Морская бабочка

Морские бабочки ; Временной диапазон: поздний палеоцен – недавнее время. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Лимацина гелицина
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Моллюска
Сорт:	Брюхоногие моллюски
Клэйд :	Эуопистобранхия
Заказ:	Pteropoda
Подотряд:	Текосомы ; Бленвиль , 1824 г.
Семьи
	Лимациниды ; Каволинииды ; Клииды ; Кресиды ; Кувиериниды ; Прекувиериниды ; Пераклиды ; Цимбулииды ; Десмоптериды

Thecosomata (собирательное число / множественное число: текосомы , ^{[ 1 ]} что означает «корпус/оболочка-тело»), ^{[ 2 ]} или морские бабочки — таксономический подотряд мелких пелагических свободно плавающих морских улиток , известных как голопланктонные задножаберные брюхоногие моллюски , в отряде Pteropoda (также включенном в неофициальную группу Opisthobranchia ). той или иной формы У большинства крылоногих имеется кальцинированный панцирь , хотя он часто очень легкий, даже полупрозрачный. ^{[ 3 ]}

Морские бабочки включают некоторые из самых распространенных в мире видов брюхоногих моллюсков; ^{[ 1 ]} поскольку их большое количество является важной частью пищевой цепи океана, они вносят значительный вклад в океанический углеродный цикл . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Морфология

В отличие от других морских и даже наземных улиток , морские бабочки свободно плавают и плавают в океане, путешествуя вместе с течениями . Это привело к ряду эволюционных адаптаций их тел, включая полную или почти полную утрату панциря и жабр в нескольких семьях. Их брюхоногие лапы также приняли форму двух крыловидных лопастей, или параподий , которые продвигают животное через море медленными взмахами.

Большинство текосом имеют кальцинированную оболочку , хотя часто очень легкую. ^{[ 3 ]} Их довольно трудно увидеть, поскольку их панцирь, если он и есть, в основном прозрачен, хрупкий и обычно крошечный (менее 1 см в длину). Хотя их раковина может быть настолько тонкой, что может быть прозрачной, она, тем не менее, известковая и является важной частью океанического цикла кальция . ^{[ 4 ]} Их раковины двусторонне-симметричны и могут широко варьироваться по форме: от спиральной или игольчатой до треугольной или шаровидной.

Раковина присутствует на всех стадиях жизненного цикла Cavolinioidea ( euthecosomata). У Cymbulioidea (pseudothecosomata) взрослые особи Peraclididae также несут раковины; Cymbuliidae хрящевой сбрасывают личиночные панцири и во взрослом возрасте развивают псевдоконх . Только у Desmopteridae в зрелом возрасте отсутствует жесткий покров.

Поведение и распространение

Кинематика плавания

У моллюсков птероподы в фазе роста развивают свои ноги в пару крыловидных параподий. Эти «крылья» очень гибкие, так как ориентация мышц разная, и они имеют гидростатический скелет, наполненный жидкостью под давлением. Таким образом, большой угол изгиба поддерживает параподии, уменьшая силы сопротивления, создаваемые классическим маневром « хлопанье и бросок »; кроме того, он помогает нести дополнительный вес раковины и подниматься по толще воды для суточной вертикальной миграции . ^{[ 5 ]}

Силовой ход у L. helicina начинается с резкого вращения тела, сопровождающегося увеличением скорости плавания; Затем он вращает свой панцирь в противоположном направлении, чтобы начать восстановительный ход, и плывет вверх со скоростью, меньшей, чем во время фазы мощности. Наблюдается падение общей скорости между силовыми и восстановительными ударами, которые приобретают пилообразную траекторию в сагиттальной плоскости . Гипершаг круглой раковины L. helicina уменьшает сопротивление вращения и момент инерции ; Чрезвычайное вращение панциря также помогает поднимать кончики крыльев в конце каждого взмаха, образуя рисунок восьмерки, характерный для летающих насекомых . Напротив, летающие насекомые и птероподы без панциря сталкиваются с более высокими силами сопротивления, которые ограничивают вращение тела. ^{[ 6 ]}

