Винкаминол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
14α- (гидроксиметил) -14,15-дигидро-3α, 16α-эбурнэменин-14β-ол
| |
Систематическое имя IUPAC
(4 1 S , 12 S , 13A S ) -13A-этил-12- (гидроксиметил) -2,3,4 1 The, 6, 6,6, 6, -ро-13, 13, 13, 13, 13, 13, 13, 13, 13, 13, 12, 1-12, 1-12, 12, 1-12-12 -12-12-12-12-12-12-12, 5,6,5, 5,6,6,5,6,5,6,5,6,5,5,6 , 6,6, 6,6, 12, 6,6, 14,6, 13,6, 13,6, 12, 6,6, 6,6 13,6 , 6,6, 6 , 6, 6,6, 6,6, 6,6 , 13,6 , 13,6, 12,5, 6,6 , 12,5, 6,6, 6]. | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 20 H 2 N 2 O 2 | |
Молярная масса | 326.440 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Винкаминол (C 20 H 26 N 2 O 2 ) является химическим веществом, которое является частью алкалоидной группы VINCA , которая была обнаружена в 1950 -х годах канадским ученым и получена из минор VINCA (Periwinkle). [ 1 ] [ 2 ] Винкаминол не так хорошо известен, как некоторые другие алкалоиды Vinca, такие как винбластин , винорелбин , винкристин и vindesine , которые являются четырьмя основными, с медицинскими полезными алкалоидами винки.
Использование
[ редактировать ]Винкаминол используется для синтеза Vincamine . [ Цитация необходима ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Pubchem. «Винчаминол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2022-11-15 .
- ^ Smeyers, Yves G.; Smeyers, Nadine J.; Рандес, Хуан Дж.; Эрнандес-Лауна, а.; Galvez-Ruano, E. (1991-06-01). «Структурное и фармакологическое исследование алкалоидов минор Винты » Молекулярная инженерия 1 (2): 153–1 Doi : 10.1007/ bf0 ISSN 1572-8 S2CID 93210480