Ментоксипропандиол

Ментоксипропандиол
Имена
	Имя IUPAC Ментоксипропандиол
Идентификаторы
Номер CAS	207792-35-6 ; 87061-04-9 (неспецифический) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	4515105 ; 13136530 (2 с , 5 r ) -5-meth, -2-prop, -ил ; 5254045 (1 r , 2 s , 5 r ) -5-meth, -2-prop, -ил ;
Echa Infocard	100.081.149
ЕС номер	289-296-2 ;
Iuphar/bps	2463 ;
Сетка	3-м-м-мхоксипропан-1,2-диол
PubChem CID	5362595 ; 16006278 (2 с , 5 r ) -5-meth, -2-prop, -ил ; 6850757 (1 r , 2 с , 5 r ) -5-meth, -2-prop, -ил ; 44467722 (1 с , 2 r , 5 с ) -5-meth, -2-prop, -ил ; 15195782 (2 с ) -2-ол, (1 r , 2 с , 5 r ) -5-meth, -2-prop, -ил ;
НЕКОТОРЫЙ	KD6TZ2QICH ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID20868962 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 13 H 26 O 3
Молярная масса	230.348 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Menthoxypropanediol (также известный как охлаждающий агент 10 [Tradename of Takasago]), является синтетической производной ментола . В то время как прочность охлаждения 3- (L-м-м-м-макси) пропана-1,2-диола принимается как около 20–25% от ментола, также отмечается, что в вазелинской мази, 3- (L-Umemoxy) Propane-1,2-диол показывает прохладное ощущение в 2,0 до 2,5 раза сильнее, чем у L-м-мпхола ». Он используется в различных косметических химических смесях. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Leffingwell & Associates. «Прохладнее, чем ментол» . Получено 2008-06-14 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Leffingwell & Associates. «Прохладнее, чем ментол» . Получено 2008-06-14 .

[ 1 ]