Морские бабочки обитают в тропиках. ^{[ 7 ]} к полюсам. ^{[ 8 ]} Они « голопланктонны » — проводят всю свою жизнь, плавая среди планктона , а не оставаясь планктонными на личиночной стадии. ^{[ а ]} Таким образом, текосоманы наиболее распространены в верхних 25 метрах (82 фута) океана — с точки зрения разнообразия, видового богатства и численности — и с увеличением глубины их становится все меньше. ^{[ 7 ]}

Время от времени текосоманы собираются в больших количествах, и иногда их можно найти выброшенными на берег в обломках , особенно вдоль береговой линии восточной Австралии .

Суточная вертикальная миграция

Thecosomata машут своими крыльями-параподиями, чтобы «летать» по воде. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Спускаясь на более глубокую воду, они держат крылья вверх.

Они мигрируют вертикально изо дня в ночь, поэтому структура сообщества меняется в 24-часовом цикле; в течение дня многие организмы укрываются на глубинах воды более 100 м. ^{[ 7 ]}

Кормление

О диетических привычках и поведении морских бабочек мало что известно, однако известно, что у них своеобразный способ питания. ^{[ 3 ]} Будучи в основном травоядными и преимущественно пассивными питающимися планктоном , они живут в соответствии с течениями и находят пищу, плавая брюшной стороной вверх; некоторые могут время от времени более активно добывать пищу. ^{[ 3 ]} Они ловят планктонную пищу, опутывая ее слизистой паутиной. ^{[ 8 ]} шириной до 5 см — во много раз больше, чем их собственное тело. Если их потревожить, они просто бросают паутину и медленно улетают.

Каждый день они совершают регулярную суточную вертикальную миграцию через толщу воды в поисках планктонной добычи. Ночью они добывают пищу на поверхности и к утру возвращаются в более глубокие воды. ^{[ 10 ]}

Ископаемая запись

довольно молодая группа, известная с позднего палеоцена кайнозойской С геологической точки зрения Thecosomata — эры. ^{[ 11 ]}

Эта группа известна в летописи окаменелостей по раковинам этих групп внутри минерализовавшейся клады. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Эти карбонатные оболочки вносят основной вклад в океанический углеродный цикл, составляя до 12% глобального потока карбонатов. ^{[ 3 ]} Однако низкая стабильность их арагонитовых раковин означает, что лишь немногие из них сохраняются в отложениях в виде жизнеспособных окаменелостей; скорее, они в основном откладываются в мелких тропических морях. ^{[ 3 ]}

Значение в пищевой цепи

Эти существа размером от чечевицы до апельсина поедаются различными морскими видами, в том числе самыми разнообразными рыбами, которые, в свою очередь, поедаются пингвинами и белыми медведями . Морские бабочки являются единственным источником пищи для своих родственников Gymnosomata . ^{[ 8 ]} Их также потребляют морские птицы, киты и промысловая рыба. Однако если морские бабочки потребляются в больших количествах, у рыбы может возникнуть «черная кишка», что делает ее непригодной для продажи. ^{[ 1 ]}

Таксономия

Наряду со своей сестринской группой — морскими ангелами ( Gymnosomata ) — морские бабочки (Thecosomata) входят в отряд Pteropoda . ^{[ 3 ]} Обоснованность отряда птеропод не является общепризнанной; на несколько лет он вышел из моды, но недавние молекулярные данные свидетельствуют о том, что этот таксон следует возродить. ^{[ 14 ]} Хотя у большинства Thecosomata есть кальцинированная оболочка в той или иной форме , у зрелых Gymnosomata ее нет. ^{[ 3 ]}

Пондер и Линдберг

Орден Thecosomata de Blainville , 1824 г.

Инфраотряд Euthecosomata
- Надсемейство Limacinoidea.
  - Семейство Limacinidae de Blainville , 1823 г.
- Надсемейство Cavolinioidea.
  - Семейство Cavoliniidae H. и A. Adams, 1854 г.
  - Семейство Cliidae
  - Семейство Creseidae
  - Семейство Cuvierinidae
  - Семейство Praecuvierinidae
Инфраотряд псевдотекосомы
- Надсемейство Peraclidoidea.
  - Семейство Peraclidae Tesch, 1913 г.
- Надсемейство Cymbulioidea.
  - Семейство Cymbuliidae Grey , 1840 г.
  - Семейство Desmopteridae Dall , 1921 г.

