Гиалинобатрахиум флейшманни

Гиалинобатрахиум флейшманни
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Амфибия
Заказ:	Анура
Семья:	Центролениды
Род:	Гиалинобатрахиум
Разновидность:	Х. Флейшманни
Биномиальное имя
	Гиалинобатрахиум флейшманни ; ( Беттгер , 1893 г.)
Синонимы
	Хилелла Флейшманни Беттгер, 1893 г. ; Хилелла хризопс Коуп, 1894 г. ; Центроленелла виридиссима Тейлор, 1942 г. ; Кокранелла декората Тейлор, 1958 год. ; Cochranella millepunctata Taylor, 1958 г. ;

Hyalinobatrachium fleischmanni , также известная как стеклянная лягушка Флейшмана или северная стеклянная лягушка , — вид лягушек семейства Centrolenidae . Встречается в тропической Америке от юга Мексики до Эквадора. В частности, эти лягушки встречаются в Мексике , Белизе , Коста-Рике , Сальвадоре , Гватемале , Гондурасе , Никарагуа , Панаме , Колумбии и Эквадоре . Его часто путают с родственными видами, и точное распространение зависит от источника. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} У этой лягушки зеленая кожа, бледно-желтоватые пятна, желтые кончики пальцев и полупрозрачная кожа, покрывающая живот.

Этимология

Видовое название fleischmanni дано в честь Карла Флейшмана, коллекционера из Коста-Рики в 1890-х годах. ^{[ 3 ]}

Описание

H. fleischmanni — маленькие древесные лягушки, обитающие в низинных и среднегорных лесах Центральной и Южной Америки. Звонят в сезон дождей. ^{[ 4 ]}

Стеклянные лягушки имеют сходство с древесными лягушками. Они выглядят очень близко невооруженным глазом, за исключением того, что глаза стеклянной лягушки направлены вперед и имеют золотой цвет. Днем эти лягушки маскируются под листьями, но над водой. Самцы стеклянных лягушек имеют длину 19–28 мм, а самки — 23–32 мм. Они имеют зеленый полупрозрачный цвет с желтыми полупрозрачными стрелками. На их коже есть точки, соответствующие точкам листьев в этом районе. При столкновении с ними или приближении они имеют тенденцию замирать и не двигаться. Они плотоядные животные и едят мелких насекомых, таких как сверчки, мотыльки, мухи, пауки и даже другие более мелкие лягушки. Физические особенности этой лягушки, также известной как Северная стеклянная лягушка, включают в себя преимущественно зеленую кожу, которая также отражает видимый свет, обычно с длиной волны от 400 до 700 нм. ^{[ 5 ]} бледно-желтоватые пятна, желтые кончики пальцев и полупрозрачная кожа, покрывающая живот. Лист гуанина распространяется на несколько внутренних органов, но оставляет открытыми для просмотра другие части, такие как печень, поскольку он покрывает только половину нижней части живота лягушки. У них также есть белый голосовой мешок, который можно использовать для воспроизведения звуков при спаривании. У самцов лягушек из позвоночника торчит заметный крючок, предположительно используемый для борьбы с другими лягушками или защиты своей территории или яиц. Это жестокие бойцы, которые время от времени вступают в схватки с другими вторгшимися лягушками. Самки немного крупнее и лишены этой особенности. ^{[ 6 ]} зарегистрировано более 100 стеклянных лягушек В Центральной и Южной Америке , а в Коста-Рике можно найти 13 видов. Взрослые люди, как правило, более активны ночью, когда идет дождь, чтобы кожа оставалась влажной и не высыхала. Однако сильные ливни могут убить H. fleischmanni , поскольку было замечено, что простой прямой выстрел дождевой каплей убивает стеклянную лягушку. ^{[ 7 ]}

