Jump to content

Герман Леманн

Герман Леманн
Рожденный 8 июля 1910 г. ( 08.07.1910 )
Галле , Германская империя
Умер 13 июля 1985 г. ( 14 июля 1985 г. ) (75 лет)
Кембридж , Кембриджшир, Англия
Гражданство Натурализованные британцы
Альма-матер Гейдельбергский университет
Кембриджский университет
Род занятий Биохимик, врач
Известный Варианты гемоглобина
Молекулярная антропология
Супруг
Бенинья Норман-Батлер
( м. 1940)
Дети 2 сына и 2 дочери
Награды Мемориальная медаль Риверса (1961)

Герман Леманн CBE FRS (8 июля 1910 - 13 июля 1985) был британским врачом и биохимиком немецкого происхождения, известным своими работами по химии и разнообразию гемоглобина . [ 1 ] Описав около 75 различных гемоглобинов , он открыл наибольшее количество типов гемоглобина, чем кто-либо другой. [ 2 ] Его считают одним из основателей молекулярной антропологии . [ 3 ]

Биография

[ редактировать ]

Герман Леманн родился в Галле, восточная Германия. [ 3 ] Его отец Пауль Леманн был издателем двух местных газет. Его мать Белла (урожденная Апельт) умерла, когда ему было три года. У него было три сестры и один сводный брат. [ 1 ] Он посещал государственную школу в Галле для получения начального образования. Экономическая депрессия, гиперинфляция в Веймарской республике вынудили его отца отказаться от публикаций в Галле, и в 1923 году его семья переехала в Дрезден. [ 1 ]

Он получил среднее образование в Gymnasium zum heiligen Kreuz (ныне Kreuzschule ) в 1928 году. Вскоре после поступления на медицинский курс в Фрайбергский университет в Брайсгау его отец умер и переехал во Франкфурт, чтобы жить со своим дядей и учиться там. В 1931 году он поступил в Гейдельбергский университет , но прежде чем он закончил курс доктора медицины, растущий антисемитизм нацизма под вынудил его отказаться от выпускного экзамена в 1933 году. Переехав в Швейцарию, он представил уже законченную диссертацию по желудочной секреции названием S alzsauräproduktion в Sauglingsmagen nach Histaminreiz. Beobachtet mittels Fraktionerter Ausheberung в Базельский университет . В январе 1934 года университет присвоил ему степень доктора медицины, но без медицинской лицензии, поскольку его медицинский курс проходил в Германии. [ 1 ]

Он был назначен научным сотрудником Отто Фрица Мейергофа (лауреата Нобелевской премии по физиологии и медицине 1922 года) в Институте кайзера Вильгельма в Гейдельберге. Мейерхоф организовал его визит в Кембриджский университет в 1935 году, где он встретил Фредерика Гоуленда Хопкинса , лауреата Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1929 году. [ 4 ] Хопкинс предложил ему переехать в Кембридж, и было анекдотично сказано: «Гауленд Хопкинс сказал ему оставить свой белый халат висеть за дверью лаборатории, где он будет готов к его возвращению!» В том же году он присутствовал на конференции в Москве, по возвращении с которой его обвинили в участии в конференции профсоюзов. [ 1 ] Поскольку жизнь стала более трудной, он вернулся в Англию и поступил на докторскую степень. курс биохимии в Крайстс-колледже в Кембридже в 1936 году. [ 3 ] Джозеф Нидэм и Дороти Нидхэм , пара исследователей из лаборатории Хопкинса, помогли ему получить грант для еврейских беженцев и сдать ему свой дом. [ 1 ] Его диссертация под руководством Джозефа Нидэма была посвящена аспектам углеводного обмена в отсутствие молекулярного кислорода . [ 5 ] Он получил степень два года спустя и сразу же работал в рамках стипендии Мемориала Бейта по медицинским исследованиям до 1942 года. [ 4 ]

По мере развития Второй мировой войны, классифицированный как «дружественный иностранец», он был среди еврейских беженцев, собранных в Хайтоне в 1940 году. В октябре он был освобожден и добровольно вызвался на работу. Чарльз Скотт Шеррингтон , нобелевский лауреат и бывший президент Королевского общества, помогает ему получить должность в службе неотложной медицинской помощи в больнице Ранвелл в Эссексе. В 1942 году он был завербован, снова с помощью Шеррингтона, в Медицинский корпус Королевской армии (RAMC) для расследования свирепствующей анемии в британской армии в Индии. Первоначально он был патологом, дослужился до подполковника, а затем был назначен помощником директора отдела патологии командования Северо-Восточной Индии. Именно во время работы там он получил заявление о натурализации от «некоего капитана Лемана, RAMC», которому направил полную рекомендацию. [ 1 ] Его основные работы в области биохимии крови возникли именно там, когда он стал свидетелем высокого уровня дефицита железа среди индийских солдат. Когда война закончилась, он был демобилизован в конце 1946 года и был назначен в 1947 году старшим научным сотрудником по вопросам питания в Колониальной стипендии медицинских исследований в колледже Макерере (ныне Университет Макерере ) в Кампале, Уганда. [ 4 ]