Буше и Рокруа

В новой таксономии Буше и Рокруа (2005) Thecosomata трактуется иначе:

Клада Текосомата: ^{[ 15 ]}

Надсемейство Cavolinioidea Grey, 1850 (= Euthecosomata).
- Семейство Cavoliniidae Grey, 1850 (1815).
  - Подсемейство Cavoliinae Grey, 1850 (1815) (ранее Hyalaeidae Rafinesque, 1815 )
  - Подсемейство Clioinae Jeffreys, 1869 (ранее Cleodoridae Grey, 1840 — название забыто )
  - Подсемейство Cuvierininae van der Spoel, 1967 (ранее: Cuvieriidae Grey, 1840 (номин. инв.); Tripteridae Gray, 1850 ).
  - Подсемейство Creseinae Curry, 1982 г.
- Семейство Limacinidae Grey, 1840 (ранее: Spirialidae Chenu, 1859 ; Spiratellidae Dall, 1921 )
- † Семейство Sphaerocinidae А. Янссен и Максвелл, 1995 г.
Надсемейство Cymbulioidea Grey, 1840 (= Pseudothecosomata).
- Семейство Cymbuliidae Grey, 1840 г.
  - Подсемейство Cymbuliinae Grey, 1840 г.
  - Подсемейство Glebinae van der Spoel, 1976 г.
- Семейство Desmopteridae Chun, 1889 г.
- Семейство Peraclidae Tesch, 1913 (ранее Procymbuliidae Tesch, 1913).

Буше и Рокруа (2005) перемещают семейство Limacinidae в надсемейство Cavolinioidea, делая ненужным надсемейство Limacinoidea, созданное для него в таксономии Пондера и Линдберга. Семейства Creseidae и Cuvierinidae понижены до подсемейств Cavoliniidae (Creseinae и Cuvierininae). Инфраотряд Pseudothecosomata становится надсемейством Cymbulioidea. Семейство Peraclididae включено в надсемейство Cymbulioidea как семейство Peraclidae, что делает надсемейство Peraclidoidea избыточным.

См. также

Сноски

^ Сравните необычное проживание морских бабочек в планктоне на протяжении всей жизни с более распространенным поведением большинства других морских брюхоногих моллюсков, личинки велигеров которых являются частью меропланктона , но покидают планктон, как только достигают взрослой формы.

