Sempirvivoidis
Sempirvivoidis | |
---|---|
![]() | |
Sempervivum крыши | |
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Plantae |
Клада : | Трахеофиты |
Клада : | Покрытосеменные |
Клада : | Eudicots |
Заказ: | Саксифрагал |
Семья: | Crassulaceaee |
Подсемейство: | Sempirvivoidis Арн [ 1 ] |
Тип рода | |
Sempervivum | |
Племена | |
Синонимы | |
|
Sempervivoideae является крупнейшим из трех подсемейств в Саксифрагалеса семействе Crassulaceae , с около 20–30 родами с сочными листьями. В отличие от двух меньших подсемейств, он распределен в умеренном климате . Самый большой род в этом подсемействе - Sedum , с около 470 видов .
Описание
[ редактировать ]Сочные растения. В отличие от двух других меньших подсемейств, которые высоко получают, Sempervivoideae сохраняют основные особенности семейства Crassulaceae. [ 3 ] Sempervivoideae содержат много знакомых садоводческих растений, таких как Sedum . [ 4 ]
Таксономия
[ редактировать ]Sempervivoideae имеет таксономический приоритет над его синонимом , Senoideae, [ 5 ] и связан с другими подсемействами Crassulaceae, как показано на этой кладограмме , хотя Мессершмид и его коллеги (2020) утверждают, что эти три подсемейства являются последовательными сестрами, а не Sempervivoideae - прямой сестрой только для Kalanchoideae. [ 6 ]
Cladogram I: эволюционные линии в Crassulaceae [ 3 ] | |||||||||||||||
|
Подразделения
[ редактировать ]Шесть клад в подсемействе Sempervivoideae были разделены на пять племен с около тридцати родов. [ 3 ]
Клада | Племя |
---|---|
Акра | SEDEA |
Leucosedum | |
Эониум | Для утилизации |
Sempervivum | Semperviveae |
Родиола | Umbiliceae |
Hylotelephium | Телефон |
Состав пяти племен: (количество родов/видов); [ 7 ]
- Телефон (6/50)
- Umbiliceae (4/100)
- Sempervivieae (2/75)
- Hoostenel (3/70)
- Sedae (7/520)
и их отношения показаны в кладограмме:
Кладограмма 2: племена Sempervivoides [ 3 ] | |||||||||||||||||||||||||||
|
Однако, учитывая сложность установления стабильной классификации, некоторые авторы предпочитают более крупные группировки, например; [ 8 ]
- Телепина (Телефон, Umbilicieae)
- Sedina (Sempervivieae, Aeonieae, Sedeae)
В качестве альтернативы, Мессершмид и его коллеги (2020), основанные на самом большом анализе таксонов подсемейства, предлагают следующую структуру клады (с племенами) и количество родов, видов; [ 6 ]
- Телефон (Telephieae, Umbiliceae) 9, 160
- Sempervivum (sempervivieae) 3, 60
- Pozsonium (aeonieae) 4, 67 (+ sedum pp 8 sp.)
- Leucosedum (sedeae pp) 6,80 (+ sedum pp 120 sp.)
- Акр (SEDEAE PP) 7, 205 (+ Sedum PP 345 Sp.)
