Я хотел больше соли
| Я хотел больше соли | |
|---|---|
| |
| Молодь Cupiennius sali на севере Гондураса. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Подтип: | Хелицерата |
| Сорт: | Паукообразные |
| Заказ: | Пауки |
| Инфрапорядок: | Аранеоморфы |
| Семья: | Тречалеиды |
| Род: | Купиений |
| Разновидность: | С. зал
|
| Биномиальное имя | |
| Я хотел больше соли | |
| Синонимы | |
|
Ctenus salei Кейзерлинг | |
Cupiennius salei , из рода Cupiennius, также обычно называемого тигровым бромелиевым пауком , — это крупные, активно охотящиеся пауки, входящие в семейство Trechaleidae .
В середине 1950-х годов стало понятно, что пауки являются идеальной моделью для биологических исследований из-за их большого размера, предсказуемого поведения и простоты разведения в лабораториях. С момента первой публикации 1963 года о его биологических характеристиках их яд также стал одним из наиболее изученных среди пауков, который, как теперь известно, включает в себя сложные нейротоксины , такие как купенины и CSTX . [ 1 ] [ 2 ]
Как и большинство пауков, которые также используют яд для подчинения добычи, укус Cupiennius salei не имеет медицинского значения для человека, поэтому они не считаются опасными. В частности, пептид под названием CsTx-1 очень эффективен для паралича добычи, которой в основном являются мелкие насекомые. [ 3 ] [ 4 ]
Визуально они похожи на другую группу, называемую странствующими пауками (но также следует отметить, что различные виды часто ошибочно называют банановыми пауками). [ 5 ] ).
Описание
[ редактировать ]
Cupiennius salei — крупный паук с выраженным половым диморфизмом . Самки относительно крупнее самцов: длина тела до 3,5 см, размах ног 10 см. Спинная сторона тела шоколадно-коричневая с небольшими более светлыми пятнами на брюшке и множеством более темных продольных полос, особенно на панцире . Брюшная сторона красно-оранжевая с густой черной центральной областью под брюшком. Самцы имеют длину до 2,5 см и очень длинные и тонкие ноги. Самцы гораздо светлее самок. Они отчетливые, с заметными пальпальными луковицами . [ 6 ]
-
Нижняя часть взрослой самки из Гондураса. -
Взрослый самец, отдыхающий на листе, из Гондураса. -
Второй возраст ( C. salei шкала = 500 мкм)
Диапазон
[ редактировать ]Cupiennius salei в природе встречается в северных частях Центральной Америки и Мексики , тогда как другие виды этого рода также встречаются в различных частях Центральной Америки и Южной Америки . Точнее, этот вид в природе встречается на юго-востоке Мексики, в Гватемале, Белизе, Гондурасе, Никарагуа и, возможно, на северо-западе Коста-Рики. Тем не менее, он также был завезен в различные части мира либо в результате случайного импорта (например, в начале 20 века с банановых плантаций), либо намеренно завезен в другие места либо в качестве лабораторной модели организма, либо в качестве экзотического домашнего животного. Однако пока не зарегистрировано, что он обитал в дикой природе за пределами своей родной Мексики и Центральной Америки.
среда обитания
[ редактировать ]Встречается в самых разных природных средах обитания, но преимущественно во влажных широколиственных субтропических и тропических лесах. Однако они также могут сосуществовать рядом с местами обитания человека на нарушенных территориях, где интродуцированные растения, такие как бананы, могут стать идеальным убежищем. В целом Cupiennius salei в основном ведут древесный образ жизни, живут на деревьях и кустах, часто отдавая предпочтение растениям с широкими плоскими листьями и широкими суставами, обеспечивающими укрытие. Такие растения, как бананы и многие бромелиевые, кажутся идеальными убежищами, а пауков часто можно увидеть укрывающимися у основания таких растений, где лужи воды могут обеспечить защиту. Хотя они, как правило, бездействуют в течение длительного периода времени, часто отдыхая на поверхности широких листьев, они способны быстро бегать, если их спровоцировать, чтобы поймать добычу или убежать от угроз.