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Лалли, Кэрол М.; Гилмер, Рональд В. (1989). Пелагические улитки: биология голопланктонных брюхоногих моллюсков . ISBN 978-0-8047-1490-7 .
^ «теко-» . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство в участвующей организации .) Подзапись: « thecosomate , thecosomatous прил. [ греч. σῶμα тело], принадлежащий к Thecosomata»
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Хант, БПВ; Пахомов Е.А.; Хози, GW; Сигел, В.; Уорд, П.; Бернард, К. (2008). «Птероподы в экосистемах Южного океана». Прогресс в океанографии . 78 (3): 193. Бибкод : 2008PrOce..78..193H . дои : 10.1016/j.pocean.2008.06.001 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Комо, С.; Горский, Г.; Джеффри, Р.; Тейссье, Ж.-Л.; Гаттузо, Ж.-П. (2009). «Воздействие закисления океана на ключевого арктического пелагического моллюска ( Limacina helicina )» . Биогеонауки . 6 (9): 1877. Бибкод : 2009BGeo....6.1877C . дои : 10.5194/bg-6-1877-2009 . hdl : 10453/14721 .
^ Каракас, Ф., Маас, А.Е., и Мерфи, Д.В. (2020). Новый цилиндрический механизм перекрытия и броска, используемый морскими бабочками. Журнал экспериментальной биологии, 223 (15), jeb221499.
^ Мерфи, Д.В., Адхикари, Д., Вебстер, Д.Р., и Йен, Дж. (2016). Подводный полет планктонной морской бабочки. Журнал экспериментальной биологии, 219 (4), 535–543.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Парра-Флорес, А.; Гаска, Р. (2009). «Распространение крылоногих (Mollusca: Gastropoda: Thecosomata) в поверхностных водах (0–100 м) западной части Карибского моря (зима 2007 г.)» . Журнал морской биологии и океанографии . 44 (3): 647–662. дои : 10.4067/s0718-19572009000300011 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Сейбель, бакалавр; Дымовская, А.; Розенталь, Дж. (2007). «Метаболическая температурная компенсация и коэволюция двигательных функций крылоногих моллюсков» . Интегративная и сравнительная биология . 47 (6): 880–891. дои : 10.1093/icb/icm089 . ПМИД 21669767 .
^ Мерфи, Д.; Адхикари, Д.; Вебстер, Д.; Йен, Дж. (2016). «Подводный полет планктонной морской бабочки» . Журнал экспериментальной биологии . 219 (4): 535–543. дои : 10.1242/jeb.129205 . ПМИД 26889002 .
^ «Морская бабочка» . Наша дышащая планета . Проверено 12 октября 2016 г.
^ Бе, AWH; Гилмер, RW (1977). «Зоогеографический и таксономический обзор эутекосоматозных крылоногих». В Рэмси, ATS (ред.). Океаническая микропалеонтология . Том. 1. Лондон, Великобритания: Академик Пресс. стр. 733–808.
^ Янссен, AW (2008). «Heliconoides linneensis sp. nov., новый голопланктонный брюхоногий моллюск (Mollusca, Thecosomata) из позднего олигоцена бассейна Аквитании (Франция, Ланды)». Зоологические сообщения . 82 (9): 69–72.
^ Лохо, К.; Кумар, К. (2008). «Ископаемые птероподы (Thecosomata, голопланктонные моллюски) из эоцена бассейна Ассам-Аракан, северо-восток Индии». Современная наука . 94 (5): 647–652.
^ Клуссманн-Кольб, А.; Динаполи, А. (2006). «Систематическое положение пелагических Thecosomata и Gymnosomata в пределах Opisthobranchia (Mollusca, Gastropoda) — возрождение Pteropoda» . Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 44 (2): 118. doi : 10.1111/j.1439-0469.2006.00351.x .
^ ван дер Спул, С. (1976). Псевдотекосомы, Gymnosomata и Heteropoda (Gastropoda) . Утрехт: Бон, Шелтема и Холкема. стр. 484 стр. ISBN 90-313-0176-0 .

Источники

Бе, AWH; Гилмер, RW (1977). «Зоогеографический и таксономический обзор эутекосоматозных крылоногих ». В Рэмси, ATS (ред.). Океаническая микропалеонтология . Том. 1. Лондон, Великобритания: Академик Пресс. стр. 733–808.

ван дер Спул, С. (1967). Euthecosomata, группа с выдающимися стадиями развития (Gastropoda, Pteropoda) (Диссертация). Университет Амстердама. Горинхем (Дж. Ноордейн)

ван дер Спул, С. (1976). Псевдотекосомы, Gymnosomata и Heteropoda (Gastropoda) . Утрехт: Бон, Шелтема и Холкема.

[автор не указан] (2003). «По поводу повышения чинов». Кайнозойские исследования . 2 (1–2): 163–170. {{cite journal}}: |author= имеет общее имя ( справка )

«Морская бабочка» . Наша дышащая планета . Проверено 12 октября 2016 г.

[9] Сравните необычное проживание морских бабочек в планктоне на протяжении всей жизни с более распространенным поведением большинства других морских брюхоногих моллюсков, личинки велигеров которых являются частью меропланктона , но покидают планктон, как только достигают взрослой формы.

[Lalli1989-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с Лалли, Кэрол М.; Гилмер, Рональд В. (1989). Пелагические улитки: биология голопланктонных брюхоногих моллюсков . ISBN 978-0-8047-1490-7 .

