Хлороаланин

Хлороаланин
	; 3-хлор -л -аланин
Имена
	Другие имена 3-хлорааланин ; 2-амино-3-хлорпропановая кислота ;
Идентификаторы
Номер CAS	2731-73-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 88164 ;
Chemspider	77 ;
PubChem CID	78 ;
НЕКОТОРЫЙ	75TT737SY ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID70927558 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 3 H 6 Cl N O 2
Молярная масса	123.54 g·mol −1
Появление	Белое твердое вещество
Точка плавления	166–167 ° C (331–333 ° F; 439–440 K)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Хлолааланин (3-хлорааланин) представляет собой неестественную аминокислоту с формулой CLCH ₂ CH (NH ₂ ) CO ₂ H. Это белое водорастворимое твердое вещество. Соединение обычно происходит от хлорирования серина . Соединение используется в синтезе других аминокислот путем замены хлорида. ^{[ 1 ]} Защищенные формы связанного йодоаланина также известны. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Химические свойства

Гидролиз дегидрохлориназой 3-хлор-D-аланина катализируется ферментом 3-хлор-D-аланиновой : ^{[ 4 ]}

CLCH ₂ CH (NH ₂ ) CO ₂ H + H ₂ O → CH ₃ C (O) CO ₂ H + NH ₄ CL

Ссылки

^ Хондал, Роберт Дж.; Нильссон, Брэдли Л.; Рейнс, Рональд Т. (2001). «Селеноцистеин при нативном химическом перевязке и экспрессируемой перевязке белка». Журнал Американского химического общества . 123 (21): 5140–5141. doi : 10.1021/ja005885t . PMID 11457362 .
^ Ричард Ф.В. Джексон; Мануэль Перес-Гонсалес (2005). «Синтез N- (Tert-Butoxycarbonyl) -β-иодоаланинового метилового эфира: полезный строительный блок в синтезе неестественных α-аминокислот посредством катализируемых перекрестных реакций палладия» . Орг Синтезатор 81 : 77. doi : 10.15227/orgsyn.081.0077 .
^ Atmuri, NDP; Любелл, WD (2015). «Приготовление метилового эфира N- (BOC) -аллилглицина с использованием цинк-опосредованной, катализируемой палладием реакцией перекрестного связки» . Орг Синтезатор 92 : 103. doi : 10.15227/orgsyn.092.0103 .
^ Yamada H, Nagasawa T, Ohkishi H, Kawakami B, Tani Y (июнь 1981 г.). «Синтез D-цистеина из 3-хлоро-D-аланина и серо водорода с помощью 3-хлоро-D-аланинового водорода-линейазы (деаминизация) Pseudomonas putida». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 100 (3): 1104–10. doi : 10.1016/0006-291x (81) 91937-9 . PMID 6791643 .

[1] Хондал, Роберт Дж.; Нильссон, Брэдли Л.; Рейнс, Рональд Т. (2001). «Селеноцистеин при нативном химическом перевязке и экспрессируемой перевязке белка». Журнал Американского химического общества . 123 (21): 5140–5141. doi : 10.1021/ja005885t . PMID 11457362 .

[2] Ричард Ф.В. Джексон; Мануэль Перес-Гонсалес (2005). «Синтез N- (Tert-Butoxycarbonyl) -β-иодоаланинового метилового эфира: полезный строительный блок в синтезе неестественных α-аминокислот посредством катализируемых перекрестных реакций палладия» . Орг Синтезатор 81 : 77. doi : 10.15227/orgsyn.081.0077 .

[3] Atmuri, NDP; Любелл, WD (2015). «Приготовление метилового эфира N- (BOC) -аллилглицина с использованием цинк-опосредованной, катализируемой палладием реакцией перекрестного связки» . Орг Синтезатор 92 : 103. doi : 10.15227/orgsyn.092.0103 .

[4] Yamada H, Nagasawa T, Ohkishi H, Kawakami B, Tani Y (июнь 1981 г.). «Синтез D-цистеина из 3-хлоро-D-аланина и серо водорода с помощью 3-хлоро-D-аланинового водорода-линейазы (деаминизация) Pseudomonas putida». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 100 (3): 1104–10. doi : 10.1016/0006-291x (81) 91937-9 . PMID 6791643 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]