В 1949 году он вернулся в Англию в качестве патологоанатома-консультанта в больнице Пембери в Кенте. В 1951 году он переехал в больницу Святого Варфоломея в Лондоне в качестве старшего преподавателя и проработал там до 1963 года. В 1963 году он был назначен биохимиком в больницу Адденбрука Кембриджского университета. Совет медицинских исследований учредил Отделение исследований аномального гемоглобина под его руководством. руководство в этом году при университете. В конце концов он стал первым профессором клинической биохимии в университете в 1967 году. [ 3 ] С 1963 по 1975 год он был почетным директором Всемирной организации здравоохранения Отделения исследований аномального гемоглобина . Он ушел из университета в 1977 году и продолжил исследовательскую программу под названием «Национальный справочный центр по гемоглобину», финансируемую ВОЗ. [ 4 ]

В 1940 году Леманн женился на Бенинье Норман-Батлер, музыкантше, от которой у него родились две дочери, Сьюзен и Рут, и два сына, Пол и Дэвид. [ 1 ] [ 4 ]

Научный вклад

[ редактировать ]

Леманн был пионером в изучении химии крови. Один из его первых крупных вкладов был посвящен этиологии анемии в Уганде. В колледже Макерере он обнаружил, что анемия у многих африканцев возникает из-за заражения паразитическими червями, в частности, анкилостомозом . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Следующей его крупной работой стал случай дефицита псевдохолинэстеразы — смертельного заболевания крови, при котором у людей наблюдается сильная чувствительность к некоторым анестезирующим препаратам. [ 9 ] [ 10 ] Работая в больнице Святого Варфоломея, он обнаружил, что дефицит псевдохолинэстеразы является причиной идиосинкразической гиперчувствительности к суксаметонию . [ 11 ] Он разработал биохимический тест для диагностики, [ 12 ] а также открыл генетическую основу заболевания. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

Наиболее важные работы Лемана были посвящены вариантам гемоглобина. За свою карьеру он открыл около 75 различных типов гемоглобина. [ 2 ] Его открытия гемоглобина, связанного с заболеваниями крови, такими как серповидно-клеточная анемия, по-прежнему важны в медицине и биохимии. [ 16 ] Его считали «больше, чем кто-либо другой, ответственным за каталогизацию огромного количества вариаций мутантов гемоглобина и создание нашей основы для понимания популяционной генетики, антропологии и клинического разнообразия структурных вариантов». [ 17 ]

Почести и награды

[ редактировать ]

Леманн получил премию Дарвина за докторскую степень. диссертацию в Крайстс-колледже в 1938 году. [ 4 ] В 1961 году он выиграл Мемориальную медаль Риверса Королевского антропологического института за исследования серповидно-клеточной анемии на Андаманских островах. [ 18 ] Его считают одним из основателей молекулярной антропологии . [ 3 ] Он был избран членом Колледжа Христа в 1965 году и стал почетным членом Колледжа Христа в 1982 году. В Колледже Христа он работал стюардом Колледжа, редактором журнала колледжа и президентом Медицинского общества колледжа. Кембриджский университет присвоил ему степень доктора наук. в 1957 году. В 1964 году он был почетным профессором Фрайбургского университета. [ 3 ]

Он получил премию Мартина Лютера Кинга за исследования серповидноклеточной анемии в 1971 году, премию Конвея Эванса Королевского общества и Королевского колледжа врачей в 1976 году и премию Велкома Британской ассоциации содействия развитию науки в 1978 году. Он был избран FRS в 1972 году. Он был избран президентом Британской ассоциации содействия развитию науки в 1972 году и президентом Кембриджского философского общества в 1985 году. Он был назначен командующим Британской империи в 1980 году и Национального ордена Кот-д'Ивуара в 1972 году. 1981. [ 4 ]

