Этилиды норборнены
Имена | |
---|---|
Другие имена
2-этилиден-5-норборнен
| |
Идентификаторы | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 9 Ч 12 | |
Молярная масса | 120.195 g·mol −1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Плотность | 0,893 г/мл |
Температура плавления | -80 ° C (-112 ° F; 193 К) |
Точка кипения | 146 ° С (295 ° F; 419 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Этилиденнорборнен ( ENB ) представляет собой органическое соединение , состоящее из этилиденовой группы (CH 3 C(H)=), присоединенной к норборнену . Это бесцветная жидкость. Молекула состоит из двух участков ненасыщенности . Соединение состоит из E- и Z-стереоизомеров, но смеси обычно не разделяются.
Приготовление и использование
[ редактировать ]Его получают изомеризацией винилнорборнена в свою очередь, получается реакцией Дильса-Альдера бутадиена , который , и циклопентадиена . [ 1 ]
Это мономер , который используется в производстве коммерческого полимера EPDM . участвует только кольцевой алкен В сополимеризации . Экзоциклическая двойная связь (этилиденовая группа) подвергается серной вулканизации .
Безопасность
[ редактировать ]Его ЛД 50 (внутривенно, кролик) колеблется от 0,09 (кролик-самец) до 0,11 мл/кг (самка). Это также нейротоксин. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бер, Арно (2000). «Металлоорганические соединения и гомогенный катализ». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . п. 10. дои : 10.1002/14356007.a18_215 . ISBN 3527306730 .
- ^ Баллантайн, Брайан; Майерс, Рой С.; Клонн, Деннис Р. (1997). «Сравнительная острая токсичность и первичное раздражение этилиденовых и виниловых изомеров норборнена». Журнал прикладной токсикологии . 17 (4): 211–221. doi : 10.1002/(SICI)1099-1263(199707)17:4<211::AID-JAT430>3.0.CO;2-X . ПМИД 9285533 . S2CID 21154862 .