Экология
[ редактировать ]Cupiennius salei в основном ведет ночной образ жизни , «сидит и ждет» хищника, устраивающего засаду и ведущего себя с сильным циркадным ритмом . Днем они прячутся, в основном под листьями, и появляются в сумерках. На закате, когда интенсивность света падает примерно до 15 люкс , они покидают свое убежище, но обычно остаются поблизости. Там они остаются неподвижно около 30 мин, пока не наступит темнота (менее 0,1 люкс), затем перемещаются на поверхность листа и подстерегают добычу, изредка ненадолго прогуливаясь по листу. Их активность наибольшая в первые три часа ночи. Через шесть-семь часов они возвращаются в свое убежище. [ 7 ] [ 8 ]
В лабораторных условиях самки каждые три-четыре недели делают коконы , в каждом из которых содержится до 1500 эмбрионов. Эмбрион обычно имеет диаметр 1,3 мм. Полный жизненный цикл от оплодотворенной яйцеклетки до взрослой особи занимает от 9 до 12 месяцев. После выхода из кокона личинки приступают к питанию. Обычно их сначала кормят дрозофилами , а затем сверчками . Они становятся репродуктивно зрелыми после последней линьки . [ 2 ]
Во время ухаживания Cupiennius salei общаются с помощью половых феромонов . Самки обычно одиночные и, чтобы привлечь самцов, выпускают феромоны на деревьях по шелковой нити. Когда самец обнаруживает феромон, он генерирует колебательные движения, которые создают вибрации на листьях (средняя частота 76 Гц ). Самка реагирует на это, создавая встречную вибрацию и таким образом направляет восприимчивого самца к ее точному местоположению. [ 9 ] Женский феромон был идентифицирован как (S)-1,1'-диметилцитрат. Сенсорные клетки феромона самца расположены в сенсиллах кончиков пор и реагируют на прикосновение либо к женскому шелку, либо к синтетическому соединению феромона. [ 10 ]
Cupiennius salei имеют одну пару главных глаз и три пары второстепенных глаз, расположенных на просоме (переднем конце головы), и они не различают цветов . [ 11 ] Поскольку они адаптированы к ночному образу жизни, их зрительные способности снижены, и они полагаются на свои тактильные ощущения , чтобы обнаружить движения или вибрации в окружающей среде. [ 6 ]
Яд
[ редактировать ]Поскольку Cupiennius salei не производит специальной сети для захвата добычи, эффект их укуса играет важную часть их охотничьей стратегии наряду с хватанием хелицерами, передними ногами и педипальпами. И засада, и преследование являются ключевыми частями активного захвата добычи. Они охотятся на широкий спектр беспозвоночных, особенно на насекомых (мотыльки, уховертки, тараканы, мухи, кузнечики и т. д.), а также на мелких позвоночных, таких как лягушки и ящерицы. [ 12 ] Не имея какой-либо специальной сети для захвата добычи, они полностью зависят от механики тела и яда хищников. Они производят нейротоксичный яд, который состоит из сложной смеси, состоящей как минимум из 286 соединений и 49 новых белков. [ 13 ] Кроме того, существует множество низкомолекулярных соединений, девять пептидов нейротоксического действия (CSTX), по крайней мере восемь пептидов нейротоксического и цитолитического действия (вместе называемых купиеннинами), высокоактивные гиалуронидазы . [ 1 ] Самый мощный нейротоксин — это пептид CsTx-1. [ 3 ] В 2002 году в яде было обнаружено новое семейство пептидов, называемых купиеннинами (купиеннин 1a, купиеннин 1b, купиеннин 1c, купиеннин 1d). Все они состоят из 35 аминокислотных остатков и обладают высокой антимикробной активностью . [ 14 ] Впоследствии было обнаружено, что купенины представляют собой биологически активные соединения широкого спектра действия, обладающие бактерицидной , инсектицидной и гемолитической активностью. [ 15 ]