В этом анализе эти клады и племена были связаны, как показано на этой кладограмме;
Clagomram III : Crassulaceae и Semervivoideae Clades and Divisions [ 6 ] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Примечания : I : Petrosedum Clade не на месте из -за несоответствия в анализе. В пластидной филогении это одна из последовательных сестринских клад до оставшейся части Sempervivoideae, без телефона. Но во внутренней транскрибированной спейсерной (ее) филогении Petrosedum она сестра Aeonium, с Sempervivum/Jovibarba, наиболее близким к Sedeae. Ранее он был размещен в Sempervivum/Jovibarba. II : времена дивергенции - миллион лет назад |
Semperviviae, Aeonieae и Sedeae определяются только по плезиоморфным особенностям, причем все их роды, полученные изнутри Sedum . В каждом из них возникают разделы Sedum , но не имеют достаточных функций , чтобы позволить их распределять с окончательными родами. [ 3 ] [ 9 ]
![]() |
Телефонная клада[ редактировать ]Эта монофилетическая клада является сестрой оставшейся частью подсемейства Sempervivoideae, а ее три сублингера, телефоны, Phedimus/Rhodiola и Umbilicus образуют политомию с остальной частью подсемейства. [ 6 ] Telephieae Tribe ('t Hart) Ohba и Theede Ined.[ редактировать ]Телефон [ B ] Роды состоят из бывших инфрагенных таксонов Sedum и распределены в основном в Восточной Азии, но с несколькими видами, обнаруженными в Европе и в Америке ( Hylotelphium ). Определяется 5- меревыми цветами, свободными лепестками , плоскими, зубчатыми листьями и клубневыми корнями или утолщенными корневищами . Листья обычно в розетках, за исключением гилотелефиума , лепестки часто обнаруживаются, осенние цветущие. Таксономия остается нестабильной, с видами оростачи, встроенных как в метростахисы , так и гилотелефия . Ни гилотелфий , ни оростахис не считаются монофилетическими. Но из двух разделов рода секции Appendiculatae представляются монофилетическими и сестрами для метростахис . Кунга является отдельной немонофилетической оростахис и, по-видимому, является сестрой Синокраслы . [ 6 ] Вполне вероятно, что диверсификация племени произошла во время образования Гималаев. [ 10 ] Delephiae содержит около 6 родов с около 48–50 видов, в том числе: [ 5 ] [ 3 ]
|
Umbiliceae Tribe Meisn.[ редактировать ]Umbeliceae встречается в основном в умеренных областях Азии, цветущих весной до начала лета, с примерно 4-5 родами и 100 видами. Племя состоит из двух подкладов. Первый, Phedimus/Rhodiola, включает Phedimus , Rhodiola и Pseudosedum . Последний был включен в родиолу или рассматривается как сестра к этому роду. Aizopsis включен некоторыми авторами в Phedimus . Этот подклад содержит около 88 видов, найденных преимущественно в Азии, но некоторые виды Phedimus и Rhodiola в Европе и некоторых родиолы в Америке. [ 6 ] Второе - это род Umbilicus с примерно 13 видами, распределенным в Средиземноморье, Макаронезии, С.С. Азии, Аравии и севере на Восточную Африку. [ 6 ] Эти роды являются одними из тех, кто был отделен от Sedum , в том числе: [ 3 ] | |
![]() |
Петразированное поражение[ редактировать ]Филогенетические отношения клады PetroSedum не полностью разрешены, и, следовательно, не на месте из -за разногласий в анализе молекулярных маркеров. В пластидной филогении это одна из последовательных сестринских клад до оставшейся части Sempervivoideae, без телефона. Но во внутренней транскрибированной спейсерной (ее) филогения Petrosedum является сестра Aeonium, с Sempervivum/Jovibarba, наиболее близким к Sedeae. Ранее он был размещен в Sempervivum/Jovibarba. Все виды Sedum серии Rupestria A.berger принадлежат в этом кладе. Эта серия была повышена к роду, как Petterosum , но Sedum серия Nana также принадлежит этому отдельному роду или, по крайней мере, является сестрой в Петрозедум в этом кладе. Petrocedum , состоящий из серии Rupestria, состоит из 14 видов из Европы, Леванта и Н Африки. С включением сериала NANA с Ближнего Востока, в кладу включены еще 9–12 видов. Таким образом, клада состоит из одного рода; [ 6 ]
|
![]() |
Sempervivum / Jovibarba Disaster (Semperviveae Tribe Dumort. )[ редактировать ]У Semperviveae есть заостренные листья и полимминные цветы. Два рода, полученные из Sedum , c. 275 видов. Раннее лечение считалось Jovibarba частью Sempervivum [ 3 ] но впоследствии был продемонстрирован как отдельный род. [ 4 ] Первоначально Petrocedum был также включен в эту кладу. Два рода - это ореофиты и встречаются преимущественно в западных евразийских горных районах. [ 6 ]
|
![]() |
