Desacetoxyvindoline

Desacetoxyvindoline
Имена
	Имя IUPAC Метил 3-гидрокси-16-метокси-1-метил-6,7-дидегидро-2β, 5α, 12β, 19α-аспидоспермидин-3β-карбоксилат
	Систематическое имя IUPAC Метил (3A R , 3A 1 S , 5 R , 5A R , 10B R ) -3A-этил-5-гидрокси-8-метокси-6-метил-3а, 3A 1 , 4,5,5A, 6,11,12-октагидро-1 H- Индолизино [8,1- CD ] карбазол-5-карбоксилат
	Другие имена Деацетоксивиндолин
Идентификаторы
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 16957 ;
Chemspider	388838 ;
Кегг	C02673 ;
PubChem CID	439783 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID901032203 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 23 H 30 N 2 O 4
Молярная масса	398.503 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Desacetoxyvindoline - это индольный алкалоид терпена, продуцируемый растением Catharanthus roseus . Desacetoxyvindoline-это продукт, образованный метилированием азота на индольном кольце с помощью фермента 3-гидрокси-16-метокси-2,3-дигидротаберсона N-метилтрансфераза (NMT). ^{[ 1 ]} Метаболит является субстратом для десацетоксивиндолин 4-гидроксилазы (D4H), которая катализирует гидроксилирование с учетом деацетилвиндолина . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Лискомб, DK; USERA, AR; О'Коннор, SE (2 ноября 2010 г.). «Гомолог токоферол C -метилтрансферазы катализирует N -метилирование в противораковом алкалоидном биосинтезе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (44): 18793–8. Bibcode : 2010pnas..10718793L . doi : 10.1073/pnas.1009003107 . PMC 2973921 . PMID 20956330 .
^ Васкес-Флота, Фелипе; Де Кариз, Эмидио; Alarco, Anne-Marie; Де Лука, Винченцо (1997). «Молекулярное клонирование и характеристика десацетоксивиндолин-4-гидроксилазы, 2-оксоглутарат-зависимая диоксигеназа, участвующая в биосинтезе виндолина в Catharanthus roseus (L.) G. Don». Растительная молекулярная биология . 34 (6): 935–948. doi : 10.1023/a: 1005894001516 . PMID 9290645 . S2CID 33942703 .