  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Дэйси, Джон Вивиан (1988). «Герман Леманн, 8 июля 1910 г. — 13 июля 1985 г.» . Биографические мемуары членов Королевского общества . 34 : 405–449. дои : 10.1098/rsbm.1988.0015 . ПМИД   11616113 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Хейсман, THJ; Ефремов, Г.Д.; Райтстоун, Р.Н. (1985). «Памяти профессора Германа Лемана, CBE, FRS» . Гемоглобин . 9 (5): iii–iv. дои : 10.3109/03630268508997022 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Лахманн, П.Дж. «Герман Леманн» . History.rcplondon.ac.uk . Проверено 27 сентября 2020 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Рюруп, Рейнхард (2008). Судьбы и карьеры Мемориальная книга исследователей, исключенных из Общества кайзера Вильгельма национал-социалистами . Геттинген: Wallstein Verlag. стр. 253–256. ISBN  978-3-89244-797-9 . OCLC   237223626 .
  5. ^ "GenetiTree - Герман Леманн" . Academictree.org . Проверено 4 октября 2020 г.
  6. ^ Леманн, Х. (1949). «Гемограмма, сывороточный белок и объем плазмы здоровых, хорошо питающихся жителей Восточной Африки в Уганде» . Природа . 164 (4179): 954–955. Бибкод : 1949Natur.164..954L . дои : 10.1038/164954b0 . ПМИД   15396001 . S2CID   4063830 .
  7. ^ Леманн, Х. (1949). «Макроцитарная анемия у жителей Центральной Африки в связи с анкилостомозом и другими заболеваниями» . Ланцет . 1 (6542): 90–95. дои : 10.1016/s0140-6736(49)90294-9 . ПМИД   18106466 .
  8. ^ Леманн, Х. (1950). «Природа макроцитарной анемии у жителей Центральной Африки» . Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 43 (4): 362. PMID   15410060 .
  9. ^ Леманн, Х.; Шелк, Элси (1961). «Семейный дефицит псевдохолинэстеразы» . Британский медицинский журнал . 1 (5219): 128–129. дои : 10.1136/bmj.1.5219.128-b . ЧВК   1952834 .
  10. ^ Гриффитс, PD; Дэвис, Д.; Леманн, Х. (1966). «Вторая семья, демонстрирующая гомозиготу по устойчивому к фтору варианту псевдохолинэстеразы» . Британский медицинский журнал . 2 (5507): 215–216. дои : 10.1136/bmj.2.5507.215 . ЧВК   1943181 . ПМИД   5939099 .
  11. ^ Харрис, Х.; Уиттакер, М.; Леманн, Х.; Силк, Э. (1960). «Варианты псевдохолинэстеразы. Уровни эстеразы и количество дибукаина в семьях, отобранных через людей, чувствительных к суксаметонию» . Acta Genetica et Statistica Medica . 10 (1–3): 1–16. дои : 10.1159/000151112 . ПМИД   14399955 .
  12. ^ Леманн, Х.; Дэвис, Дафна (1962). «Идентификация типа псевдохолинэстеразы в пятнах крови человека» . Медицина, наука и право . 2 (3): 180–183. дои : 10.1177/002580246200200303 . S2CID   57371918 .
  13. ^ Лидделл, Дж.; Леманн, Х.; Силк, Э. (1962). «Молчащий» ген псевдохолинэстеразы» . Природа . 193 (4815): 561–562. Бибкод : 1962Natur.193..561L . дои : 10.1038/193561a0 . ПМИД   14465122 . S2CID   4249786 .
  14. ^ Леманн, Х.; Лидделл, Дж. (1964). «Генетические варианты сывороточной псевдохолинэстеразы человека» . Прогресс медицинской генетики . 23 : 75–105. ПМИД   14110078 .
  15. ^ Гаффни, Пи Джей; Леманн, Х. (1969). «Остаточная активность фермента в сыворотке гомозиготы по молчащему гену псевдохолинэстеразы» . Наследственность человека . 19 (3): 234–238. дои : 10.1159/000152224 . ПМИД   5361486 .
  16. ^ Маккарди, PR; Лоркин, Пенсильвания; Кейси, Р.; Леманн, Х.; Уддин, Делавэр; Диксон, Л.Г. (1974). «Синдром гемоглобина СГ (СД)» . Американский медицинский журнал . 57 (4): 665–670. дои : 10.1016/0002-9343(74)90021-7 . ПМИД   4432868 .
  17. ^ де Чадаревиан, Сорая; Камминга, Хармке (1998). Молекуляризация биологии и медицины: новые практики и альянсы, 1920-1970-е годы . 9789057022937. Амстердам: Издательство Harwood Academic Publishers. п. 165. ИСБН  90-5702-293-1 . OCLC   39155107 .
  18. ^ «Предыдущие получатели Мемориальной медали Риверса» . Королевский антропологический институт . Проверено 3 октября 2020 г. .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9a94902ef881022116d106d581b11ee2__1723414560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9a/e2/9a94902ef881022116d106d581b11ee2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hermann Lehmann - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)