Aeonium clade (Aeonieeae Tribe) Тиде Инд. [ А ][ редактировать ]Aeonieae (также называется Clade, для Greenovia , Aeonium , Monanthems и Aichryson ), [ 15 ] Распределение которого в первую очередь является макаронезией , имеет полимминные цветы и включают роды, полученные изнутри Sedum . Клада включает в себя четыре рода, в том числе монотипический гипагофит , ранее считался частью подсемейства Crassuloideae и около 64–70 видов. [ 3 ] Он также включает в себя около восьми видов Sedum из трех серий ( Monanthoidea , Caerulea , Pubescens ) в северо -западной Африке и один вид на средиземноморских островах. Однако , по -видимому , не являются монофилетическими; [ 6 ]
|
Sedeae о.[ редактировать ]Sedeae является крупнейшим племенем из них и считается, что он состоял из двух родственных клад, Leucosedum и Acre. [ 3 ] Он содержит около 12 родов, в основном полученных из Sedum и 520 видов. В то время как более крупный акр клада является относительно надежной, Leucosedum остается парафилетическим . [ 7 ] В крупнейшем исследовании этого племени выявлены четыре политомные клады, из которых самый большой - акр. Из оставшихся трех, розулярия , обычно включенная в Leucosedum, является наименьшим. В оставшихся двух кладах виды Sedum принадлежат подроду Gormania , определяемое морфологически. Среди других родов Дадлиа и Сделла образуют подклад. [ 3 ] [ 6 ] | |
![]() |
Leucosedum Clade[ редактировать ]Роды, полученные из европейского и средиземноморского sedum subg. Гормания , с двумя родами в западной части Северной Америки ( Dudleya , Sedella , которые являются сестринскими родами ). Эта клада имеет наибольшее топологическое несоответствие между филогениями, определенными ее и пластидными маркерами. Включенные роды: [ 7 ] [ 6 ]
|
![]() |
Акра клада[ редактировать ]Семь категорий, в том числе Sedum виды Sedum, включают 500 видов. Villadia , Echeveria и Graptopetalum являются немофилетическими; [ 6 ]
|
Роды
[ редактировать ]Многие из родов в этом подсемействе считались не монофилетическими . [ 6 ] Помимо клады Sempervivum, Sedum никогда не сформировал монофилетическую группу, а скорее разбросан по оставшимся кладам и, следовательно, является высокополифилетическим ( или парафилетическим ). Это называлось « проблемой Sedum ». [ 6 ] Учитывая монофили, продемонстрированную для Aeonieae и Semperviveae (в отличие от SEDEAE), было рекомендовано, чтобы эти виды Sedum , первоначально обнаруженные в этих племенах, были удалены из рода и переназначены. Это включает в себя Sedum серии Rupestria от Semperviveae, но в совокупности объясняется лишь небольшая часть рода. При ограничении Sedum Sedeae упрощает инфрафамильную структуру рода, его вид остается распределенным в обоих кладах этого племени. [ 7 ] [ 14 ] [ 16 ] Sedum , с около 470 видов, является самым большим (и самым проблематичным) родом в подсемействе и семейством Crassulaceae. [ 6 ]
Эволюция и биогеография
[ редактировать ]Нет известных ископаемых записей Crassulaceae. Семейство Crassulaceae эволюционировало примерно 100 миллионов лет назад ( MYA ) в южной части Африки с двумя наиболее базальными филогенетическими ветвями (Crassula, Kalanchoe), представляющими преимущественно южные африканские члены. [ 17 ] [ 3 ] Время дивергенции показано в кладограмме III . Семья имела постепенную эволюцию, с базальным разделением между Crassuloideae и остальной частью семьи (Kalnchoideae, Sempervivoideae) на 82 млн лет и Sempervivoideae от Kalanchoideae на 71 млн. Мю. Sempervivoideae впоследствии рассеялась на север в Средиземноморье и оттуда в Восточную Европу и Азию (Sempervivum и Leucosedum Clades), причем несколько групп распространяются по трем континентам северного полушария. Телефонная клада, расставаясь с остальной частью подсемейства в 66 млн лет. За этим последовала клады Petrosedum и Aeonium в 56 млн лет и Sempervivum/Jovibarda в 52 млн. М. Оставшиеся две клады, составляющие Sedeae (Leucosedum и Acre), отделяясь друг от друга в 48 млн лет. Две линии от европейских Crassulaceae в конечном итоге рассеялись в Северную Америку и прошли последующую диверсификацию. Клада Эониума рассеялась из северной Африки до прилегающей макаронезии. [ 18 ] [ 6 ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Раскрыть предложение пересмотренной власти : Aeonieae Theede ex раскрывает [ 2 ]
- ^ Имя Telepeae может быть незаконным в этом контексте, поскольку оно ранее использовалось в качестве синонима для Caryophyllaceae [ 2 ]
- ^ Petrosedum был классифицирован как Sedum серия Rupestria некоторыми авторами [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ 1832: Ботаника 112.