Среда обитания и распространение

Стеклянные лягушки Флейшмана живут возле быстрых ручьев и обычно обитают в лесах на высоте до 2000 метров над уровнем моря в Центральной и Южной Америке. ^{[ 4 ]} Они имеют очень широкое географическое распространение от Мексики до Эквадора и Суринама и являются одними из наиболее высотных видов своего рода (примерно до уровня моря выше 1600 м). ^{[ 8 ]} В Коста-Рике эти лягушки живут в низинных влажных лесах, тропических лесах и даже на возвышенностях. Им не нравятся засушливые районы, такие как северо-западные низменности, высокие горы или побережья. Из всех стеклянных лягушек Коста-Рики стеклянные лягушки Флейшмана являются самыми многочисленными. ^{[ 7 ]} Стеклянные лягушки также ведут древесный образ жизни, то есть живут на деревьях. Эти лягушки, как правило, откладывают яйца на нижних ветвях, нижней части листьев и возле проточной воды. Можно было отложить около 18–30 яиц, и самец лягушки стоял на страже яиц, защищая их от хищников, пока они не вылупятся и головастики не упадут в воду. ^{[ 9 ]}

Влияние растительности на места вызова

По мнению некоторых исследователей, призывное место самца H. fleischmanni иногда встречается на растениях с широкими листьями, нависающими над реками, а иногда - на вентральной стороне горизонтальных (или почти горизонтальных) листьев. Эти два разных местоположения мест вызова сильно различаются в том, как растительность влияет на распространение звука. ^{[ 10 ]}

Пока еще не объяснено, выбирают ли самцы лягушек свои собственные места для призыва из-за акустических свойств этого места для призыва, но соответствующие исследования прояснили взаимосвязь между растительностью и распространением звука. Фактически, разница в акустических свойствах мест призыва из-за физических характеристик окружающей среды действительно влияет на успешность ухаживания и защиты территории. Эти призывы не должны быть направленными, но растительность и многие другие факторы окружающей среды помогают формировать направленные, похожие на лучи призывы. Исследования показали, что лягушки, чье место для призыва находится на высоте более 0,6 метра над землей, имеют более высокую скорость привлечения партнеров, чем их собратья на высоте ниже 0,6 метра. Правдоподобным объяснением этого является то, что более высокие районы относительно более открыты, в то время как более низкие места вызова, как правило, имеют более сложный растительный покров, что приводит к затуханию сигнала. Измеряя и сравнивая уровни звукового давления (SPL) H. fleischmanni , исследование выясняет влияние растительности на интенсивность и направленность звука. Результаты эксперимента показали, что обращение к листьям не принесло какой-либо направленной последовательности. ^{[ 10 ]}

У самцов на больших листьях звук был громче сзади, а у самцов на маленьких листьях звук был значительно громче спереди. Рисунок на нижней стороне листьев был более последовательным: на расстоянии 50 и 100 см звук спереди всегда был громче, чем сзади, независимо от размера листа. Причина, по которой крик под листом приводит к направленному звуку спереди, неясна, но предполагается, что это эффект угла между телом лягушки и поверхностью листа. С другой стороны, распространение звука, по-видимому, ослабляется растительностью. ^{[ 10 ]}

Ареал обитания и территориальность

Самцы H. fleischmanni недолго сохраняются на своей территории. Было обнаружено, что большинство самцов остаются на одной и той же территории около десяти ночей, а некоторые - более 15–20 дней, что обычно находится в диапазоне от 1 до 18 дней. Лягушки редко защищают свою территорию открытой агрессией. Новая территория обычно находится в пределах двух метров от исходной территории, но иногда и в пределах пяти метров. ^{[ 11 ]}

Обычно на одной территории бывает до пяти скоплений яиц. Самцы, занимающие очень большие листья, обычно остаются на том же листе после откладки яиц и продолжают привлекать других самок; самцы, занимающие маленькие листья, обычно переходят на другой лист того же растения. ^{[ 11 ]}

Обычным местом призыва самцов является нижняя поверхность широколиственных растений, таких как диффенбахия, или кустарников, наземных бромелиевых и эпифитов на стволах деревьев, все из которых находятся на высоте от 0,5 до 10 метров над землей. Самец также пытается найти место над основным руслом ручья, поэтому место вызова обычно находится недалеко от воды, примерно от 0 до 6 метров. ^{[ 11 ]}

