CSTX
CSTX (от « Cupiennius пептидов , salei toxins ) — это название , » странствующего данное группе близкородственных нейротоксических присутствующих в яде паука Cupiennius salei . На данный момент описано двадцать типов этой группы белков. Однако некоторые из них переклассифицируются в купиенинов группу токсинов , включая CSTX-3, -4, -5 и -6, из-за их химического сродства. Первые тринадцать были изолированы и идентифицированы в 1994 году Люсией Кун-Нентвиг, Иоганном Шаллером и Вольфгангом Нентвигом из Зоологического института Бернского университета , Швейцария . [1] Различные типы, скорее всего, являются продуктами сплайсинга одного и того же гена. Все они являются L-типа блокаторами кальциевых каналов , а также проявляют цитолитическую активность , образуя альфа-спираль через клеточную мембрану млекопитающих в нейронах . Они также ингибируют потенциалзависимые кальциевые каналы в нейронах насекомых. [2]
Типы
[ редактировать ]Наиболее изученными представителями группы нейротоксинов CSTX являются:
Имя | Рекомендуемое имя | Размер в Да | Аминокислотный остаток | Токсичность (LD 50 ) для дрозофиллы |
---|---|---|---|---|
CSTX-1 | Омега-ктенитоксин-Cs1a | 8,352 | 74 | 0,35 пмоль/мг |
CSTX-8 | Токсин CSTX-8 | 7,378 | 63 | |
CSTX-9 | U1-ктенитоксин-Cs1a | 7,529 | 68 | 10,6 пмоль/мг |
CSTX-10 | Токсин CSTX-10 | 8,110 | 69 | |
CSTX-11 | Токсин CSTX-11 | 8,083 | 69 | |
CSTX-12 | Токсин CSTX-12 | 7,312 | 63 | |
CSTX-13 | U2-ктенитоксин-Cs1a | 7,359 | 63 | 16,3 нмоль/г |
CSTX-14 | Токсин CSTX-14 | 5,657 | 48 | |
CSTX-15 | Токсин CSTX-15 | 5,612 | 48 | |
CSTX-16 | Токсин CSTX-16 | 4,748 | 38 | |
CSTX-17 | Токсин CSTX-17 | 4,410 | 14 | |
CSTX-18 | Токсин CSTX-18 | 5,611 | 51 | |
CSTX-19 | Токсин CSTX-19 | 3,748 | 35 | |
CSTX-20 | Токсин CSTX-20 | 9,918 | 86 |
CSTX-1
[ редактировать ]CSTX-1 является наиболее распространенным пептидом яда C. salei с концентрацией от 1,4 до 3,3 мМ. Это наиболее токсичный компонент и основной нейротоксин паука. Он является высокоосновным и содержит четыре дисульфидных мостика , которые образуют «дисульфидно-дисульфидный узел», что структурно определяет этот белок как ноттин. Он содержит два продукта естественного разложения, а именно CSTX-2a и CSTX-2b, которые встречаются в небольших количествах и менее токсичны, чем сам CSTX-1. CSTX-2a состоит из 61 аминокислотного остатка и имеет массу 6864 Да, тогда как CSTX-2b состоит из 60 аминокислот размером 6708 Да. CSTX-2a представляет собой вариацию одного и того же генного продукта и отличается от CSTX-1 только последними 13 аминокислотами С-конца. Концевая часть из 13 аминокислот необычайно богата лизином (7), что объясняется более высокой токсичностью CSTX-1. Это делает CSTX-2a в семь раз менее токсичным, чем CSTX-1. Кроме того, в CSTX-2b также отсутствует аргинин в положении 61 по сравнению с CSTX-1, и это снижает нейротоксичность в 190 раз. [3] CSTX-1 выполняет две разные функции: как нейротоксин он ингибирует кальциевые каналы L-типа и как цитолитический пептид разрушает клеточную мембрану. [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кун-Нентвиг Л., Шаллер Дж., Нантвиг В. (1994). «Очистка токсичных пептидов и аминокислотной последовательности CSTX-1 из многокомпонентного яда Cupiennius salei (Araneae:Ctenidae)». Токсикон . 32 (3): 287–302. дои : 10.1016/0041-0101(94)90082-5 . ПМИД 8016851 .
- ^ Кун-Нентвиг Л., Шаллер Дж., Нантвиг В. (2004). «Биохимия, токсикология и экология яда паука Cupiennius salei (Ctenidae)». Токсикон . 43 (5): 543–553. doi : 10.1016/j.токсикон.2004.02.009 . ПМИД 15066412 .
- ^ Кун-Нентвиг Л., Шаллер Дж., Кемпфер У., Имбоден Х., Малли Х., Нентвиг В. (2000). «Богатый лизином С-концевой хвост напрямую участвует в токсичности CSTX-1, нейротоксического пептида из яда паука Cupiennius salei ». Архив биохимии и физиологии насекомых . 44 (3): 101–111. doi : 10.1002/1520-6327(200007)44:3<101::AID-ARCH1>3.0.CO;2-S . ПМИД 10897091 .
- ^ Кун-Нентвиг Л., Федорова И.М., Люшер Б.П., Копп Л.С., Траксель С., Шаллер Дж., Ву XL, Зеебек Т., Штрейтбергер К., Нентвиг В., Сигель Е., Магазаник Л.Г. (2012). «Полученный из яда нейротоксин CsTx-1 паука Cupiennius salei проявляет цитолитическую активность» . J Биол Хим . 287 (30): 25640–25649. дои : 10.1074/jbc.M112.339051 . ПМК 3408166 . ПМИД 22613721 .