[2] «теко-» . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство в участвующей организации .) Подзапись: « thecosomate , thecosomatous прил. [ греч. σῶμα тело], принадлежащий к Thecosomata»

[Hunt-2007-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Хант, БПВ; Пахомов Е.А.; Хози, GW; Сигел, В.; Уорд, П.; Бернард, К. (2008). «Птероподы в экосистемах Южного океана». Прогресс в океанографии . 78 (3): 193. Бибкод : 2008PrOce..78..193H . дои : 10.1016/j.pocean.2008.06.001 .

[Comeau-Gorsky-etal-2009-4] Перейти обратно: ^а ^б Комо, С.; Горский, Г.; Джеффри, Р.; Тейссье, Ж.-Л.; Гаттузо, Ж.-П. (2009). «Воздействие закисления океана на ключевого арктического пелагического моллюска ( Limacina helicina )» . Биогеонауки . 6 (9): 1877. Бибкод : 2009BGeo....6.1877C . дои : 10.5194/bg-6-1877-2009 . hdl : 10453/14721 .

[5] Каракас, Ф., Маас, А.Е., и Мерфи, Д.В. (2020). Новый цилиндрический механизм перекрытия и броска, используемый морскими бабочками. Журнал экспериментальной биологии, 223 (15), jeb221499.

[6] Мерфи, Д.В., Адхикари, Д., Вебстер, Д.Р., и Йен, Дж. (2016). Подводный полет планктонной морской бабочки. Журнал экспериментальной биологии, 219 (4), 535–543.

[ParraFlores2009-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с Парра-Флорес, А.; Гаска, Р. (2009). «Распространение крылоногих (Mollusca: Gastropoda: Thecosomata) в поверхностных водах (0–100 м) западной части Карибского моря (зима 2007 г.)» . Журнал морской биологии и океанографии . 44 (3): 647–662. дои : 10.4067/s0718-19572009000300011 .

[Seibel2007-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Сейбель, бакалавр; Дымовская, А.; Розенталь, Дж. (2007). «Метаболическая температурная компенсация и коэволюция двигательных функций крылоногих моллюсков» . Интегративная и сравнительная биология . 47 (6): 880–891. дои : 10.1093/icb/icm089 . ПМИД 21669767 .

[10] Мерфи, Д.; Адхикари, Д.; Вебстер, Д.; Йен, Дж. (2016). «Подводный полет планктонной морской бабочки» . Журнал экспериментальной биологии . 219 (4): 535–543. дои : 10.1242/jeb.129205 . ПМИД 26889002 .

[11] «Морская бабочка» . Наша дышащая планета . Проверено 12 октября 2016 г.

[12] Бе, AWH; Гилмер, RW (1977). «Зоогеографический и таксономический обзор эутекосоматозных крылоногих». В Рэмси, ATS (ред.). Океаническая микропалеонтология . Том. 1. Лондон, Великобритания: Академик Пресс. стр. 733–808.

[13] Янссен, AW (2008). «Heliconoides linneensis sp. nov., новый голопланктонный брюхоногий моллюск (Mollusca, Thecosomata) из позднего олигоцена бассейна Аквитании (Франция, Ланды)». Зоологические сообщения . 82 (9): 69–72.

[14] Лохо, К.; Кумар, К. (2008). «Ископаемые птероподы (Thecosomata, голопланктонные моллюски) из эоцена бассейна Ассам-Аракан, северо-восток Индии». Современная наука . 94 (5): 647–652.

[15] Клуссманн-Кольб, А.; Динаполи, А. (2006). «Систематическое положение пелагических Thecosomata и Gymnosomata в пределах Opisthobranchia (Mollusca, Gastropoda) — возрождение Pteropoda» . Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 44 (2): 118. doi : 10.1111/j.1439-0469.2006.00351.x .

[Thecosomata-16] ван дер Спул, С. (1976). Псевдотекосомы, Gymnosomata и Heteropoda (Gastropoda) . Утрехт: Бон, Шелтема и Холкема. стр. 484 стр. ISBN 90-313-0176-0 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ а ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]