Размножение и жизненный цикл

Самцы H. fleischmanni кричат под листьями, и их крик обычно начинается в сумерках, иногда длится до рассвета и уменьшается с наступлением ночи. Однако всякий раз, когда самцы участвуют в амплексусе или посещают яйца, они не кричат. ^{[ 4 ]} Хотя заметная вокализация помогает самцам H. fleischmanni привлечь самок, она также увеличивает для них риск подвергнуться нападению хищников. ^{[ 12 ]}

Цикл размножения стеклянной лягушки начинается в сезон дождей. ^{[ 6 ]} С мая по сентябрь, который является сезоном размножения лягушек H. fleischmanii , самки H. fleischmanni постоянно появляются для спаривания. Самки H. fleischmannis перестают передвигаться по растительности, приближаясь к призыву самцов лягушек. Затем самка осторожно надавит на самца сбоку и пролезет под ним, после чего лягушка-самец обхватит лягушку-самку. Это процесс амплексуса. Самки H. fleischmanni предпочитают откладывать яйца на свисающих листьях у реки. Количество яиц зависит от времени года, в которое они откладываются. Из-за большого количества естественных хищников примерно 80% кладок съедаются и/или уничтожаются. Например, некоторые риски, с которыми сталкиваются яйца, связаны с заражением грибками или попаданием в пищу более крупных хищников, таких как сверчки и опоссумы. ^{[ 6 ]} Вылупившиеся головастики упадут в реку и останутся в иле на дне реки. ^{[ 4 ]} Самец лягушки принимает меры предосторожности, чтобы сохранить свои яйца в безопасности, например, остается на кладке, чтобы охранять их, или мочится на яйца, чтобы убедиться, что они не высохли. Яйца вылупляются примерно через 10–15 дней. Головастики , упавшие в воду, обычно остаются скрытыми в мусоре на дне ручья. Их рост занимает много времени, и головастикам требуется от 1 до 2 лет, чтобы полностью созреть. ^{[ 6 ]} Полный период беременности, от откладки яиц до вылупления, занимает примерно от 8 до 21 дня. Все головастики в кладке вылупляются в течение суток, но головастики исчезают через 2–3 дня. Развитие головастиков покажет ряд изменений цвета. Они меняют цвет с желтого на оранжевый и красный, а вылупление происходит почти исключительно на оранжевой или красной стадии. Желтые головастики, возможно, не смогут выжить самостоятельно, поэтому исчезновение желтых головастиков, скорее всего, связано с хищниками. Однако когда головастики достигнут оранжевой стадии на восьмой и девятый дни, у них будет достаточно способностей, чтобы выжить самостоятельно. ^{[ 11 ]}

Спаривание

Самки H. fleischmanni откладывают яйца рядом с местом призыва, чтобы самцы могли защитить их. Самцы ухаживают за яйцами, последовательно возвращаясь к одному и тому же месту призыва и оплодотворяя яйца нескольких самок. Если ночь будет сухой, все население станет неактивным. Рекламные сигналы самцов представляют собой звуки частотой от 4300 до 5300 Гц, длительностью около 0,1 секунды и от 4 до 10 звуков в минуту, без доминирующей частоты. Одиночный писк длится около 0,4 секунды, что затем называется мяуканьем, когда самец обнаруживает на своей территории других лягушек; это называется вызовом встречи. ^{[ 11 ]}

Взаимодействие мужчины и мужчины

Большую часть времени звонки исходят от резидентной лягушки, а не от инсайдерской; физические контакты редки. ^{[ 11 ]}

Во время брачного сезона самцы взывают к самкам, и как только отношения устанавливаются, самцы с высокой территориальностью издают еще один крик, чтобы отогнать конкурентов. Если потенциальные угрозы не отступят, лягушки будут сражаться до тех пор, пока не будет определен победитель. Победитель сможет воспроизвести потомство с самкой. ^{[ 13 ]}

