Агелиферин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК N , N '-{[(4R , 5R , 6S ) -2-амино-4-(2-амино-1Н - имидазол-5-ил)-4,5,6,7-тетрагидро-1 H -1,3-бензимидазол-5,6-диил]бис(метилен)}бис(4-бром-1H - пиррол-2-карбоксамид) | |
Другие имена Агелиферин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 22 Н 24 Бр 2 Н 10 О 2 | |
Молярная масса | 620.310 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Агелиферин — химическое соединение, вырабатываемое некоторыми губками . Впервые он был выделен из карибских, а затем и окинавских морских губок рода Agelas . [1] [2] [3] Он часто сосуществует с родственным соединением скептрином и другими подобными соединениями. Он обладает антибактериальными свойствами и может привести биопленок . к растворению [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Райнхарт, Кеннет Л.; и др. (1990). «Биоактивные соединения из водных и наземных источников». Журнал натуральных продуктов . 53 (4): 771–792. дои : 10.1021/np50070a001 . ПМИД 2095373 .
- ^ Кифер, Пол А.; и др. (1991). «Биоактивные метаболиты бромпиррола из карибской губки Agelas conifera». Дж. Орг. Хим . 56 (9): 2965–75. дои : 10.1021/jo00009a008 .
- ^ Кобаяши, Дзюнъити; и др. (1990). «Агелиферины, мощные активаторы актомиозин-АТФазы из окинавской морской губки Agelas sp». Тетраэдр . 46 (16): 5579–86. дои : 10.1016/S0040-4020(01)87756-5 .
- ^ Лаура Сандерс (2009). «Секретное оружие губки восстанавливает силу антибиотиков: бактерии, обработанные этим соединением, теряют устойчивость» . Новости науки . 175 (6): 16. doi : 10.1002/scin.2009.5591750616 .