2-аминотиазолин-4-карбоновая кислота
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 2-Амино-4,5-дигидро-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота | |
Другие имена АКТА | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.016.758 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 4 Н 6 Н 2 О 2 С | |
Молярная масса | 146.16 g·mol −1 |
Появление | Белый твердый |
Температура плавления | 212 ° С (414 ° F; 485 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
2-Аминотиазолин-4-карбоновая кислота ( АКТА ) представляет собой сераорганическое соединение и гетероцикл с формулой HO 2 CCHCH 2 SCNH 2 N. Это производное тиазолина является промежуточным продуктом в промышленном синтезе L - цистеина , аминокислоты . ACTA существует в равновесии со своим таутомером 2-иминотиазолидин-4-карбоновой кислотой.
Его получают реакцией метилхлоракрилата с тиомочевиной . [1] Это также биомаркер отравления цианидами , поскольку оно возникает в результате конденсации цистеина и цианида . [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Карлхайнц Драуц; Ян Грейсон; Аксель Клеманн; Ганс Петер Криммер; Вольфганг Лейхтенбергер, Кристоф Векбекер (2006). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_057.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Лог, Брайан А.; Кирштен, Николас П.; Петрикович, Илона; Мозер, Мэтью А.; Роквуд, Гэри А.; Баскин, Стивен И. (2005). «Определение цианидного метаболита 2-аминотиазолин-4-карбоновой кислоты в моче и плазме методом газовой хромато-масс-спектрометрии» . Журнал хроматографии Б. 819 (2): 237–244. дои : 10.1016/j.jchromb.2005.01.045 . ПМИД 15833287 .