У самцов лягушек из позвоночника торчит заметный крючок, предположительно используемый для борьбы с другими лягушками или защиты своей территории или яиц. Это жестокие бойцы, которые время от времени вступают в схватки с другими вторгшимися лягушками. Самки немного крупнее и лишены этой особенности. ^{[ 6 ]}

Взаимодействие мужчины и женщины

В процессе амплексуса самцы большую часть времени неподвижны, а значит, они редко приступают к амплексусу. При входе на место призыва самца самка будет двигаться вверх, вниз и к краю места, глядя в землю. Затем самка продолжит кружить вокруг самца в низкой, расплющенной позе. Когда самец обнаруживает существование самки, во время ухаживания обычно раздаются разные типы криков. Во-первых, они начнут с мяуканья, перемежающегося более коротким, чем обычное, мяуканьем. Затем самец издает щепочный сигнал длиной 0,1 секунды, когда самец и самка выходят на поверхность листа. Если приближается другая самка, самки не будут взаимодействовать друг с другом. Поздняя самка остановится и найдет другого зовущего самца, если первоначальный самец схватит первую самку. ^{[ 11 ]}

Родительская забота

Участие самцов в родительской заботе происходит на этапе присутствия икры. Они принимают вентральный контакт, высиживая, вращая и манипулируя желе кладки. Самцы манипулируют икрой несколькими способами, например, хватая кладку с периферии и используя свои четыре конечности, вытягивают кладку, а затем отпускают ее. Самцы также используют задние конечности, чтобы разжечь желе. ^{[ 8 ]}

Враги

Известно, что летучая мышь с бахромой , Trachops cirrosus, фокусирует свое внимание на вызове H. fleischmanni лягушек. ^{[ 12 ]} Было также обнаружено, что некоторые другие организмы предшествовали H. fleischmanni : Prionostemma frontale , вид Phalangids, предшествовал H. fleischmannini на стадиях, предшествующих вылуплению лягушки. P. frontale использует свои хелицеры, чтобы нарезать желе, содержащее предвылупившийся организм. Затем они извлекают эмбрионы или яйца из желе, в то время как капсула после вылупления выглядит так, как будто она не была нарушена из желе перед вылуплением. является хищником H. fleischmanni . Более того, было замечено, что Cupiennus также ^{[ 14 ]}

Защитная окраска

В исследовании 1991 года было обнаружено, что H. fleischmanni, отражающие ближние инфракрасные лучи от 700 до 900 нм при обнаружении инфракрасной цветной фотографии, несмотря на свою зеленую кожу, обычно отражает видимый свет с длиной волны от 400 до 700 нм. Поэтому, когда они опираются на фотосинтезирующие поверхности листьев, которые также отражают инфракрасный свет, они практически неразличимы как в видимом, так и в ближнем инфракрасном диапазоне. Считалось, что причиной этого открытия стали две функции, хотя ни одна из них не была подтверждена. Одна из гипотез заключается в том, что кожа обладает терморегулирующими свойствами. Лягушки сохраняют тепло своего тела, потому что поглощение кожей заставляет протоны этих длин волн (ближних инфракрасных волн) терять энергию в виде тепла. Другими словами, тепло поглощается кожей. Отражение инфракрасного света H. fleischmanni представляет собой способность предотвращать дополнительный приток тепла. Вторая возможность - это улучшение загадочной окраски, разработанной для того, чтобы избегать хищников с инфракрасными рецепторами. В телах некоторых животных, таких как птицы и змеи, присутствуют вещества, которые помогают им повысить чувствительность к ближним инфракрасным лучам в ночное время. Например, у змей в ямочном органе есть TRPA1, который представляет собой ионный канал, который работает как инфракрасный рецептор, контролирующий поток ионов кальция. Этот тип рецептора дает змеям способность обнаруживать инфракрасный свет, и эту способность часто называют «тепловым зрением». ^{[ 15 ]} Если кожа лягушки просто отражает видимый зеленый свет, то именно эти хищники все равно могут заметить зеленых лягушек на зеленых листьях. Следовательно, когда окружающая среда также отражает инфракрасный свет, H. fleischmanni может отходить на задний план, даже если у хищников есть такие инфракрасные рецепторы. ^{[ 8 ]}