- ^ Jump up to: а беременный Раскрытие 2012 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л Thiede & Eggli 2007 .
- ^ Jump up to: а беременный Смерть и др. 2010 .
- ^ Jump up to: а беременный Gontchorova & Gontchorov 2007 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. Мессершмид и др. 2020 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Никулин и др. 2016 .
- ^ Гонтчарова и Гонтчарова 2009 .
- ^ MAHOUZUMI & OHBA 2004 .
- ^ Никулин и др. 2015 .
- ^ Ohba et al 2000 .
- ^ Fu et al 2004 .
- ^ ICN 2019 .
- ^ Jump up to: а беременный Галло 2017 .
- ^ Soltis et в 2013 году .
- ^ Галло 2017a .
- ^ Харт 1997 .
- ^ Смерть и др. 2001 .
Библиография
[ редактировать ]Книги
[ редактировать ]- Эггли, Урс, изд. (2003). Иллюстрированный Справочник сочных растений: Crassulaceae . Springer Science & Business Media . doi : 10.1007/978-3-642-55874-0 . ISBN 978-3-642-55874-0 .
- Тиде, J; Eggli, U (2007). "Crassulaceae". В Кубицки, Клаус (ред.). Берберидопсидалы, буксалесы, кроссосоматалы, Fabales PP, Geraniales, Gunnerales, Myrtales PP, Proteales, Saxifragales, Vitales, Zygophyllales, Clusiaceae Alliance, Passifloraceae, Dilleneaceae, Huaceae, Picramniace Sabiaceae . стр. 83–119. ISBN 978-3540322146 Полем ( Полный текст в ResearchGate )
Статьи
[ редактировать ]- Каррилло-Рейес, Пабло; Соса, Виктория; Морт, Марк Э. (октябрь 2009 г.). «Молекулярная филогения акра клады (Crassulaceae): дело с отсутствием определений для Echeveria и Sedum» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (1): 267–276. doi : 10.1016/j.ympev.2009.05.022 . PMID 19482091 .
- Галло, Лоренцо (24 августа 2017a). «На пути к обзору рода Petrosedum (Crassulaceae): таксономические и номенклатурные примечания о таксонах иберийских таксонов». Веббия . 72 (2): 207–216. doi : 10.1080/00837792.2017.1363978 .
- Галло, Лоренцо (9 мая 2017 г.). «Номенлатурные новинки в Петразиз (Crassulaceae)». Фитотакса . 306 (2): 169. doi : 10.11646 / phytotaxa.306.2.8 .
- Гонтова, SB; Артиукова, ЭВ; Гонтчарова, А.А. (июнь 2006 г.). «Филогенетические отношения между членами подсемейства SEEDOIDEAE (Crassulaceae) выведены из последовательностей ее области ядерной рДНК» (PDF) . Российский журнал генетики . 42 (6): 654–661. doi : 10.1134/s102279540606010x .
- Гонтова, Светлана Б.; Гонтчарова, Андрей А. (2007). «Молекулярная филогенетика Crassulaceae» (PDF) . Гены, геномы и геномика . 1 (1): 40–46.
- Гонтова, SB; Гонтчарова, А.А. (11 октября 2009 г.). «Молекулярная филогения и систематика цветущих растений семейства Crassulaceae DC». Молекулярная биология . 43 (5): 794–803. doi : 10.1134/s0026893309050112 .
- Grulich, Vit (1984). «Общее разделение SEEDOIDEAE в Европе и прилегающих регионах» (PDF) . Преслия . 56 : 29–45.