Они производят яд в паре цилиндрических мешкообразных желез, расположенных на переднем конце головы ( просома ). У взрослых самок каждая железа имеет диаметр 1,8 мм и длину 6,5 мм. Железы соединены с небольшим протоком, через который яд выводится через клыкообразные хелицеры . Непосредственно перед входом в хелицеры проток увеличивается до ампулы, окруженной мышцами, а затем снова сужается. Считается, что это конкретное устройство является системой регулирования количества выделяемого яда. [ 1 ] [ 16 ]
Ядовитые железы Cupiennius salei хранят всего около 10 мкл сырого яда. [ 17 ] Заполнение желез занимает 2–3 дня, а летальная эффективность яда очень низкая в течение нескольких дней после отравления, и для полного восстановления эффекта требуется от 8 до 18 дней. [ 18 ] Было установлено, что количество выделяемого яда различается в зависимости от типа добычи. Для более крупных и сильных насекомых, таких как жуки, паук использует все количество своего яда; для более мелкой добычи он использует лишь небольшие количества, тем самым экономя биологически дорогостоящий яд. [ 17 ] [ 19 ]
Этимология
[ редактировать ]Вид был назван в честь первого коллекционера вида Огюста Салле , который путешествовал по Мексике, а также по частям Центральной и Южной Америки, главным образом для создания энтомологических коллекций, отправленных Хью Камингу, но известен своей орнитологией. Некоторые из его мексиканских коллекций описаны Склетером, 1857 г., а также мемуарами. [ нужна ссылка ]
Таксономия
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Кун-Нентвиг Л., Шаллер Дж., Нантвиг В. (2004). «Биохимия, токсикология и экология яда паука Cupiennius salei (Ctenidae)». Токсикон . 43 (5): 543–553. дои : 10.1016/j.токсикон.2004.02.009 . ПМИД 15066412 .
- ^ Перейти обратно: а б МакГрегор А.П., Хилбрант М., Пехманн М., Швагер Э.Э., Прпич Н.М., Дамен WG (2008). « Cupiennius salei и Achaearanea tepidariorum : модели пауков для исследования эволюции и развития» . Биоэссе . 30 (5): 487–498. doi : 10.1002/bies.20744 . ПМИД 18404731 .
- ^ Перейти обратно: а б Кун-Нентвиг Л., Федорова И.М., Люшер Б.П., Копп Л.С., Траксель С., Шаллер Дж., Ву XL, Зеебек Т., Штрейтбергер К., Нентвиг В., Сигель Е., Магазаник Л.Г. (2012). «Полученный из яда нейротоксин CsTx-1 паука Cupiennius salei проявляет цитолитическую активность» . J Биол Хим . 287 (30): 25640–25649. дои : 10.1074/jbc.M112.339051 . ПМК 3408166 . ПМИД 22613721 .
- ^ Прпич Н.М., Шоппмайер М., Дамен В.Г. (2008). «Американский странствующий паук Cupiennius salei ». Протоколы Колд-Спринг-Харбора . 2008 (10): pdb.emo103. дои : 10.1101/pdb.emo103 . ПМИД 21356686 .
- ^ Веттер Р.С., Кроуфорд Р.Л., Бакл DJ (2014). «Пауки (Araneae), обнаруженные в бананах и других международных грузах, переданных североамериканским арахнологам для идентификации». Журнал медицинской энтомологии . 51 (6): 1136–1143. дои : 10.1603/me14037 . ПМИД 26309299 . S2CID 27097945 .
- ^ Перейти обратно: а б Франческо Томасинелли. « Cupiennius salei » (PDF) . Журнал Британского общества тарантулов . Проверено 14 сентября 2013 г.
- ^ Зейфарт Э.А. (1980). «Суточные закономерности двигательной активности странствующего паука». Физиологическая энтомология . 5 (2): 199–206. дои : 10.1111/j.1365-3032.1980.tb00227.x . S2CID 85030169 .