При этом в их хроматофоре обнаружены и пурпурные пигменты, но основная функция до сих пор неясна. ^{[ 5 ]}

Филогения

Данные показывают, что H. flischmann возник в Северной и Южной Америке. В первую кладу входят родственные виды Hyalinobatrachium tatayoi и особи из Колумбии, Эквадора и Панамы; особи из Коста-Рики, Никарагуа и восточного Гондураса составляют вторую кладу. Первые две клады не имеют явной структуры, но третья клада, включающая особей из западного Гондураса, Гватемалы и Мексики, продемонстрировала глубокую популяционную структуру. Известные географические регионы показали свою эффективность в дифференциации H. flischmanni на три очевидно изолированные клады, действуя в качестве барьера на пути распространения. Колебания уровня моря и климата во время плейстоцена также оказали сильное влияние на структуру и популяцию клада стеклянных лягушек. ^{[ 16 ]}

Взаимодействие с людьми и домашними животными

Искусственное воздействие на окружающую среду может способствовать росту водорослей и бактерий в ручьях. Личинки H. fleischmanni охотно питаются этим ресурсом. ^{[ 8 ]}

Более того, естественный или антропогенный шум окружающей среды может маскировать акустические сигналы, производимые животными. Большая часть колонии стеклянной лягушки Hyalinobatrachium flischmanni (Centrolenidae) перекрывается с шумными городскими районами, что влияет на акустическую коммуникацию вида. Путем изучения связи между изменением уровня антропогенного шума в течение ночи на участках с разным уровнем шума и суточными акустическими вариациями акустической активности в пределах местонахождения H. flischmanni было установлено, что уровень шума и акустическая активность H. flischmanni менялись в течение ночи. Установлено, что акустическая активность H. flischmanni на шумных участках отличается от акустической активности на участках с более низким уровнем шума. Самая высокая акустическая активность была обнаружена на менее шумных участках на протяжении всего периода отбора проб. ^{[ 17 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC (2020 г.). « Гиалинобатрахиум флейшманни » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T55014A3021859. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-1.RLTS.T55014A3021859.en . Проверено 17 ноября 2021 г.
^ Фрост, Даррел Р. (2014). « Hyalinobatrachium fleischmanni (Boettger, 1893)» . Виды амфибий мира: онлайн-справочник. Версия 6.0 . Американский музей естественной истории . Проверено 25 октября 2014 г.
^ Бо Беоленс; Майкл Уоткинс; Майкл Грейсон (22 апреля 2013 г.). Словарь эпонимов земноводных . Пелагическое издательство. п. 71. ИСБН 978-1-907807-44-2 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Джейкобсон, Сьюзен К. (1985). «Репродуктивное поведение и успех спаривания самцов у двух видов стеклянных лягушек (Centrolenidae)». Герпетологика . 41 (4): 396–404. JSTOR 3892108 .
^ Jump up to: ^а ^б Швальм, Патрисия А.; Старретт, Присцилла Х.; МакДиармид, Рой В. (10 июня 1977 г.). «Инфракрасное отражение у неотропических лягушек, сидящих на листьях». Наука . 196 (4295): 1225–1226. Бибкод : 1977Sci...196.1225S . дои : 10.1126/science.860137 . ПМИД 860137 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «Описания и статьи о стеклянной лягушке Флейшмана (Hyalinobatrachium fleischmanni)» . Проверено 2 апреля 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Стеклянная лягушка, Коста-Рика- информация, где ее увидеть, и фотографии» . В любом месте Коста-Рики . Проверено 29 марта 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Хейс 1991 , с. ^{[ нужна страница ]}.
^ «Северная стеклянная лягушка (Centrolenella fleischmanni)» . Проверено 2 апреля 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Уэллс, Кентвуд Д.; Шварц, Джошуа Дж. (1982). «Влияние растительности на распространение криков у неотропической лягушки Centrolenella fleischmanni». Герпетологика . 38 (4): 449–455. JSTOR 3892174 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Грир, Беверли Дж.; Уэллс, Кентвуд Д. (1980). «Территориальное и репродуктивное поведение тропической американской лягушки Centrolenella fleischmanni». Герпетологика . 36 (4): 318–326. JSTOR 3891873 .
^ Jump up to: ^а ^б Таттл, Мерлин Д.; Райан, Майкл Дж. (6 ноября 1981 г.). «Хищничество летучих мышей и эволюция вокализаций лягушек в неотропах». Наука . 214 (4521): 677–678. Бибкод : 1981Sci...214..677T . дои : 10.1126/science.214.4521.677 . ПМИД 17839660 . S2CID 5627264 .
^ «Коста-Рика-Стеклянные лягушки» . Проверено 2 апреля 2014 г.
^ Хейс, Марк П. (1983). «Хищничество на взрослых особях и стадиях вылупления стеклянных лягушек (Centrolenidae)». Биотропика . 15 (1): 74–76. дои : 10.2307/2388005 . JSTOR 2388005 .
^ Гэн, Цзе; Лян, Дэн; Цзян, Кэ; Чжан, Пэн (7 декабря 2011 г.). «Молекулярная эволюция инфракрасного сенсорного гена TRPA1 у змей и значение для функциональных исследований» . ПЛОС ОДИН . 6 (12): e28644. Бибкод : 2011PLoSO...628644G . дои : 10.1371/journal.pone.0028644 . ПМЦ 3233596 . ПМИД 22163322 .
^ Мендоса, Анджела М.; Боливар-Гарсия, Вильмар; Васкес-Домингес, Элла; Ибаньес, Роберто; Парра Олеа, Габриэла (3 января 2019 г.). «Роль центральноамериканских барьеров в формировании эволюционной истории ближайшей северной стеклянной лягушки, Hyalinobatrachium fleischmanni (Anura: Centrolenidae)» . ПерДж . 7 : е6115. дои : 10.7717/peerj.6115 . ПМК 6321759 . ПМИД 30627486 .
^ Гутьеррес-Ваннукки, Ана-Сесилия; Родригес-Уманья, Паулина; Сандовал, Луис; Гарсиа-Родригес, Адриан (14 мая 2019 г.). «Изменение акустической активности Hyalinobatrachium fleischmanni (Anura: Centrolenidae) в городской среде с разным уровнем антропогенного шума» . Журнал тропической биологии . 67 (2СУПЛ): С249–С258. doi : 10.15517/rbt.v67i2suppl.37237 . S2CID 202854443 .

