица 32 не отображается на веб-странице, но присутствует в выпуске gc.prt формата ASN.1 . [4]
Другие механизмы также играют роль в биосинтезе белка , например, посттранскрипционная модификация .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ватанабэ, Кимицуна; Судзуки, Цутому (2001). «Генетический код и его варианты». Энциклопедия наук о жизни . дои : 10.1038/npg.els.0000810 . ISBN 047001590X .
- ^ Эльжановский, Анджей; Джим Остелл (7 июля 2010 г.). «Генетические коды» . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 6 мая 2013 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Шульгина, Екатерина; Эдди, Шон Р. (9 ноября 2021 г.). «Вычислительный экран для альтернативных генетических кодов в более чем 250 000 геномах» . электронная жизнь . 10 . дои : 10.7554/eLife.71402 . ПМЦ 8629427 . ПМИД 34751130 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Таблица генетического кода NCBI в формате ASN-1, с журналом изменений: gc.prt» .
- ^ Су, Хуэй-Цзюнь; Баркман, Тодд Дж.; Хао, Вэйлун; Джонс, Сэмюэл С.; Науманн, Юлия; Скиппингтон, Элизабет; Вафула, Эрик К.; Ху, Джер-Минг; Палмер, Джеффри Д.; ДеПамфилис, Клод В. (15 января 2019 г.). «Новый генетический код и рекордное богатство AT в сильно редуцированном пластидном геноме голопаразитного растения Balanophora» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (3): 934–943. Бибкод : 2019PNAS..116..934S . дои : 10.1073/pnas.1816822116 . ПМК 6338844 . ПМИД 30598433 .
См. также
[ редактировать ]Внешние ссылки
[ редактировать ]Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Стефани Габриэле Саммет; Уго Бастолла и Маркус Порто (14 июня 2010 г.). «Сравнение трансляционных нагрузок стандартных и альтернативных генетических кодов» . БМК Эвол Биол . 10 (178): 178. Бибкод : 2010BMCEE..10..178S . дои : 10.1186/1471-2148-10-178 . ПМК 2909233 . ПМИД 20546599 .
- Лилиана Торкорома Гарсия; Ней Рибейро Лейте; Хуан Д. Альфонсо; Отавио Энрике Тиманн (31 июля 2007 г.). «Эффекты подавления триптофанил-тРНК-синтетазы Trypanosoma brucei посредством РНК-интерференции» . Память Освальдо Круз . 102 (6). Рио-де-Жанейро.