Трис(цианоэтил)фосфин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
3,3',3''-фосфантриилтрипропаннитрил | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.021.535 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 9 Ч 12 Н 3 П | |
Молярная масса | 193.190 g·mol −1 |
Появление | белое твердое вещество |
Температура плавления | 97 ° С (207 ° F; 370 К) |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
Х301 , Х302 , Х311 , Х315 , Х319 , Х330 , Х331 , Х335 , Х350 | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P284 , P301+P310 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P310 , P311 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Трис(цианоэтил)фосфин представляет собой фосфорорганическое соединение формулы P(CH 2 CH 2 CN) 3 . Это белое твердое вещество, стабильное на воздухе, что необычно для триалкилфосфина. получают гидрофосфинированием акрилонитрила фосфином Его . [ 1 ] Это соединение было предметом многочисленных исследований. Например, это эффективный реагент для десульфурации органических дисульфидов . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Трофимов Борис А.; Арбузова Светлана Н.; Гусарова, Нина К. (1999). «Фосфин в синтезе фосфорорганических соединений». Российское химическое обозрение . 68 (3): 215–227. Бибкод : 1999RuCRv..68..215T . дои : 10.1070/RC1999v068n03ABEH000464 . S2CID 250775640 .
- ^ Бернс, Джон А.; Батлер, Джеймс С.; Моран, Джон; Уайтсайдс, Джордж М. (1991). «Селективное восстановление дисульфидов трис (2-карбоксиэтил) фосфином». Журнал органической химии . 56 (8): 2648–2650. дои : 10.1021/jo00008a014 .