Источники

Хейс, Марк Филип (1991). Исследование участия в кладке неотропической лягушки Centrolenella Fleischmanni (Anura: Centrolenidae) (Диссертация). ОСЛК 26832256 .

[iucn_status_17_November_2021-1] Jump up to: ^а ^б Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC (2020 г.). « Гиалинобатрахиум флейшманни » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T55014A3021859. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-1.RLTS.T55014A3021859.en . Проверено 17 ноября 2021 г.

[frost-2] Фрост, Даррел Р. (2014). « Hyalinobatrachium fleischmanni (Boettger, 1893)» . Виды амфибий мира: онлайн-справочник. Версия 6.0 . Американский музей естественной истории . Проверено 25 октября 2014 г.

[Beolens_et_al._2013-3] Бо Беоленс; Майкл Уоткинс; Майкл Грейсон (22 апреля 2013 г.). Словарь эпонимов земноводных . Пелагическое издательство. п. 71. ИСБН 978-1-907807-44-2 .

[Jacobson-1985-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Джейкобсон, Сьюзен К. (1985). «Репродуктивное поведение и успех спаривания самцов у двух видов стеклянных лягушек (Centrolenidae)». Герпетологика . 41 (4): 396–404. JSTOR 3892108 .

[Schwalm-1977-5] Jump up to: ^а ^б Швальм, Патрисия А.; Старретт, Присцилла Х.; МакДиармид, Рой В. (10 июня 1977 г.). «Инфракрасное отражение у неотропических лягушек, сидящих на листьях». Наука . 196 (4295): 1225–1226. Бибкод : 1977Sci...196.1225S . дои : 10.1126/science.860137 . ПМИД 860137 .

