Биотин ПЭГ2 амин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
N- {2-[2-(2-аминоэтокси)этокси]этил}-5-[(3a S ,4 S ,6a R )-2-оксогексагидро-1 H -тиено[3,4- d ]имидазол-4 -ил]пентанамид
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 16 Н 30 Н 4 О 4 С | |
Молярная масса | 374.50 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Биотин-ПЭГ2-амин ( биотин-ПЭГ2-амин ) представляет собой водорастворимое пегилированное биотина, производное используемое в качестве линкера в биотехнологии и молекулярной биологии. [ 1 ]
Использование
[ редактировать ]В качестве линкера используется биотин-ПЭГ2-амин. [ 2 ] или кросс-линкер. [ 3 ] Это позволяет прикреплять определенные соединения к белкам или антителам.
Обычное использование амина биотина ПЭГ2 заключается в использовании EDC и сшивании амина в амине биотина ПЭГ2 с карбоксильными группами на белковых остатках, которые представляют собой либо аспартат , либо глутамат , либо карбокси-конец белков.
Конкретным примером использования является маркировка эритроцитов, что, в свою очередь, позволяет обнаруживать эти меченые клетки в небольших образцах с помощью проточной цитометрии . [ 4 ]
Родственные соединения
[ редактировать ]- Биотин-ПЭГ2-малеимид
- Биотин-ПЭГ3-амин
- Биотин-ПЭГ4-NHS
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «EZ-Link™ Амин-ПЭГ2-Биотин» .
- ^ Бронфман, ФК; и др. (2003). «Индуцированная лигандом интернализация рецептора нейротрофина p75: медленный путь к сигнальной эндосоме» . Журнал неврологии . 23 (8): 3209–3220. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-08-03209.2003 . ПМК 6742322 . ПМИД 12716928 .
- ^ Такаши Хара, Синъити Мацуяма и Хадзиме Токуда (2003). «Механизм, лежащий в основе задержки липопротеинов Escherichia coli во внутренней мембране, вызванной сигналами избегания Lol» . Ж. Биол. Хим . 278 (41): 40408–40414. дои : 10.1074/jbc.m307836200 . ПМИД 12896969 .
- ^ «Страница не найдена» . Архивировано из оригинала 29 августа 2011 г. Проверено 25 апреля 2012 г.