электронный аманитин

электронный аманитин

Идентификаторы
Номер CAS	21705-02-2  И
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХимическийПаук	26234941  И
ПабХим CID	30508
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201028142
показывать ИнЧИ InChI=1S/C39H53N9O14S/c1-5-16(2)31-36(59)41-12-28(52)42-26-15-63(62)38-22(21-7-6-19(50)8-23(21)45-38)10-24(33(56)40-13-29(53)46-31)43-37(60)32(17(3)18(4)49)47-35(58)27-9-20(51)14-48(27)39(61)25(11-30(54)55)44-34(26)57/h6-8,16-18,20,24-27,31-32,45,49-51H,5,9-15H2,1-4H3,(H,40,56)(H,41,59)(H,42,52)(H,43,60)(H,44,57)(H,46,53)(H,47,58)(H,54,55)/t16-,17-,18-,20+,24-,25-,26-,27-,31-,32-,63?/m0/s1 Y Key: OFILNAORONITPV-ZUROAWGWSA-N Y InChI=1/C39H53N9O14S/c1-5-16(2)31-36(59)41-12-28(52)42-26-15-63(62)38-22(21-7-6-19(50)8-23(21)45-38)10-24(33(56)40-13-29(53)46-31)43-37(60)32(17(3)18(4)49)47-35(58)27-9-20(51)14-48(27)39(61)25(11-30(54)55)44-34(26)57/h6-8,16-18,20,24-27,31-32,45,49-51H,5,9-15H2,1-4H3,(H,40,56)(H,41,59)(H,42,52)(H,43,60)(H,44,57)(H,46,53)(H,47,58)(H,54,55)/t16-,17-,18-,20+,24-,25-,26-,27-,31-,32-,63?/m0/s1 Key: OFILNAORONITPV-ZUROAWGWBI
показывать УЛЫБКИ O=C(NCC(N[C@@](C(NCC(N[C@@H](C3)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N5[C@H]4C[C@@H](O)C5)=O)=O)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)[C@H](CC1=C(S3=O)NC2=C1C=CC(O)=C2)NC([C@@]([C@@H](C)[C@@H](O)C)([H])N[C@@]4=O)=O
Характеристики
Химическая формула	С 39 Ч 53 Н 9 О 14 С
Молярная масса	903.96 g/mol
Появление	Бесцветное кристаллическое твердое вещество
Растворимость в воде	Растворимый
Растворимость в этаноле и метаноле	Растворимый
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Y   проверить ( что такое  И Н  ?) Ссылки на инфобоксы

ε-Аманитин ( эпсилон -Аманитин ) представляет собой циклический пептид . Это аматоксин , все из которых обнаружены у некоторых представителей грибного рода Amanita . Пероральная ЛД ₅₀ ε-аманитина составляет примерно 0,1 мг/кг.

Токсикология

Как и другие аматоксины , ε-аманитин является ингибитором РНК-полимеразы II . При приеме внутрь он связывается с ферментом РНК-полимеразой II, который полностью предотвращает синтез мРНК эффективно вызывая цитолиз гепатоцитов , (клеток печени) и клеток почек .

См. также

• Грибное отравление

Внешние ссылки

• Аматоксины ПЕРЕСМОТРЕННЫЕ. Архивировано 13 января 2009 г. в Wayback Machine.
• Ядовитые грибы (немецкий)