- ^ Фридрих Г. Барт (2002). Мир паука: чувства и поведение . Шпрингер-Верлаг Берлин Гейдельберг. стр. 21–25. ISBN 9783540420460 .
- ^ Ровнер Дж.С., Барт Ф.Г. (1981). «Вибрационное общение тропического странствующего паука через живые растения». Наука . 214 (4519): 464–465. Бибкод : 1981Sci...214..464R . дои : 10.1126/science.214.4519.464 . ПМИД 17730248 . S2CID 34181897 .
- ^ Тичи Х., Гингл Э., Эн Р., Папке М., Шульц С. (2001). «Женский половой феромон странствующего паука ( Cupiennius salei ): идентификация и сенсорная рецепция». J Comp Physiol A. 187 (1): 75–78. дои : 10.1007/s003590000175 . ПМИД 11318380 . S2CID 33812023 .
- ^ Орландо Э., Шмид А. (2011). «Цветовая слепота системы определения движения паука Cupiennius salei » . J Exp Biol . 214 (Часть 4): 546–550. дои : 10.1242/jeb.051672 . ПМИД 21270302 . S2CID 712396 .
- ^ Нантвиг В. (1986). «Пауки, не строящие паутину: специалисты по добыче или универсалы?». Экология . 69 (4): 571–576. Бибкод : 1986Oecol..69..571N . дои : 10.1007/BF00410365 . ПМИД 28311618 . S2CID 5871434 .
- ^ Траксель С., Зигемунд Д., Кемпфер У., Копп Л.С., Бюр С., Гроссманн Дж., Люти С., Каннингем М., Нентвиг В., Кун-Нентвиг Л., Шюрх С., Шаллер Дж. (2012). «Многокомпонентный яд паука Cupiennius salei : биоаналитическое исследование с применением различных стратегий». ФЕБС Дж . 279 (15): 2683–2694. дои : 10.1111/j.1742-4658.2012.08650.x . hdl : 11336/95537 . ПМИД 22672445 . S2CID 6989656 .
- ^ Кун-Нентвиг Л., Мюллер Дж., Шаллер Дж., Вальц А., Дате М., Нантвиг В. (2002). «Cupiennin 1, новое семейство высокоосновных антимикробных пептидов в яде паука Cupiennius salei (Ctenidae)» . J Биол Хим . 277 (13): 11208–11216. дои : 10.1074/jbc.M111099200 . ПМИД 11792701 .
- ^ Кун-Нентвиг Л., Шейнис Т., Колушева С., Нантвиг В., Елинек Р. (2013). «N-концевые ароматические остатки тесно влияют на цитолитическую активность купиенина 1а, основного пептида яда пауков». Токсикон . 75 : 177–86. дои : 10.1016/j.токсикон.2013.03.003 . ПМИД 23523532 .
- ^ Боеве Дж.Л., Кун-Нентвиг Л., Келлер С., Нантвиг В. (1995). «Количество и качество яда, выделяемого пауком ( Cupiennius salei , Ctenidae)». Токсикон . 33 (10): 1347–1357. дои : 10.1016/0041-0101(95)00066-У . ПМИД 8599185 .
- ^ Перейти обратно: а б Виггер Э., Кун-Нентвиг Л., Нентвиг В. (2002). «Гипотеза оптимизации яда: паук вводит большие количества яда только в сложные типы добычи». Токсикон . 40 (6): 749–752. дои : 10.1016/S0041-0101(01)00277-X . ПМИД 12175611 .
- ^ Боеве Дж.Л., Кун-Нентвиг Л., Келлер С., Нантвиг В. (1995). «Количество и качество яда, выделяемого пауком ( Cupiennius salei , Ctenidae)». Токсикон . 33 (10): 1347–1357. дои : 10.1016/0041-0101(95)00066-У . ПМИД 8599185 .
- ^ Моргенштерн Д., Кинг Г.Ф. (2013). «Пересмотр гипотезы оптимизации яда». Токсикон . 63 : 120–128. дои : 10.1016/j.токсикон.2012.11.022 . ПМИД 23266311 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
