Jump to content

Простая ячейка

(Перенаправлены из простых клеток )
Простая ячейка
Рецептивное поле gabor -фильтра типично для простой клетки. Синие области указывают на ингибирование, красное облегчение
Подробности
Часть Первичная визуальная кора
Система Визуальная система
Анатомическая терминология

в Простая ячейка первичной визуальной коре - это ячейка, которая отвечает главным образом ориентированным краями и решетками (столбцами определенных ориентаций). Эти клетки были обнаружены Торстеном Визелем и Дэвидом Хубелем в конце 1950 -х годов. [ 1 ]

Такие ячейки настроены на разные частоты и ориентации, даже при различных фазовых отношениях, возможно, для извлечения информации о неравенстве (глубины) и для приписывания глубины обнаруженным линиям и краям. [ 2 ] Это может привести к 3D-представлению «проволочной рамы», как это используется в компьютерной графике. Тот факт, что ввод с левого и правого глаза очень близко в так называемых корковых гиперколономах, является признаком того, что обработка глубины происходит на очень ранней стадии, помогая распознавать 3D-объектов.

Позже было обнаружено многие другие ячейки с определенными функциями: (а) конечные клетки , которые, как полагают, обнаруживают особенности, такие как пересечения линии и края, вершины и линейные окончания; (б) Бар и решетка ячейки . Последние не являются линейными операторами, потому что бар -ячейка не отвечает, когда видит планку, которая является частью периодической решетки, а ячейка решетки не отвечает, когда видит изолированный планку.

Используя математическую модель Gabor с синусоинуты и косинусными компонентами (фазами), сложные ячейки затем моделируются путем вычисления модуля сложных реакций Габора. Как простые, так и сложные ячейки являются линейными операторами и рассматриваются как фильтры, поскольку они избирательно реагируют на большое количество паттернов.

Тем не менее, было утверждено, что модель Gabor не соответствует анатомической структуре визуальной системы, поскольку она коротко вытягивает LGN и использует 2D-изображение, поскольку оно прогнозируется на сетчатке . Аззопарди и Петков [ 3 ] предложили вычислительную модель простой ячейки, которая объединяет ответы модельных ячеек LGN в центре с рецептивными полями (RFS). Они называют это комбинацией модели RFS (CORF). Помимо селективности ориентации, он демонстрирует подавление ориентации , контрастную инвариантную настройку ориентации и насыщение ответа. Эти свойства наблюдаются в реальных простых клетках, но не обладают моделью Габора . Используя моделируемую обратную корреляцию, они также демонстрируют, что RF -карта модели CORF может быть разделена на удлиненные возбуждающие и ингибирующие области, типичные для простых клеток.

Линдеберг [ 4 ] [ 5 ] Получил аксиоматически определенные модели простых клеток с точки зрения направленных производных аффинных гауссовых ядер над пространственным доменом в сочетании с временными производными некаусных или временных ядер шкале к прогнозам о рецептивных полях с хорошим качественным согласием с биологическими рецептивными полевыми измерениями, выполненными Deangelis et al. [ 6 ] [ 7 ] и гарантирует хорошие теоретические свойства модели математического восприимчивого поля, включая ковариационные и инвариантные свойства при естественных преобразованиях изображения. [ 8 ] [ 9 ]

Эти клетки были обнаружены Торстеном Визелем и Дэвидом Хубелем в конце 1950 -х годов. [ 10 ]

Хубель и Визель назвали эти клетки «простыми», в отличие от « сложной ячейки », потому что они разделили свойства: [ 11 ]

  1. Они имеют различные возбуждающие и ингибирующие области.
  2. Эти регионы следуют имени.
  3. Эти области имеют взаимный антагонизм - возбуждающие и ингибирующие области уравновешивают себя при диффузном освещении.
  4. Можно предсказать ответы движущихся стимулов, учитывая карту возбуждающих и ингибирующих областей.

Некоторые другие исследователи, такие как Питер Бишоп и Питер Шиллер, использовали разные определения для простых и сложных клеток. [ 12 ]

  1. ^ DH Hubel и TN Wiesel восприимчивые поля отдельных нейронов в полосатой коре кошки J. Physiol. С. 574-591 (148) 1959
  2. ^ Freeman, Rd; DeAngelis, GC; Ohzawa, I. (1990-08-31). «Стереоскопическая дискриминация глубины в визуальной коре: нейроны, идеально подходящие в качестве детекторов неравенства». Наука . 249 (4972): 1037–1041. Bibcode : 1990sci ... 249.1037O . Citeseerx   10.1.1.473.8284 . doi : 10.1126/science.2396096 . ISSN   1095-9203 . PMID   2396096 .
  3. ^ G. Azzopardi и N. Petkov. Вычислительная модель CORF, которая полагается на входной входной модели LGN, опережает модель функции Gabor Biological Cybernetics, vol. 106 (3), с. 177-189, doi: 10.1007/s00422-012-0486-6, 2012
  4. ^ Линдеберг, Тони (2013). «Вычислительная теория визуальных рецептивных полей» . Биологическая кибернетика . 107 (6): 589–635. doi : 10.1007/s00422-013-0569-z . PMC   3840297 . PMID   24197240 .
  5. ^ Линдеберг, Тони (2021). «Нормативная теория визуальных рецептивных полей» . Гелион . 7 (1): E05897. doi : 10.1016/j.heliyon.2021.e05897 . PMC   7820928 . PMID   33521348 .
  6. ^ GC DeAngelis, I. Ohzawa и RD Freeman «Динамика восприимчивого поля в центральных визуальных путях». Тенденции Neurosci. 18 (10), 451–457, 1995.
  7. ^ GC DeAngelis и A. Anzai «Современное представление о классическом восприимчивом поле: линейная и нелинейная пространственно-временная обработка нейронов V1. В: Чалупа, LM, Вернер, JS (ред.) The Visual Neurosciences, Vol. 1 , стр. 704–719.
  8. ^ Линдеберг, Тони (2013). «Инвариантность визуальных операций на уровне восприимчивых полей» . Plos один . 8 (7): E66990. doi : 10.1371/journal.pone.0066990 . PMC   3716821 . PMID   23894283 .
  9. ^ Линдеберг, Тони (2023). «Свойства ковариации в рамках естественных преобразований изображений для обобщенной гауссовой производной модели для визуальных рецептивных полей» . Границы в вычислительной нейробиологии . 17 doi : 10.3389/fncom.2023.1189949 . PMC   10311448 . PMID   37398936 .
  10. ^ DH Hubel и TN Wiesel восприимчивые поля отдельных нейронов в полосатой коре кошки J. Physiol. С. 574-591 (148) 1959
  11. ^ DH Hubel и TN Wiesel Receptive Fields, Бинокулярное взаимодействие и функциональная архитектура в зрительной коре кошки J. Physiol. 160 с. 106-154 1962
  12. ^ Мозг и визуальное восприятие: история 25-летнего сотрудничества DH Hubel и TN Wiesel Oxford 2005

Смотрите также

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 84486767b265937399693960a4a23d19__1722597180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/84/19/84486767b265937399693960a4a23d19.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Simple cell - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)