Гексадекантиол
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Гексадекан-1-тиол | |
Другие имена 1-гексадекантиол; гексадецилмеркаптан, 1-меркаптогексадекан, цетилмеркаптан | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.018.952 |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 16 Ч 34 С | |
Молярная масса | 258.51 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Плотность | 0,85 г/см 3 |
Температура плавления | 18–20 ° C (64–68 ° F; 291–293 К) |
Точка кипения | 334 ° С (633 ° F, 607 К) |
нерастворимый | |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
Предупреждение | |
точка возгорания | 135 ° C (275 ° F; 408 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
1-Гексадекантиол — химическое соединение из группы тиолов . Его химическая формула C.
16 ч.
34 С . [1] [2]
Синтез
[ редактировать ]1-Гексадекантиол можно получить реакцией 1-бромгексадекана с тиомочевиной .
Характеристики
[ редактировать ]1-Гексадекантиол — горючая бесцветная жидкость с неприятным запахом, практически нерастворимая в воде. [3]
Приложения
[ редактировать ]1-гексадекантиол используется в качестве химиката для синтеза. Соединение также используется для производства наночастиц и гидрофобных самоорганизующихся монослоев. Высокое сродство тиоловой группы к элементам медной группы приводит к самопроизвольному осаждению тиолов в слое высокого порядка при воздействии соответствующего металла раствора 1-гексадекантиола. [4]
Токсикология и безопасность
[ редактировать ]Вещество разлагается при горении с образованием токсичных газов, в том числе оксидов серы. Бурно реагирует с сильными окислителями, кислотами, восстановителями и металлами.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «1-гексадекантиол» . Сигма Олдрич . sigmaaldrich.com . Проверено 9 июня 2017 г.
- ^ «1-гексадекантиол» . НИСТ . webbook.nist.gov . Проверено 9 июня 2017 г.
- ^ Справочник CRC по химии и физике , 90. Издание, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 2009 г., ISBN 978-1-4200-9084-0 , Раздел 3, Физические константы органических соединений , с. 3-306.
- ^ Десмитер, Этьен А.; Феррелл, Уильям Дж.; Гарсес., Антонио (июль 1976 г.). «Синтез и свойства меченных 35S, 14C и 3H простых эфиров и производных S-алкилглицерина» (PDF) . Химия и физика липидов . 16 (4): 276–284. дои : 10.1016/0009-3084(76)90022-0 . hdl : 2027.42/21737 . ПМИД 949825 .