2,4,6-Трис(тринитрометил)-1,3,5-триазин
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Трис(тринитрометил)-1,3,5-триазин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 6 Н 12 О 18 | |
Молярная масса | 528.132 g·mol −1 |
Плотность | 1,91 г/см 3 |
Температура плавления | От 91 до 92 ° C (от 196 до 198 ° F; от 364 до 365 К) |
Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
4,4'-Динитро-3,3'-диазенофуроксан Циануровый триазид Гексанитрогексаазаизовюрцитан Октанитрокубан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
2,4,6-Трис(тринитрометил)-1,3,5-триазин представляет собой химическое соединение, являющееся производным триазина, впервые полученное в 1995 году. [ 1 ] Синтезируется деструктивным нитрованием 2,4,6-трикарбоксил-1,3,5-триазина. Он примечателен тем, что в нем больше нитрогрупп , чем атомов углерода, поэтому он потенциально полезен в качестве источника кислорода или добавляется к взрывчатым веществам с низким содержанием кислорода для увеличения их мощности.
Производные получены нуклеофильным замещением нитрогрупп азидом и гидразином . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шастин А.В., Годовикова Т.И., Голова С.П., Кузьмин В.С., Хмельницкий Л.И., Корсунский Б.Л. (1995). «Синтез 2,4,6-трис(тринитрометил)-1,3,5-триазина». Менделеевские сообщения . 5 : 17–18. дои : 10.1070/MC1995v005n01ABEH000440 .
- ^ Шастин А.В., Годовикова Т.И., Корсунский Б.Л. (2003). «Реакции нуклеофильного замещения 2,4,6-Трис(тринитрометил)-1,3,5-триазина. 3. Реакция 2,4,6-Трис(тринитрометил)-1,3,5-триазина с азидами и гидразином. ". Химия гетероциклических соединений . 39 (3): 354–356. дои : 10.1023/А:1023970928207 . S2CID 106383383 .