Триэтилсилан
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Триэтилсилан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.009.579 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 6 Н 16 Си | |
| Молярная масса | 116.28 g/mol |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,728 г/мл |
| Температура плавления | -156,1 ° C (-249,0 ° F; 117,0 К) |
| Точка кипения | 107–108 ° C (225–226 ° F; 380–381 К) |
| войти P | 3.08 |
| Давление пара | 31 гПа при 20 °C 75 гПа при 38 °C 126 гПа при 50 °C |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Опасность | |
| Х225 , Х412 [ 1 ] | |
| П210 , П273 [ 1 ] | |
| точка возгорания | -2,99 ° C (26,62 ° F; 270,16 К) в закрытом тигле [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Триэтилсилан – кремнийорганическое соединение формулы (C 2 H 5 ) 3 SiH. Это триалкилсилан. Связь Si-H является реакционноспособной. Эта бесцветная жидкость используется в органическом синтезе в качестве восстановителя и предшественника силиловых эфиров. [ 2 ] Триэтилсилан, один из простейших триалкилсиланов, который при комнатной температуре находится в жидком состоянии, часто используется в исследованиях катализа гидросилилирования . [ 3 ]
Дополнительное чтение
[ редактировать ]- Ричард Т. Березис, Джейсон С. Соломон, Майкл Г. Янг, Нарешкумар Ф. Джайн и Джеймс С. Панек (1998). «Синтез хиральных (E)-кротилсиланов: [3R- И 3S-]-(4E)-Метил 3-(Диметилфенилсилил)-4-гексеноат» . Органические синтезы . 75 : 78
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) . - Алессандро Дондони и Даниэла Перроне (2000). «Диастереоселективный синтез защищенных вицинальных аминоспиртов: (S)-2-[(4S)-N-трет-бутоксикарбонил-2,2-диметил-1,3-оксазолидинил]-2-трет-бутилдиметилсилоксиэтаналь из серинового производного Альдегид» . Органические синтезы . 77:78 .
- Папе К. (1881). «О кремнийпропильных соединениях» . Бер . 14 :1873.
- Чарльз А. Краус и Уолтер К. Нельсон (1934). «Химия триэтилсилициловой группы». Дж. Ам. хим. Соц. 56 (1): 195–202. дои : 10.1021/ja01316a062 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Sigma-Aldrich Co. , Триэтилсилан . Проверено 30 января 2015 г.
- ^ Фрай, Джеймс Л.; Рахайм, Рональд Дж.; Малечка, Роберт Э. (2007). «Триэтилсилан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/9780470842898.rt226.pub2 . ISBN 978-0471936237 .
- ^ Брукхарт, М.; Грант, Б.Э. (1993). «Механизм реакции гидросилирования олефинов, катализируемой кобальтом (III): прямое доказательство пути силильной миграции». Журнал Американского химического общества . 115 (6): 2151–2156. дои : 10.1021/ja00059a008 .