[eol.org-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «Описания и статьи о стеклянной лягушке Флейшмана (Hyalinobatrachium fleischmanni)» . Проверено 2 апреля 2014 г.

[glass_frog-7] Jump up to: ^а ^б «Стеклянная лягушка, Коста-Рика- информация, где ее увидеть, и фотографии» . В любом месте Коста-Рики . Проверено 29 марта 2013 г.

[FOOTNOTEHayes1991[[Category:Wikipedia_articles_needing_page_number_citations_from_July_2023]]<sup_class="noprint_Inline-Template_"_style="white-space:nowrap;">&#91;<i>[[Wikipedia:Citing_sources|<span_title="This_citation_requires_a_reference_to_the_specific_page_or_range_of_pages_in_which_the_material_appears.&#32;(July_2023)">page&nbsp;needed</span>]]</i>&#93;</sup>-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Хейс 1991 , с. ^{[ нужна страница ]}.

[9] «Северная стеклянная лягушка (Centrolenella fleischmanni)» . Проверено 2 апреля 2014 г.

[Wells-1982-10] Jump up to: ^а ^б ^с Уэллс, Кентвуд Д.; Шварц, Джошуа Дж. (1982). «Влияние растительности на распространение криков у неотропической лягушки Centrolenella fleischmanni». Герпетологика . 38 (4): 449–455. JSTOR 3892174 .

[Greer-1980-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Грир, Беверли Дж.; Уэллс, Кентвуд Д. (1980). «Территориальное и репродуктивное поведение тропической американской лягушки Centrolenella fleischmanni». Герпетологика . 36 (4): 318–326. JSTOR 3891873 .

[Tuttle-1981-12] Jump up to: ^а ^б Таттл, Мерлин Д.; Райан, Майкл Дж. (6 ноября 1981 г.). «Хищничество летучих мышей и эволюция вокализаций лягушек в неотропах». Наука . 214 (4521): 677–678. Бибкод : 1981Sci...214..677T . дои : 10.1126/science.214.4521.677 . ПМИД 17839660 . S2CID 5627264 .

[13] «Коста-Рика-Стеклянные лягушки» . Проверено 2 апреля 2014 г.

[14] Хейс, Марк П. (1983). «Хищничество на взрослых особях и стадиях вылупления стеклянных лягушек (Centrolenidae)». Биотропика . 15 (1): 74–76. дои : 10.2307/2388005 . JSTOR 2388005 .

[15] Гэн, Цзе; Лян, Дэн; Цзян, Кэ; Чжан, Пэн (7 декабря 2011 г.). «Молекулярная эволюция инфракрасного сенсорного гена TRPA1 у змей и значение для функциональных исследований» . ПЛОС ОДИН . 6 (12): e28644. Бибкод : 2011PLoSO...628644G . дои : 10.1371/journal.pone.0028644 . ПМЦ 3233596 . ПМИД 22163322 .

[16] Мендоса, Анджела М.; Боливар-Гарсия, Вильмар; Васкес-Домингес, Элла; Ибаньес, Роберто; Парра Олеа, Габриэла (3 января 2019 г.). «Роль центральноамериканских барьеров в формировании эволюционной истории ближайшей северной стеклянной лягушки, Hyalinobatrachium fleischmanni (Anura: Centrolenidae)» . ПерДж . 7 : е6115. дои : 10.7717/peerj.6115 . ПМК 6321759 . ПМИД 30627486 .

[17] Гутьеррес-Ваннукки, Ана-Сесилия; Родригес-Уманья, Паулина; Сандовал, Луис; Гарсиа-Родригес, Адриан (14 мая 2019 г.). «Изменение акустической активности Hyalinobatrachium fleischmanni (Anura: Centrolenidae) в городской среде с разным уровнем антропогенного шума» . Журнал тропической биологии . 67 (2СУПЛ): С249–С258. doi : 10.15517/rbt.v67i2suppl.37237 . S2CID 202854443 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]