Окрашенный ацетат
(Перенаправлено из Фентина )
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
(ацетокси) (трифенил) Станнан
| |
Другие имена
Ацетат Фенттина; Ацетат трифенилтина; Трифенилстанил ацетат; Уксусная кислота три (фенил) станиловый эфир, Prestan
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Чеби | |
Химический | |
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.011.804 |
ЕС номер |
|
Кегг | |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ |
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 20 H 18 O 2 SN | |
Молярная масса | 409.07 g/mol |
Точка плавления | 122-124 ° C. |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Очень токсичный Опасно для окружающей среды |
GHS Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() ![]() | |
Предупреждение | |
H301 , H311 , H315 , H318 , H330 , H335 , H351 , H361D , H372 , H410 | |
P201 , P202 , P260 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305 , +P351+P338 , P308+P313 P320, P3333, P332, P332, P332, P332, P332, P332, P332 , P332 P310 , , P332 , P332 , P332, P332 , P332, P332, P332 , P332, P338 , стр. P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
Ld 50 ( средняя доза )
|
21 мг/кг (морская свинка, устная) 30 мг/кг (кролик, устный) 81 мг/кг (мышь, устная) 125 мг/кг (крыса, устное) [ 2 ] |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Ацетат фенттина является органическим соединением с формулой (C 6 H 5 ) 3 Sno 2 CCH 3 . Это бесцветное твердое вещество, которое ранее использовалось в качестве фунгицида . [ 3 ] [ 4 ]
Структура
[ редактировать ]Большинство карбоксилатов трифенилтина принимают полимерные структуры с пятью координатными центрами SN. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фентин ацетат в Sigma-Aldrich
- ^ «Олово (органические соединения, как sn)» . Немедленно опасно для жизни или концентрации в области здоровья (IDLH) . Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
- ^ Gg Graf "жестяная, оловянная сплава и оловянные соединения" в энциклопедии Ульмана промышленной химии , 2005, Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a27_049
- ^ Фентин ацетат . Pubchem. Национальная библиотека медицины. НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США. Доступ 13 июля 2023 года.
- ^ Венг Нг, Seik; LAN Chin, Kwai; Вэй, Чен; Кумар Дас, VG; Батчер, Рэй Дж. (1989). "Спектроскопическое и рентгеновское кристаллографическое исследование олова-119M Mössbauer-спектроскопического и рентгеновского кристаллографического исследования трифенилтина (IV) хлоруацетата, [(C6H5) 3Snoc (O) CH2Cl] и переосмысления D [ln f (t)]/DT для трипенилтина ( Iv) ацетат ». Журнал органометаллической химии . 376 (2–3): 277–281. doi : 10.1016/0022-328x (89) 85138-1 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Ацетат фенттина в базе данных свойств пестицидов (PPDB)