ДППГ
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2,2-Дифенил-1-(2,4,6-тринитрофенил)гидразин-1-ил | |
| Другие имена
2,2-Дифенил-1-пикрилгидразил
1,1-Дифенил-2-пикрилгидразильный радикал 2,2-Дифенил-1-(2,4,6-тринитрофенил)гидразил Дифенилпикрилгидразил | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | ДППГ |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.015.993 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Н 12 Н 5 О 6 | |
| Молярная масса | 394.32 g/mol |
| Появление | Порошок от черного до зеленого цвета, в растворе фиолетовый. |
| Плотность | 1,4 г/см 3 |
| Температура плавления | 135 ° C (275 ° F, 408 К) (разлагается) |
| нерастворимый | |
| Растворимость в метаноле | 10 мг/мл |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Паспорт безопасности |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
DPPH — это распространенное сокращение органического химического соединения 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила . Это кристаллический порошок темного цвета, состоящий из стабильных свободных радикалов молекул . DPPH имеет два основных применения, оба в лабораторных исследованиях: одно — мониторинг химических реакций с участием радикалов, в первую очередь это обычный антиоксидантный анализ; [ 1 ] а другой является эталоном положения и интенсивности сигналов электронного парамагнитного резонанса .
Свойства и применение
[ редактировать ]ДППГ имеет несколько кристаллических форм, различающихся симметрией решетки и температурой плавления . Коммерческий порошок представляет собой смесь фаз, плавящуюся при температуре ~130 °С. ДФПГ-I (т.пл. 106 °С) является ромбическим , ДФПГ-II (т.пл. 137 °С) аморфным и ДФПГ-III (т.пл. 128–129 °С) триклинным . [ 2 ]
ДППГ – известный радикал и ловушка («поглотитель») для других радикалов. Поэтому снижение скорости химической реакции при добавлении ДФПГ используется как индикатор радикальной природы этой реакции. Из-за сильной полосы поглощения с центром около 520 нм радикал ДФПГ в растворе имеет темно-фиолетовый цвет, а при нейтрализации он становится бесцветным или бледно-желтым. Это свойство позволяет визуально контролировать реакцию, а количество исходных радикалов можно подсчитать по изменению оптического поглощения при 520 нм или по сигналу ЭПР ДФПГ. [ 3 ]
Поскольку ДФПГ является эффективной ловушкой радикалов, он также является сильным ингибитором радикальной полимеризации . [ 4 ]
Ингибирование полимерной цепи R с помощью DPPH.
Будучи стабильным и хорошо изученным источником твердых радикалов, ДФПГ является традиционным и, пожалуй, самым популярным стандартом положения (g-маркера) и интенсивности сигналов электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) – количество радикалов в свежеприготовленном образце может определить путем взвешивания, а коэффициент расщепления ЭПР для DPPH калибруют при g = 2,0036. Сигнал DPPH удобен тем, что обычно он сосредоточен в одной линии, интенсивность которой возрастает линейно с квадратным корнем из мощности СВЧ в более широком диапазоне мощностей. Разбавленная природа радикалов ДФПГ (один неспаренный спин на 41 атом) приводит к относительно небольшой ширине линии (1,5–4,7 Гс ). Однако ширина линии может увеличиться, если молекулы растворителя остаются в кристалле и если измерения проводятся с помощью высокочастотной установки ЭПР (~ 200 ГГц), где становится заметной небольшая g -анизотропия ДФПГ. [ 5 ] [ 6 ]
Хотя ДФПГ обычно является парамагнитным твердым телом, он переходит в антиферромагнитное при охлаждении до очень низких температур порядка 0,3 К состояние. Впервые об этом явлении сообщил Александр Прохоров в 1963 году. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шарма, Ом П.; Бхат, Тедж К. (15 апреля 2009 г.). «Повторный анализ антиоксидантного анализа DPPH». Журнал пищевой химии . 113 (4): 1202–1205. doi : 10.1016/j.foodchem.2008.08.008 .
- ^ Кирс, Коннектикут; Де Бур, JL; Олтхоф, Р.; Спек, Ал. (1976). «Кристаллическая структура модификации 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила (ДФПГ)». Acta Crystallographica Раздел B. 32 (8): 2297. doi : 10.1107/S0567740876007632 .
- ^ Алджер, Марк С.М. (1997). Полимерный научный словарь . Спрингер. п. 152. ИСБН 0-412-60870-7 .
- ^ Коуи, JMG; Арриги, Валерия (2008). Полимеры: химия и физика современных материалов (3-е изд.). Шотландия: CRC Press. ISBN 978-0-8493-9813-1 .
- ^ Эм Джей Дэвис (2000). Электронный парамагнитный резонанс . Королевское химическое общество. п. 178. ИСБН 0-85404-310-1 .
- ^ Чарльз П. Пул (1996). Электронный спиновый резонанс: всеобъемлющий трактат по экспериментальной технике . Публикации Courier Dover. п. 443. ИСБН 0-486-69444-5 .
- ^ A. M. Prokhorov and V.B. Fedorov, Soviet Phys. JETP 16 (1963) 1489.
- ^ Фудзито, Теруаки (1981). «Магнитное взаимодействие в комплексах ДППГ и ДППГ-растворитель, не содержащих растворитель» . Бюллетень Химического общества Японии . 54 (10): 3110. doi : 10.1246/bcsj.54.3110 .
- ^ Лундквист, Стиг (1998). «АМ Прохоров» . Нобелевские лекции по физике, 1963–1970 гг . Всемирная научная. п. 118. ИСБН 981-02-3404-Х .
- ^ Aleksandr M. Prokhorov, The Nobel Prize in Physics 1964