Перфторметилдекалин

Перфторметилдекалин
Перфтор-1-метилдекалин	Перфтор-2-метилдекалин
Имена
	ИЮПАК имена 1-метил: 1,1,2,2,3,3,4,4,4а,5,5,6,6,7,7,8,8а-гептадекафтордекагидро-8-(трифторметил)нафталин ; 2-метил: 1,1,2,2,3,3,4,4,4а,5,5,6,6,7,8,8,8а-гептадекафтордекагидро-7-(трифторметил)нафталин ;
	Другие имена Флютек PP9
Идентификаторы
	Соединения ; Смесь ; 1-метил : Перфтор-1-метилдекалин ; 2-метил : Перфтор-2-метилдекалин ;
Номер CAS	Смесь: 51294-16-7 ; 1-метил: 306-92-3 ; 2-метил: 306-95-6 ;
3D model ( JSmol )	1-метил: интерактивное изображение ; 2-метил: Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	Смесь: 17340230 ;
Информационная карта ECHA	100.005.630
Номер ЕС	Смесь: 206-191-9 ;
ПабХим CID	Смесь: 39977 ;
НЕКОТОРЫЙ	Смесь: VWJ68OB6TM ;
Панель управления CompTox ( EPA )	Смесь: DTXSID30897561 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 11 Ж 20
Молярная масса	512.089 g·mol −1
Появление	Прозрачная бесцветная жидкость
Плотность	1,972 г/мл
Температура плавления	−70 ° C (−94 ° F; 203 К)
Точка кипения	160 ° С (320 ° F; 433 К)
Растворимость в воде	10 частей на миллион
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Никто
точка возгорания	Никто
Самовоспламенение ; температура	Никто
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Перфторметилдекалин — фторуглеродная жидкость — перфторированное производное углеводорода метилдекалина . Он химически и биологически инертен. В основном он представляет интерес как кровезаменитель , поскольку в этом растворителе высока растворимость воздуха. ^{[ 1 ]}

Структурные изомеры

Большинство коммерчески доступных перфторметилдекалина состоит как из перфтор-1-метилдекалина, так и из перфтор-2-метилдекалина. Каждый структурный изомер имеет свой собственный регистрационный номер CAS, как и смесь. Эти два изомера химически и физически очень похожи.

Производство

Перфторметилдекалин может быть получен методом Фаулера , который предполагает замедление действия элементарного фтора фторидом кобальта в газовой фазе из метилнафталина . В качестве исходного материала предпочтительнее метилнафталин, чем метилдекалин, поскольку он потребляет меньше фтора. ^{[ 2 ]}

Характеристики

Перфторметилдекалин химически инертен и термически стабилен (до более 400 °C). Он был оценен как заменитель крови. ^{[ 1 ]}

Это бесцветная жидкость с относительно высокой плотностью, низкой вязкостью и низким поверхностным натяжением, которая быстро испаряется для соединений с высокой молекулярной массой. Это относительно хороший растворитель газов, но плохой растворитель твердых веществ и жидкостей. ^{[ 3 ]}

Как и другие циклические перфторуглероды, перфтордекалин можно обнаружить в чрезвычайно низких концентрациях; поэтому его было предложено использовать в качестве индикатора перфторуглерода . ^{[ 4 ]} Более высокая температура кипения делает его пригодным для использования в потоке воды. ^{[ 5 ]}

Другие применения включают использование в качестве теплоносителя и диэлектрической жидкости .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Зигемунд, Г.; Швертфегер, В.; Фейринг, А.; Смарт, Б.; Бер, Ф.; Фогель, Х.; МакКьюсик, Б. «Органические соединения фтора». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3527306732 .
^ Сэндфорд Дж. (2003). «Перфторалканы». Тетраэдр . 59 (4): 437–454. дои : 10.1016/s0040-4020(02)01568-5 .
^ «Растворимость в жидкостях» (PDF) . F2 Химические вещества.
^ Бегли П.; Фулгер Б.; Симмондс П. (1988). «Фемтограммное обнаружение перфторуглеродных индикаторов с использованием капиллярной газовой хроматографии с электрозахватом и масс-спектрометрией с химической ионизацией отрицательных ионов». Дж. Хроматогр . 445 (1): 119–128. дои : 10.1016/s0021-9673(01)84513-1 . ПМИД 3215967 .
^ Фогельквист Э., Криселл М., Оман П. (1989). «Оценка перфторметилдекалина как целенаправленного индикатора для изучения процессов смешивания воды». Морская химия . 26 (4): 339–349. Бибкод : 1989Март..26..339F . дои : 10.1016/0304-4203(89)90039-х .

[Ullmann-1] Jump up to: ^а ^б Зигемунд, Г.; Швертфегер, В.; Фейринг, А.; Смарт, Б.; Бер, Ф.; Фогель, Х.; МакКьюсик, Б. «Органические соединения фтора». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3527306732 .

[2] Сэндфорд Дж. (2003). «Перфторалканы». Тетраэдр . 59 (4): 437–454. дои : 10.1016/s0040-4020(02)01568-5 .

[3] «Растворимость в жидкостях» (PDF) . F2 Химические вещества.

[4] Бегли П.; Фулгер Б.; Симмондс П. (1988). «Фемтограммное обнаружение перфторуглеродных индикаторов с использованием капиллярной газовой хроматографии с электрозахватом и масс-спектрометрией с химической ионизацией отрицательных ионов». Дж. Хроматогр . 445 (1): 119–128. дои : 10.1016/s0021-9673(01)84513-1 . ПМИД 3215967 .

[5] Фогельквист Э., Криселл М., Оман П. (1989). «Оценка перфторметилдекалина как целенаправленного индикатора для изучения процессов смешивания воды». Морская химия . 26 (4): 339–349. Бибкод : 1989Март..26..339F . дои : 10.1016/0304-4203(89)90039-х .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]