Этансульфоновая кислота

Этансульфоновая кислота
Ethanesulfonic acid 3D	Ethanesulfonic acid 3D bonds
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Этансульфоновая кислота
	Другие имена Эсиловая кислота, этилсульфоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	594-45-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:42465 ;
ХимическийПаук	11178 ;
Информационная карта ECHA	100.008.950
Номер ЕС	209-843-0 ;
ПабХим CID	11668 ;
НЕКОТОРЫЙ	599310E3U2 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5060487 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 2 Н 6 О 3 С
Молярная масса	110.13 g/mol
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1,35 г/мл
Температура плавления	−17 ° C (1 ° F; 256 К)
Точка кипения	122–123 ° C (252–253 ° F; 395–396 К) при 0,01 мм рт. ст.
Растворимость в воде	Растворимый
войти P	−0.37
Кислотность ( pKa )	−1.68
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Этансульфоновая кислота ( этиловая кислота ) представляет собой сульфоновую кислоту с химической формулой CH ₃ CH ₂ SO ₃ H. Сопряженное основание известно как этансульфонат или, при использовании в фармацевтических составах, как эсилат . Это бесцветная жидкость. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Ю.К. Йе и Р.В. Стрингхэм (21 июня 2001 г.). «Влияние кислотных добавок подвижной фазы на энантиоселективность аналогов фенилаланина» . Дж Хроматогр А. 927 (1–2): 53–60. дои : 10.1016/S0021-9673(01)01059-7 . ПМИД 11572398 .
^ Коссвиг К, изд. (2000). «Сульфоновые кислоты алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a25_503 . ISBN 978-3527306732 .

Внешние ссылки

Й.К., Стрингем Р.В. (2006), Влияние кислотных и основных добавок на энантиоразделение основных лекарств с использованием хиральных стационарных фаз на основе полисахаридов . Хиральность 18 , 519–530. (В pubmed:16676332)
Национальный центр биотехнологической информации (2005 г.), Этансульфоновая кислота , база данных соединений PubChem; CID=11668, (по состоянию на 23 декабря 2016 г.)
https://www.scbt.com/scbt/product/ethanesulfonic-acid-594-45-6
http://www.chemicalbook.com/productmsdsdetailcb5173859_en.htm

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Ю.К. Йе и Р.В. Стрингхэм (21 июня 2001 г.). «Влияние кислотных добавок подвижной фазы на энантиоселективность аналогов фенилаланина» . Дж Хроматогр А. 927 (1–2): 53–60. дои : 10.1016/S0021-9673(01)01059-7 . ПМИД 11572398 .

[2] Коссвиг К, изд. (2000). «Сульфоновые кислоты алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a25_503 . ISBN 978-3527306732 .

[ 1 ]

[ 2 ]