- Харт, Х. 'Т (1995). «Эволюция группы Sedum Acre (Crassulaceae)» (PDF) . Bocconea . 5 : 119–128.
- Hart, H.'t (1997). PDF . Лагаскали . 1 (2): 93–1
- Лим, Ми Санг; Чой, Сун Хи (2018). «Оценка филогения девятнадцати видов SEEDOIDEAE, культивируемых в Корее, выведенной из анализа ДНК хлоропластов» . Журнал садоводства . 87 (1): 132–139. doi : 10.2503/hortj.okd-087 .
- Маюзуми, Синдзо; OHBA, Hideaki (2004). «Филогенетическое положение Восточной Азии SEEDOIDEAE (Crassulaceae), выведенное из последовательностей хлоропластов и ядерной ДНК». Систематическая ботаника . 29 (3): 587–598. doi : 10.1600/0363644041744329 . ISSN 0363-6445 . JSTOR 25063994 .
- Мессершмид, Thibaud Fe; Кляйн, Йоханнес Т.; Kadereit, Gudrun; Kadereit, Joachim W. (4 сентября 2020 г.). «Безумие Линнеуса - филогения, эволюция и классификация Sedum (Crassulaceae) и подсемейства Sempervivoideae» . Таксон : налог.12316. doi : 10.1002/налог.12316 .
- Морт, Марк Э.; Солтис, Дуглас Э .; Солтис, Памела С .; Франциско-Аорга, Хавьер; Сантос-Герра, Арнольдо (январь 2001 г.). «Филогенетические отношения и эволюция Crassulaceae, выведенные из данных MATK последовательности» . Американский журнал ботаники . 88 (1): 76–91. doi : 10.2307/2657129 . JSTOR 2657129 . PMID 11159129 .
- Морт, Марк Е; О'Лири, Т. Райан; Каррилло-Рейес, Пабло; и др. (Декабрь 2010). «Филогения и эволюция Crassulaceae: прошлое, настоящее и будущее» . Биоразнообразие и экология . 3 : 69–86.
- Никулин, Артур; Вячеслав Никун, Вячеслав; Гантаров, Андрей (октябрь 2015 г.). «Вопрос о филогенетической структуре Tribephaee (Semervivoideae, Craceae) на основе сравнений последовательностей ДНК » Botanicheskii Zhurnal (на русском языке). 100 (10): 1030–1
- Никулин, Вячеслав Ю.; Гонтова, Светлана Б.; Стивенсон, Рэй; Гонтчарова, Андрей А. (сентябрь 2016 г.). «Филогенетические отношения между Sedum L. и родственными родами (Crassulaceae) на основе сравнения последовательностей рДНК». Флора . 224 : 218–229. doi : 10.1016/j.flora.2016.08.003 .
- О, hideaki; Варфоломей, Брюс М; Turland, Nicholas J; Кунджун, Фу (2000). «Новые комбинации в Phedimus (Crassulaceae)» . Новон . 10 (4): 400–402. doi : 10.2307/3392995 . JSTOR 3392995 .
- OHBA, H (1978). «Общая и инфрагенная классификация старого мира SEEDOIDEAE Crassulaceae». Журнал факультета Научного университета Токио, раздел III Ботаника . 12 (4): 139–193.
- Раскрытие, Джеймс Л (2012). «Схема схемы классификации для существующих цветущих растений» (PDF) . Фитонеурон . 37 : 1–221.
- Солтис, де ; Морт, я; Латвис, М.; Mavrodiev, EV; О'Миара, Британская Колумбия; Солтис, PS ; Берли, JG; Рубио де Касас, Р. (29 апреля 2013 г.). «Филогенетические отношения и анализ эволюции характера Saxifragales с использованием подхода Supermatrix». Американский журнал ботаники . 100 (5): 916–929. doi : 10.3732/ajb.1300044 . PMID 23629845 .
Веб -сайты
[ редактировать ]- «Международная сеть Crassulaceae» . Получено 5 сентября 2019 года .
- Фу, Кунджун; О, hideaki; Гилберт, Майкл Дж. (2004). "Crassulaceae Candolle" . п. 202 Получено 24 августа 2019 года . , во флоре Китая онлайн, том. 8
Внешние ссылки
[ редактировать ]
