Динотерб
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2- трет -Бутил-4,6-динитрофенол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.014.376 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Н 12 Н 2 О 5 | |
| Молярная масса | 240.215 g·mol −1 |
| Плотность | 1,35 г/см 3 |
| Температура плавления | 125,5–126,5 ° C (257,9–259,7 ° F; 398,6–399,6 К) [ 1 ] |
| 0,45 мг/л (20 °С) [ 1 ] | |
| Опасности | |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
26 мг/кг (крыса, перорально) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Динотерб — химическое соединение, ранее использовавшееся в качестве контактного гербицида . Он является разобщителем , влияющим на дыхание в митохондриях и фотосинтез в хлоропластах . Он запрещен к использованию в Европейском Союзе, а в США его использование было приостановлено в 1986 году. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ «Динотерб» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека . Проверено 14 декабря 2023 г.
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |