Заклинание
Организм - это тот, который адаптирован специально для запуска . Животное можно считать курсором, если у него есть возможность быстро бегать (например, гепарда ) или если оно может сохранить постоянную скорость на большем расстоянии (высокая выносливость). «Cursorial» часто используется для классификации определенного локомоторного режима, который полезен для биологов, которые изучают поведение разных животных и способы движения в окружающей среде. Крисориальные адаптации могут быть идентифицированы по морфологическим характеристикам (например, потеря боковых цифр, как у копытных видов), физиологических характеристик, максимальной скорости и того, как часто используется бег в жизни. Существует много споров о том, как конкретно определить вип -животное. [ 1 ] [ 2 ] Наиболее принятые определения включают в себя то, что витрины можно считать адаптированным к длинным дистанциям на высоких скоростях или способен быстро ускоряться на короткие расстояния. Считается, что среди позвоночных животных в 1 кг массы редко считаются витрины, и считается, что поведение и морфологию курсора встречаются только при относительно больших массах тела у млекопитающих. [ 3 ] Есть несколько млекопитающих, которые были названы «микрокральными», которые составляют менее 1 кг в массе и имеют способность бежать быстрее, чем другие мелкие животные одинаковых размеров. [ 4 ]
Некоторые виды пауков также считаются курсорами, когда они ходят большую часть дня, ища добычу .
Заклинания адаптации
[ редактировать ]Наземные позвоночные
[ редактировать ]Адаптация для локомоции в наземных позвоночных включает в себя:
- Увеличение длины шага на:
- Повышенная длина кости конечности
- Принятие Digitigrade или Unguligrade Stance
- Потеря ключицы у млекопитающих, что позволяет лопачке двигаться вперед и назад с конечностью и тем самым увеличивать длину шага.
- Увеличение сгибания позвоночника во время скака
- Снижение веса дистальной конечности (чтобы минимизировать момент инерции ):
- Увеличение массы проксимальных мышц с уменьшением массы дистальных мышц
- Увеличение длины костей дистальной конечности (Manus и PES), а не проксимальных (Brachium или бедро).
- Более длинные сухожилия в дистальной конечности
- Снижение способности перемещать конечности за пределами сагиттальной плоскости , что увеличивает стабильность.
- Сокращение или потеря цифр.
- Потеря способности пронате и супитирует предплечье (более специализированные курсоры)
- Копыты, когтистые когти или тупые когти для тяги (в отличие от острых когтей для захвата добычи или скалолазания)
Как правило, курсоры будут иметь длинные, тонкие конечности, в основном из -за удлинения пропорций дистальной конечности (метатарсаль/метакарпалы) и потери или уменьшения боковых цифр с осанкой Digitigrade или Unguligrade Foot. [ 1 ] [ 2 ] [ 5 ] Эти символы понимают, что уменьшает вес в дистальных частях конечности, что позволяет человеку быстрее размахивать конечности (минимизация момента инерции ). [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Это дает человеку возможность быстро перемещать свои ноги и предполагается, что способствует способности производить более высокие скорости. Большая концентрация мышц на грудных и тазовых поясах, с меньшими мышцами и большим количеством сухожилий, когда вы двигаетесь дистально вниз по конечности, является типичной конфигурацией для четвероногих курсоров (например, гепарда , борзых , лошади ). Все кожины считаются курсорами на основе этих критериев, но на самом деле есть некоторые копылы, которые не привыкли работать. [ 11 ] Удлинение конечностей увеличивает длину шага, что, как предполагается, в большей степени коррелирует с более крупными домашними диапазонами и схемами питания в кожих. [ 12 ] Длина шага также может быть удлинена подвижностью плечевого пояса. Некоторые критические млекопитающие имеют уменьшенную или отсутствующую ключицу, которая позволяет лопачке проскользнуть вперед по грудной клетке. [ 8 ] [ 13 ] [ 14 ]
Скриптурные животные, как правило, имеют повышенное эластичное хранилище в их эпаксиальных мышцах, что позволяет им сохранять эластичную энергию, в то время как позвоночник сгибается и простирается в дорсентральной плоскости. [ 15 ] Кроме того, конечности в курсовых адаптированных млекопитающих будут иметь тенденцию оставаться в дорсо-вентральной (или сагиттальной ) плоскости, чтобы повысить стабильность при движении вперед на высоких скоростях, но это препятствует количеству боковой гибкости, которые могут иметь конечности. Некоторые Felids являются особенными в том смысле, что они могут пронатеть и супитировать свои предплечья и быстро бегать, но это не так у большинства других четвероногих курсоров. [ 8 ] Коляпыми и канидами имеют ограниченное движение в своих конечностях и, следовательно, могут считаться более специализированными для локомоции. Несколько грызунов также считаются изогнутыми (например, Mara, Capybara и Agouti) и имеют сходные признаки с другими вращающимися млекопитающими, такими как уменьшенные цифры, больше мышц в проксимальной части, чем дистальная часть конечности, и прямые, сагиттально ориентированные конечности. [ 16 ] Некоторые грызуны являются двуногими и могут быстро прыгать, чтобы двигаться, что называется рикохетальным или солковым, а не курсором.
Есть также двуногие курсоры. Люди двуногие и считаются построенными для бега на выносливость . Несколько видов птиц также являются кризисными, в основном те, которые достигли больших размеров тела ( страус , Большая Рея , ЭМУ ). Большая часть длины шага у птиц поступает от движений под коленным суставом, потому что бедренная кость расположена по горизонтали, а коленный сустав больше сидит в сторону передней части тела, помещая ноги под центром масс. [ 17 ] Различные птицы увеличат свою скорость одним из двух способов: увеличивая частоту шагов или увеличивая длину шага. [ 18 ] [ 19 ] Несколько исследований также обнаружили, что многие Теропод динозавры (в частности, колурозавры ) также были в некоторой степени курсоры. [ 2 ] [ 5 ]
Пауки
[ редактировать ]Пауки поддерживают равновесие при ходьбе, так что ноги 1 и 3 с одной стороны и 2 и 4 с другой стороны движутся, а остальные четыре ноги находятся на поверхности. Чтобы бежать быстрее, пауки увеличивают свою частоту шага. [ 20 ]
Заклинание таксоны
[ редактировать ]Несколько известных таксонов являются кризистскими, в том числе некоторых млекопитающих (таких как росомахи и волки , копыт , агутис и кенгуру ), а также некоторые динозавры (такие как тероподы , включая птиц , такие как страус ). Несколько вымерших архозавров также были заклинателями, в том числе крокодиломорфы Pristichampsus , Hesperosuchus и несколько родов в нотосухии .
Прыгая пауки и другие не на основе Web пауки обычно ходят в течение дня, так что они максимизируют свои шансы на улов, [ 21 ] и веб-пауки убегают, если угрожают. [ 22 ]
Многие блюттодии имеют очень чувствительные качественные ножки, которые могут быть настолько специализированными, что убегают на затяжке ветра, такой как американский таракан . [ 23 ]
В эволюционной теории
[ редактировать ]Предполагаемая критическая природа динозавров теропод является важной частью основополагающей теории эволюции (также называемой теорией курсора), теория , птиц полета которая контрастирует с идеей, что предки птиц до полета были древесными видами и ставят Вдали, что летный аппарат мог быть адаптирован для улучшения охоты путем удлинения скачков и улучшения маневренности. [ Цитация необходима ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Stein, Br; Казино, А. (1997). «Что такое критическое млекопитающее?». Журнал зоологии . 242 (1): 185–192. doi : 10.1111/j.1469-7998.1997.tb02939.x . ISSN 1469-7998 .
- ^ Jump up to: а беременный в Каррано, MT (1999). , является курсором? «Что, если что -то Журнал зоологии . 247 (1): 29–42. doi : 10.1111/j.1469-7998.1999.tb00190.x . ISSN 1469-7998 .
- ^ Студель, Карен; Битти, Жанна (1993). «Масштабирование курсорада у млекопитающих». Журнал морфологии . 217 (1): 55–63. doi : 10.1002/jmor.1052170105 . ISSN 1097-4687 . PMID 8411186 . S2CID 23878485 .
- ^ Lovegrove, Barry G.; Mowoe, Metobor O. (2014-04-15). «Эволюция микроэлемента у млекопитающих» . Журнал экспериментальной биологии . 217 (8): 1316–1325. doi : 10.1242/jeb.095737 . ISSN 0022-0949 . PMID 24436375 .
- ^ Jump up to: а беременный Coombs, Walter P. (1978). «Теоретические аспекты адаптации курсора в динозаврах». Ежеквартальный обзор биологии . 53 (4): 393–418. doi : 10.1086/410790 . ISSN 0033-5770 . JSTOR 2826581 . S2CID 84505681 .
- ^ Пейн, RC; Хатчинсон, младший; Robilliard, JJ; Смит, Северная Каролина; Уилсон, А.М. (2005). «Функциональная специализация анатомии тазовой конечности у лошадей (Equus caballus)» . Журнал анатомии . 206 (6): 557–574. doi : 10.1111/j.1469-7580.2005.00420.x . ISSN 1469-7580 . PMC 1571521 . PMID 15960766 .
- ^ Пейн, RC; Veenman, P.; Уилсон, А.М. (2005). «Роль внешних мышц торакальной конечности в лошадином локомоции» . Журнал анатомии . 206 (2): 193–204. doi : 10.1111/j.1469-7580.2005.00353.x . ISSN 1469-7580 . PMC 1571467 . PMID 15730484 .
- ^ Jump up to: а беременный в Хадсон, Пенни Э.; Корр, Сандра А.; Пейн -Давис, Рэйчел С.; Clancy, Sinead N.; Лейн, Эмили; Уилсон, Алан М. (2011). «Функциональная анатомия гепарда (Acinonyx jubatus) передняя часть» . Журнал анатомии . 218 (4): 375–385. doi : 10.1111/j.1469-7580.2011.01344.x . ISSN 1469-7580 . PMC 3077521 . PMID 21332715 .
- ^ Хадсон, Пенни Э.; Корр, Сандра А.; Пейн -Давис, Рэйчел С.; Clancy, Sinead N.; Лейн, Эмили; Уилсон, Алан М. (2011). «Функциональная анатомия гепарда (Acinonyx Jubatus) задних конечностей» . Журнал анатомии . 218 (4): 363–374. doi : 10.1111/j.1469-7580.2010.01310.x . ISSN 1469-7580 . PMC 3077520 . PMID 21062282 .
- ^ Хадсон, Пенни Э.; Корр, Сандра А.; Уилсон, Алан М. (2012-07-15). «Высокоскоростная ската в гепарде (Acinonyx Jubatus) и гоночная борзая (Canis Facebook): пространственно-временные и кинетические характеристики» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (14): 2425–2434. doi : 10.1242/jeb.066720 . ISSN 0022-0949 . PMID 22723482 .
- ^ Барр, В. Эндрю (2014). «Функциональная морфология Bovid Astragalus по отношению к среде обитания: контроль филогенетического сигнала в экоморфологии». Журнал морфологии . 275 (11): 1201–1216. doi : 10.1002/jmor.20279 . ISSN 1097-4687 . PMID 25042704 . S2CID 19573938 .
- ^ Janis, Christine M.; Вильгельм, Патриция Брэди (1993-06-01). «Были ли в третичных танцах с волками -аватарами хищников млекопитающих». Журнал эволюции млекопитающих . 1 (2): 103–125. doi : 10.1007/bf01041590 . ISSN 1573-7055 . S2CID 22739360 .
- ^ Хильдебранд, Милтон (1960). «Как бегают животные». Scientific American . 202 (5): 148–160. doi : 10.1038/Scientificamerican0560-148 . ISSN 0036-8733 . JSTOR 24940484 . PMID 13852321 .
- ^ Seckel, Лорен; Janis, Кристина (2008-05-30). «Конвергенции в морфологии лопатки среди мелких враждебных млекопитающих: остеологическая коррелят для локомоторической специализации». Журнал эволюции млекопитающих . 15 (4): 261. DOI : 10.1007/S10914-008-9085-7 . ISSN 1573-7055 . S2CID 22353187 .
- ^ Галис, Фритсон; Перевозчик, Дэвид Р.; Альфен, Йорис Ван; Мидже, Стивен Д. Ван Дер; Dooren, Tom JM Van; Метц, Йохан А.Дж; Брок, Клара Ма Тен (2014-08-05). «Быстрое запущение ограничивает эволюционное изменение позвоночного колонны у млекопитающих» . Труды Национальной академии наук . 111 (31): 11401–11406. doi : 10.1073/pnas.1401392111 . ISSN 0027-8424 . PMC 4128151 . PMID 25024205 .
- ^ Elissamburu, A.; Vizcaíno, SF (2004). «Пропорции и адаптацию конечностей у кавиоморфных грызунов (Роденция: Кавиоморфа)». Журнал зоологии . 262 (2): 145–159. doi : 10.1017/s0952836903004485 . ISSN 1469-7998 .
- ^ Джонс, Терри Д.; Фарлоу, Джеймс О.; Рубен, Джон А.; Хендерсон, Дональд М.; Хиллуениус, Виллем Дж. (Август 2000 г.). «Cursoriality в двуногих архозаврах» (PDF) . Природа . 406 (6797): 716–718. doi : 10.1038/35021041 . ISSN 1476-4687 . PMID 10963594 . S2CID 4395244 .
- ^ Абурахид, Аник; Renous, Sabine (2000). «Двухлоковая локомоция в катитах (палеогриформ): примеры курсоров». Ибис . 142 (4): 538–549. doi : 10.1111/j.1474-919x.2000.tb04455.x . ISSN 1474-919X .
- ^ Abourachid, Anick (2000-11-01). «Двухводечная локомоция у птиц: важность функциональных параметров в адаптации на наземной адаптации в Anatidae». Канадский журнал зоологии . 78 (11): 1994–1998. doi : 10.1139/Z00-112 . ISSN 0008-4301 .
- ^ Андерсон, Д.Т. (1998). "Челицерата". В DT Anderson (ред.). Зоология беспозвоночных (1 изд.). Оксфордский университет издательство Австралия. п. 328. ISBN 0-19-553941-9 .
- ^ Форстер, Лин М. (ноябрь 1977 г.). «Некоторые факторы, влияющие на поведение питания в молодых банальных пауках Auricoma (Araneae: Salticidae)» . Новая Зеландия Журнал зоологии . 4 (4). Королевское общество Новой Зеландии: 435–442. doi : 10.1080/03014223.1977.9517967 . Получено 24 апреля 2011 года .
- ^ Уилкокс, Р. Стимсон; Джексон, Роберт Р. (1998). «Когнитивные способности аранеофагических прыжковых пауков» . В Балде, Рассел П.; Пепперберг, Ирен Максин ; Камил, Алан С. (ред.). Животное познание в природе: конвергенция психологии и биологии в лаборатории и области . Академическая пресса. п. 418. ISBN 978-0-12-077030-4 Полем Получено 23 мая 2011 года .
- ^ Камхи, JM; Том, В. (1978). «Поведение таракана, Periplaneta Americana ». Журнал сравнительной физиологии . 128 (3): 193–201. doi : 10.1007/bf00656852 . S2CID 6958840 .