γ-аманитин

γ-аманитин
Идентификаторы
Номер CAS	21150-23-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	26234940 ;
ПабХим CID	26116 ;
НЕКОТОРЫЙ	ЗОЗ8ИЛМ7ВМ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10897721 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 39 Ч 54 Н 10 О 13 С
Молярная масса	902.97 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

γ-аманитин ( гамма -аманитин ) представляет собой циклический пептид из восьми аминокислот . Это аматоксин , группа токсинов , выделенных и обнаруженных у нескольких представителей грибов рода Amanita , одним из которых является смертельный колпак ( Amanita phalloides ), а также ангел-разрушитель , комплекс сходных видов, главным образом A. virosa и A. . биспоригера . Соединение высокотоксично, ингибирует РНК-полимеразу II , нарушает синтез мРНК и может быть смертельным. ^[1]

Токсичность

Аматоксины избирательно ингибируют эукариотическую РНК-полимеразу II, плотно прилегая к ферменту, и сильно ингибируют транслокацию по матрице ДНК; таким образом прекращается синтез мРНК и белков. ^[2] Потребление аматоксина характеризуется длительным бессимптомным периодом в несколько часов (до суток и более), за которым следует быстрый физиологический спад вследствие острого некроза печени и канальцев. ^[3] Было обнаружено, что γ-аманитин имеет уровень токсичности, аналогичный другим аматоксинам, таким как α-аманитин.

См. также

Грибное отравление

Ссылки

^ ПабХим. «Банк данных об опасных веществах (HSDB): 3460» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 4 мая 2024 г.
^ де Меркойроль, Л.; Иов, К.; Джоб, Д. (15 февраля 1989 г.). «Исследования по ингибированию альфа-аманитином одностадийных реакций присоединения и продуктивного синтеза РНК, катализируемых РНК-полимеразой II зародышей пшеницы» . Биохимический журнал . 258 (1): 165–169. дои : 10.1042/bj2580165 . ISSN 0264-6021 . ПМЦ 1138336 . ПМИД 2467661 .
^ Веттер, Янош (07 августа 2023 г.). «Аманитины: самые ядовитые молекулы грибного мира» . Молекулы (Базель, Швейцария) . 28 (15): 5932. doi : 10,3390/molecules28155932 . ISSN 1420-3049 . ПМЦ 10421264 . ПМИД 37570902 .

[1] ПабХим. «Банк данных об опасных веществах (HSDB): 3460» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 4 мая 2024 г.

[2] де Меркойроль, Л.; Иов, К.; Джоб, Д. (15 февраля 1989 г.). «Исследования по ингибированию альфа-аманитином одностадийных реакций присоединения и продуктивного синтеза РНК, катализируемых РНК-полимеразой II зародышей пшеницы» . Биохимический журнал . 258 (1): 165–169. дои : 10.1042/bj2580165 . ISSN 0264-6021 . ПМЦ 1138336 . ПМИД 2467661 .

[3] Веттер, Янош (07 августа 2023 г.). «Аманитины: самые ядовитые молекулы грибного мира» . Молекулы (Базель, Швейцария) . 28 (15): 5932. doi : 10,3390/molecules28155932 . ISSN 1420-3049 . ПМЦ 10421264 . ПМИД 37570902 .

[1]

[2]

[3]