н -пропилазид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1-азидопропан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C3H7NC3H7N3 | |
| Молярная масса | 85.110 g·mol −1 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Вредный, Взрывоопасный |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Гидразойная кислота , Азид хлора , Этилазид |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
н -Пропилазид представляет собой органическое соединение формулы CH 3 CH 2 CH 2 N 3 . Белое твердое вещество, это простой органический азид . [ 1 ]
н- Пропилазид использовался в лабораторном синтезе потенциальных фармацевтических препаратов. [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Стефан Брезе (редактор), Клаус Банерт (соредактор); Органические азиды: синтез и применение ; 2010 Джон Уайли и сыновья ; ISBN 978-0-470-51998-1
- ^ Хельмут Ханинг; и др. (2005). «Сравнение различных гетероциклических каркасов в качестве аналогов субстрата-ингибиторов PDE5». Письма по биоорганической и медицинской химии . 15 (17): 3900–3907. дои : 10.1016/j.bmcl.2005.05.090 . ПМИД 15993055 .
- ^ Майкл Х. Паркер; и др. (2002). «Синтез (-)-5,8-дигидрокси-3R-метил-2R-(дипропиламино)-1,2,3,4-тетрагидронафталина: ингибитор агрегации β-амилоида 1-42 ». Биоорганическая и медицинская химия . 10 (11): 3565–3569. дои : 10.1016/s0968-0896(02)00251-1 . ПМИД 12213471 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Эдвард Дж. Кауфманн, Ричард К. Томпсон (1977). «Восстановление органических азидов хромом (II) в водном растворе». Журнал Американского химического общества . 99 (6): 1824–1830. дои : 10.1021/ja00448a025 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |