соласодин

соласодин
Имена
	Название ИЮПАК (22 R , 25 R )-спирозол-5α-ен-3β-ол
	Систематическое название ИЮПАК 2 S ,2'R 4aR , , ,4bS 5'R , , 6aS 6bR , , 7S , 9aS , 10aS ) 10bS ( -4a,5',6a,7-Тетраметил-1, 2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,9a,10,10a,10b,11-гексадекагидроспиро[нафто[2',1':4,5]индено[2,1- б ]фуран-8,2'-пиперидин]-2-ол
	Другие имена Пурапуридин; соланкарпидин; соланеарпидин; Соланидин-С
Идентификаторы
Номер CAS	126-17-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:9190 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ514596 ;
ХимическийПаук	391288 ;
Информационная карта ECHA	100.004.341
Номер ЕС	204-774-2 ;
КЕГГ	C10822 ;
ПабХим CID	442985 ;
НЕКОТОРЫЙ	L40Y453Y96 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID101030558 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C27H43NOC27H43NO2
Молярная масса	413.646 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Соласодин — ядовитое алкалоида химическое соединение , которое встречается в растениях семейства пасленовых, таких как картофель и помидоры. ^[1] Соласонин и соламаргин являются гликоалкалоидными производными соласодина. ^[1] Соласодин тератогенен для плодов хомяков в дозе от 1200 до 1600 мг/кг. ^[2]Обзор литературы показывает, что соласодин оказывает мочегонное, противораковое, противогрибковое, кардиотоническое, антисперматогенетическое, антиандрогенное, иммуномодулирующее, жаропонижающее и различные эффекты на центральную нервную систему. ^[3]

Использование

Он коммерчески используется в качестве предшественника для производства сложных стероидных соединений, таких как противозачаточные таблетки , через промежуточный продукт 16-ДФА . ^[1]

См. также

Соланум маврикийский

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Эверист, СЛ (1981). Ядовитые растения Австралии . Ангус и Робертсон. ISBN 978-0-207-14228-4 .
^ Кингхорн, AD (2010). «Токсины и тератогены пасленовых и лилейных» . Токсичные растения . Общество экономической ботаники, издательство Колумбийского университета. стр. 75–76. ISBN 978-0231515689 .
^ Патель, Каника; Сингх, Рави Б.; Патель, Динеш К. (2013). «Лекарственное значение, фармакологическая активность и аналитические аспекты соласодина: краткий отчет о современной научной литературе» . Журнал острых заболеваний . 2 (2): 92–98. дои : 10.1016/S2221-6189(13)60106-7 .

Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Everist-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с Эверист, СЛ (1981). Ядовитые растения Австралии . Ангус и Робертсон. ISBN 978-0-207-14228-4 .

[2] Кингхорн, AD (2010). «Токсины и тератогены пасленовых и лилейных» . Токсичные растения . Общество экономической ботаники, издательство Колумбийского университета. стр. 75–76. ISBN 978-0231515689 .

[3] Патель, Каника; Сингх, Рави Б.; Патель, Динеш К. (2013). «Лекарственное значение, фармакологическая активность и аналитические аспекты соласодина: краткий отчет о современной научной литературе» . Журнал острых заболеваний . 2 (2): 92–98. дои : 10.1016/S2221-6189(13)60106-7 .

[1]

[2]

[3]